Соли минеральных кислот

Д и азотированием называют процесс взаимодействия солей первичных ароматических аминов (соли минеральных кислот) с азотистой кислотой, приводящий к образованию диазосоединений. Исходными веществами во всех процессах диазотирования служат первичные ароматические амины (анилин, -нитроанилин, нафтиламин, аминонафтолсульфокислоты, бензи-дин, дианизидин и т. д.). Диазотирующим агентом почти всегда является нитрит натрия, который под действием кислот (серной или соляной) выделяет азотистую кислоту, взаимодействующую в момент выделения с аминами. [c.298]

Кислотная декобальтизация заключается в обработке продуктов карбонилирования водными растворами минеральных или низкомолекулярных органических кислот в присутствии окислителей (перекись водорода, кислород). В этом случае происходит разложение карбонилов кобальта с образованием кобальтовых солей соответствующих кислот. Соли минеральных кислот отделяются от органических продуктов, превращаются в соли органических кислот (нафтенаты, ацетаты) и в виде раствора в жидком сырье или органическом растворителе вводятся в реактор карбонилирования. [c.53]

В свою очередь первая группа состоит из двух подгрупп отходы, содержащие пылевидные вещества минерального происхождения (соли минеральных кислот, асбест), и отходы, содержащие пылевидные вещества органического происхождения. [c.356]

Эфиры гладко образуются также при действии солей минеральных кислот на галоидные алкилы или диалкилсульфаты [c.145]

Разработан способ стимулирования реакций с вовлечением нуклеофильных растворителей при взаимодействии алкенов со слабыми электрофилами, заключающийся в добавлении в реакционную массу солей минеральных кислот, чаще всего перхлората лития ( допинг-эффект ). [c.117]

Из солей минеральных кислот в воде хорошо растворимы сульфаты и нитраты. Их получают обычно действием соответствующих [c.357]

При действии на эту соль минеральной кислотой получается щавелевая кислота [c.141]

Взаимодействие галоидных алкилов с солями минеральных кислот (обычно серебряными), например [c.159]

Растворы солей минеральных кислот любая 50 [c.28]

Полиэтилен 60 Плавиковая кислота Соляная кислота Растворы щелочей Растворы солей минеральных кислот Спирты Любая [c.78]

Фторопласт 30 135 Соляная кислота Плавиковая кислота Кремнефтористоводородная кислота Царская водка Уксусная кислота Фосфорная кислота Перекись водорода Растворы солей минеральных кислот Бром, хлор, хлористый водород, кислород Спирт, глицерин Нефтепродукты бензин, керосин, минеральное масло [c.78]

В сточных водах практически никогда не содержится только один вид катионов или их пара, в которой вторым компонентом является катион, вытесняемый из смолы (Н+ или Ыа+). Как правило, в сточных водах промышленных предприятий растворена смесь нескольких солей минеральных кислот. Чаще всего в сточных водах наряду с солью цветного металла содержатся соли натрия, кальция и магния (катионы жесткости технической воды, использовавшейся в производстве), небольшие количества солей железа за счет коррозии трубопроводов, а также серная или соляная кислоты, В таких условиях селективность поглощения катионов цветного металла играет особо важную роль, так как относительные количества [c.135]

Различают сильные и слабые электролиты. В разбавленных растворах сильных электролитов (растворы едких щелочей, поваренной соли, минеральных кислот) константа диссоциации равна 1 (А =1) или близка к ней, т. е. все или почти все молекулы диссоциированы на ионы. [c.47]

И -в этом случае выделение свободной кислоты произв в ят подкислением раствора соли минеральной кислотой [c.82]

Исследование на эти вещества производится тогда, когда предварительные испытания дают для этого основания или материалы дела указывают на возможность отравления указанными веществами. В случае перехода едких щелочей в углекислые, а свободных минеральных кислот в соли их обнаружение невозможно, так как углекислые щелочи и соли минеральных кислот являются составными частями животных организмов. [c.354]

Изменения плотности заряда, чувствительности, взрывного действия и состава продуктов сгорания можно также достигнуть введением инертных материалов, например пемзы, порошкообразного стекла и инфузорной земли , измельченного асбеста , хлористого натрия и других солей минеральных кислот [c.155]

Так как большинство минеральных кислот, кроме хлорной, являются в уксусной кислоте слабыми кислотами, возможно титрование почти всех солей минеральных кислот по вытеснению хлорной кислотой. Осуществлено потенциометрическое и индикаторное титрование натриевых солей следуюш их кислот уксусной, угольной, серной и др. Произведено также титрование солей многих лекарственных препаратов, являющихся солями органических оснований, по вытеснению хлорной кислотой. Было осуществлено титрование галоидных солей бензотиазола, кодеина, тиамина, холина и др. В этих случаях для связывания галогеноводорода к раствору добавляют Hg( Hз 00)2, который образует с галогеноводородом малодиссоциированные соли по реакции [c.459]

Б книге приведены технологические расчеты основных процессов производства неорганических веществ серной кислоты, синтетического аммиака и азотной кислоты, фосфорной кислоты, минеральных удобрений, солей минеральных кислот, соды и щелочных продуктов. Во 2-м издании (1-е изд. — 1966 г.) отражены новейшие достижения отечественной и зарубежной технологии. [c.2]

ПГО-тм — промышленные газообразные отходы, содержащие пылевидные вещества минерального происхождения (соли минеральных кислот, асбест) [c.65]

Как выполняется потенциометрическое титрование раствором H IO4 в среде ледяной уксусной кислоты а) слабых оснований б) солей органических кислот в) натриевых солей минеральных кислот г) аминокислот д) лекарственных препаратов [c.247]

Бутанол н-Масляный альдегид (н-масляная кислота и ее -бутиловый эфир] ZnO с добавками солей минеральных кислот [247] Хромит меди — хромит цинка на асбесте 200—300 С. Выход 39,7% активность несколько падает со временем [248] [c.1366]

Наиболее нежелательными солями минеральных кислот являются хлористые, поскольку содержание их в нефтях приводит в процессе переработки к выделению весьма коррозионной соляной кислоты, сильно разъедающей аппаратуру. Содержание этих солей в топочных мазутах сильно осло княет применение мазутов, о чем подробно будет сказано ииже. [c.597]

Применяется на трубопроводах для агрессивных жидких сред рабочей температурой от —15 до +65 °С (кремнистоводородной и соляной кислот любой концентрации плавиковой, серной и сернистой кислот концентрацией до 50% уксусной кислоты концентрацией до 80% и фосфорной кислоты концентрацией до 85% растворов едких щелочей и солей, минеральных кислот любой концентрации, ацетона, глицерина, красителей и спиртов любой концентрации). [c.53]

Ультрамалые количества Au(I II) (10- мг) почти полностью экстрагируются растворителями с высокой диэлектрической проницаемостью (нитробензол, 1,2-дихлорэтан) из растворов минеральных кислот. При повышении кислотности экстрагируемость падает. Растворители с низкой диэлектрической проницаемостью экстрагируют малые количества золота значительно хуже, введение солей минеральных кислот не влияет на экстракцию [489J. [c.88]

Летучие с водяным паром амины отгоняют. Иногда предварительно большую часть амина сливают посредством сифонирования после предварительного отслаивания амина от водного раствора. К последнему для увеличения плотности иногда добавляют поваренную соль. Некоторые амины, плохо перегоняющиеся с водяным паром, извлекают (экстрагируют) из реакционной массы растворителями (бензолом, ксилолом, хлорбензолом и т.п.), а затем растворитель отгоняют. Так выделяют а-нафтиламин. Нелетучие и не перегоняющиеся с паром, но растворимые в воде амины, например аминосульфокислоты, выделяют, нейтрализуя фильтрат, полученный после отделения шлама, минеральной или уксусной кислотой. Иногда для выделения требуется высаливание, т. е. насыщение водного раствора амина солями минеральных кислот (Na l, Na2SO4, K l). В результате изменения растворимости амин выпадает в осадок, который затем отделяют. [c.98]

Бензальдегидные соединения (бензилиденарамины) получаются обычно также без участия каких-либо реактивирующих или отнимающих воду средств. Если амин применен в виде соли минеральной кислоты, то необходимо прибавление нейтрализующего агента, например соды, уксуснокислого натрия и пр. Иногда взаимодействие побуждается слабым нагреванием. Образовавшееся азо-метиновое соединение отделяют от жидкости фильтрованием. [c.334]

Тиосемикарбазид при взаимодействии с альдегидами и кетонами образует тиосемикарбазоны, которые дают трудно растворимые серебряные, ртутные и медные соли. Получение таких солей может быть использовано для анализа тиосемикарбазонов и для выделения карбонильных соединений из смесей, содержащих другие вещества, так как при действии на эти соли минеральных кислот соответствующие альдегиды и кетопы снова выделяются в свободном состоянии 5. [c.188]

При подкислснии обеих стереоизомерных солей минеральными кислотами образуется соль диазония, при прибавлении же уксусной кислоты проявляется различие свойств обеих солей. Из лабильной формы при этом образуются диазоангидриды — окраигенные, взрывчатые твердые вещества, которые в результате гидролиза в щело чной среде превращаются в диазотаты. Из стабильных же диазотатов образуются диазогидраты iHsN NOH, растворимые в органических растворителях, например эфире, бензоле, хлороформе. При взбалтывании эфирного раствора с водной щелочью они переходят в водный слой в результате образования диазотатов. В водном растворе, а также в хлороформе или бензоле они, повидимому, с различной скоростью изомеризуются в первичные нитрозамины [c.453]

Триазол является слабым основанием, его k = 2-10"i [308]. Сравнительно низкая основность С-аминопроизводных по мере увеличения числа алкильных заместителей в кольце [198], по-видимому, возрастает. Соли минеральных кислот известны для моно-, ди- и триалкил-силии-триазолов, а также арил-шл1Л1-триазолов [223,232,252, 2591. Моноокси-сил1Ж-триазолы образуют хлоргидраты [188], однако уразол их, по-видимому, не образует [214]. Имеются данные о слабой основности З-хлор-1,2,4-триазола [198], 1,5-дифенил-З-хлор- [c.348]

Переход едких щелочей в углекислые, свободных минеральных кислот в их соли делает невозможным их открытие, так как углекислые щелочи и соли минеральных кислот (х.чористоводородной, серной и т. д.) являются составными частями организмов. [c.171]

С природных неорганических ионитов начиналась история ионного обмена и как явления, и как технологического процесса [10]. Сведения о синтетических неорганических ионитах можно найти в [12,13]. Ионообменные свойства проявляют многие малорастворимые неорганические соединения природного и синтетического происхождения оксиды, гидроксиды, соли минеральных кислот, кислородсодержащие кислоты (молибденовая, вольфрамовая, сурьмяная), гетерополикислоты и их соли, алюмосиликаты, сульфиды, цианоферраты. Выделяют четыре основных типа неорганических ионообменников окси-гидратные, сульфидные, цианоферратные и сорбенты на основе гетерополярных солей [14]. К этому перечню можно добавить металлосорбенты [15]. [c.113]

Таким образом из настоящих нейтральных нитросоединений образуются изонитросоединения (ациформа). При выделении из солей минеральными кислотами они более или менее быстро превращаются снова в настоящие нейтральные соединения (псевдокис-лоты). [c.38]

Перекиси подобного строения превращаются в соответствующие кислоты при пропускании окиси углерода в присутствии каталитических количеств солей двухвалентного железа. Если пропускать окись углерода в спиртовый раствор перекиси циклогексанона при 25 °С и давлении 19,2 МЙа в присутствии Ре304 X X Н2О образуется пимелиновая кислота с выходом 40—50%. Последнюю извлекают из реакционной смеси, обрабатывая ее 10%-ным водным раствором едкого натра с последующим подкислением соли минеральной кислотой. Взаимодействие перекисей с окисью углерода проходит по радикальному Механизму [10]. [c.131]

Данные приведены для гидрохлоридов в КВг. Сообщалось, что полоса V N№ в солях минеральных кислот и некоторых трсш-аминов сдвигается от 2600 до 2800 и 3100 см 1 соответственно, если анион меняется от С1- к Вг- и 10J [66]. Полосы приведенные в таблице, наблюдаются также у аминокислот и их солей, б СН группы СНг, соединенной с смещается до 1440 — 1400 см-1 [табл. 7, (1) - (16)]. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология