Дибензопиридин

Акрихин является производным не хинолина (бензопиридина), а акридина (дибензопиридина) в его строении сохраняются некоторые черты сходства с хинином и препаратами типа плазмоцида. Нельзя, однако, установить какой-либо простой зависимости между химическим строением и лечебными свойствами. В качестве примера соединения, не имеющего какого-либо сходства по строению с хинином, но применяемого в качестве антималярий-ного препарата, может служить бигумаль (палудрин) [c.618]

Дибензопиразин см. Феназин Дибензопиран см. Ксантен Дибензо-у-пиранол см. Ксантгидрол Дибензопиридин см. Акридин Дибензо-у-пирон см. Ксантон 9Я-Дибензо[й, < ]пиррол см. Карбазол [c.151]

Акридин, или линейный дибензопиридин, находится в небольшом количестве в каменноугольных смолах во фракцци, содержащей антрацен и фенантрен (К. Гребе, 1871 г.). Акридин является исходным веществом для производства важных синтетических красителей и лекарственных веществ. [c.739]

Многочленные гетероциклы. В качестве примера получения макро-гетероциклических соединений представлены синтез краун-эфиров (дибензопиридино-18-краун-6, М-28), а также темплатный синтез дигидро-дибензотетрааза-[14]аннулена (М-30), в сравнении с реакцией тех же реагентов в отсутствие темплатного катализатора (М-29). [c.348]

Из бензозамещенных пиридина имеют практическое значение 2,3-бензопиридин, или хинолин,а также дибензопиридин (акридин). Хинолин может быть извлечен из каменноугольной смолы или синтезирован из анилина и его производных в реакции с глицерином в присутствии H2SO4 и мягкого окислителя — нитробензола (классический синтез Скраупа) [c.701]

Акридин является дибензопиридином и относится к хинолину так же, как антрацен к нафталину. Его можно рассматривать как антрацен, в котором одна центральная группа =СН— замещена азотом. [c.552]

С этой целью был исследован ряд гетероциклических азотсодержащих органических оснований, а именно пиридин, хино-ЛИН, акридин (дибензопиридин), акрихин, риванол, нитрон и др. Органические основания этого типа образуют с минеральными кислотами соли, многие из которых хорошо кристаллизуются. Интересно было изучить взаимодействие этих оснований с комплексными соединениями, которые образуют ниобий, тантал и титан с органическими кислотами (щавелевой, винной, лимонной, молочной и др.). [c.110]

Акридин. Гетероциклическое соединение состава С,зН9Ы, в котором ядро пиридина конденсировано с двумя бензольными ядрами поэтому акридин иначе называют дибензопиридином [c.468]

Акридин входит в состав антраценовой фракции каменноугольной смолы, является производным пиридина. Его ядро состоит из конденсированных двух бензольных и одного пиридинового колец — дибензопиридин [c.520]

Получение азотистых оснований. В сыром бензоле и фракциях каменноугольной смолы содержатся пиридин, хинолин (сс, -бензопири-дин), акридин (дибензопиридин) и гомологи пиридина, например — пи-колины (метилпиридины). В сыром бензоле и в легкой фракции смолы преобладают низкокипящие, в остальных фракциях — высококипящие азотистые основания. После выделения фенолов фракции обрабатывают 35%-ной серной кислотой. [c.201]

Смотреть страницы где упоминается термин Дибензопиридин: [c.169] [c.404] [c.12] [c.12] [c.123] [c.396] [c.398] [c.664] [c.675] [c.542] [c.145] [c.17] [c.22] [c.618] [c.496] [c.621] [c.621] [c.102] [c.505] [c.32] [c.113] [c.123] [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология