Акрихин

Применяется эфир в качестве исходного продукта для синтеза многих лекарственных препаратов (амидопирина, акрихина и Др.), а также для получения некоторых красителей для цветной фотографии. [c.229]

ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ — совокупность методов анализа, основанных на наблюдении и измерении интенсивности люминесценции. Л. а. широко используют для определения минералов, витаминов, гормонов, лекарственных веществ (хинина, риванола, акрихина и др.) в крови, моче и др. [c.150]

Акрихин является производным не хинолина (бензопиридина), а акридина (дибензопиридина) в его строении сохраняются некоторые черты сходства с хинином и препаратами типа плазмоцида. Нельзя, однако, установить какой-либо простой зависимости между химическим строением и лечебными свойствами. В качестве примера соединения, не имеющего какого-либо сходства по строению с хинином, но применяемого в качестве антималярий-ного препарата, может служить бигумаль (палудрин) [c.618]

Производные акридина, содержащие окси- и аминогруппы, представляют собой так называемые акридиновые красители. Некоторые его производные оказались ценными лекарственными веществами, например акрихин, применяемый для лечения малярии, и риванол — сильный антисептик. [c.432]

А. э.— важный исходный продукт для приготовления фармацевтических препаратов — пирамидона, акрихина, витамина В1 и др., красителей для цветной кино- и фотопленки и других продуктов органического синтеза. А. э. получают конденсацией двух молекул уксусноэтилового эфира в присутствии катализаторов (натрия, этилата натрия) [c.37]

С помощью ацетоуксусного эфира впоследствии было выполнено множество синтезов, например пирамидона, акрихина, витамина Bl и др. На основе ацетоуксусного эфира Л. Кнорр и Р. Клайзен в 1896—1897 г. изучили кето-енольную таутомерию, что содействовало дальнейшему развитию теоретической органической химии. [c.243]

Принадлежности для работы. Три прибора для количественного определения диффузии водорода три образца углеродистой стали Ст. 20 в виде круглых дисков диаметром 50 мм и толщиной 1—1,5 мм] менделеевская замазка водоструйный насос фильтровальная бумага наждачная бумага раствор 5 и. НаЗО ингибиторы тиодигликоль или акрихин стимуляторы коллоидный раствор серы или сульфида натрия. [c.198]

Во второй прибор, подготовленный, как и первый, наливают раствор серной кислоты с добавкой 0,5 моль/л тиодигликоля или акрихина. [c.199]

Среди гетероциклов мы встречаем также важнейшие группы так называемых кубовых и сернистых красителей и очень большое число разнообразных лекарственных веществ сульфидин, сульфазол, синтетические антималярийные препараты (акрихин, плазмохин) и мн. др. [c.576]

Некоторые производные 9-аминоакридина представляют химиотерапевтический. интерес. Таковы, например, атебрин [акрихин н риванол. Первый из них рекомендуется в качестве противомалярийного средства, второй — для лечения гнойных инфекций. [c.767]

Для лечения малярии широко применяется акрихин (атебрин) [c.618]

Пыль пресспорошков, фенопластов и аминопластов Пыль аминознантовой, аминопеларгоновой кислот Акрихин [c.257]

Важным этапом явилось освоение синтеза противомалярийных препаратов — плазмоцида и акрихина и создание для этой цепи завода Акрихин , способствующего развитию хнмико-фармацевтической промышленности в СССР н освобождению от импорта хинина (О. Ю. Магидсон с сотр.). В результате этих мероприятий малярия в СССР была полностью ликвидирована и былн созданы, кроме того, препараты для медицинских и встерн-нарных целей — трипафлавин. трипановая синь, пнроплазмин и др. [c.12]

Для очистки акрихин выделяют в виде основания, переводят в дн юргндрат [ кристаллизуют из ацетона. [c.306]

Капнчественное определение акрихина основано на титровании его О, I и. раствором едкого натра в присутствии эфира при индикаторе фено.чфталеиие- [c.306]

Применяют как лечебное н профилактическое противомалярийное средство, вызывающее разрушение бесполы.х форм малярийных плазмодиев-шизонтов, размножение которых в организме человека вызывает лихорадочные приступы и другие клинические проявления малярии. Прн приеме акрихина тазмодии трех-четырехдневной и тропической малярии (кроме гаметоцитов тропической малярии) исчезают на 3—5-н день лечення. Выпускают в таблетках по 0,1 г (для взрос.пых) и по 0,05 г (для детей). Растворы акрихина для инъекции готовят растворением 4 г порошка в 100 m,j подогретой дистиллированной воды после фильтрации стерилизуют текучим паром на водяной бане в течение 30 мин. Акрихин обычно хорошо переносится больными. Наблюдаемое при приеме его желтое окрашивание покровов не приносит вреда. Как противоглистное средство акрихин применяют однократно 0,8 г, по I—2 таблетки по 0,1 г каждые 5—10 jh w flernvi в [c.306]

При красной волчанке примениют по О, I г 3 раза в день. Акрихнноеый пластырь , применяемый при данном заболевании, готовят нз 10 ч. акрихина, 15 ч. мстнлсалицилата, 45 ч. свинцового пластыря. 10 ч. ланолина, [c.307]

Органическая химия (1968) -- [ c.359 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.17 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.252 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.234 , c.397 , c.398 , c.414 , c.445 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.234 , c.397 , c.398 , c.414 , c.445 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.249 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.191 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.220 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.17 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.262 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.252 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.274 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.126 , c.293 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.555 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.634 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.589 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.401 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.228 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.90 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.491 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.586 , c.589 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.497 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.391 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.336 , c.337 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.636 , c.760 , c.761 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.363 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.303 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.464 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.221 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.252 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.472 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.107 , c.347 , c.353 , c.354 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.422 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.354 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.303 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.161 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.472 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.364 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.636 , c.760 , c.761 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.355 , c.562 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.506 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.72 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.108 , c.216 , c.218 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.422 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.420 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.391 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.573 , c.574 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.767 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.9 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.316 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.294 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.322 , c.335 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.505 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.308 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.142 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.653 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.240 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.59 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.261 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.73 , c.588 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.167 ]

Методы культуры клеток для биохимиков (1983) -- [ c.104 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.132 , c.134 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.162 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.264 , c.320 , c.580 , c.588 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология