Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ацилмочевины изоцианаты

    Основность NH-группы сильно влияет на ее реакционную снособность при образовании уретанов, если не действуют стерические факторы. Поэтому естественно, что наличие электроотрицательных заместителей у атома азота обычно снижает скорость реакции с изоцианатом. Так, при взаимодействии амидов (ацильная группа в качестве заместителя) с изоцианатами при температуре около 100° наблюдается умеренная скорость реакции, тогда как алифатические первичные амины обладают очень высокой реакционной способностью при 0—25°. Если проводить реакцию при умеренных температурах, то с хорошим выходом образуются ацилмочевины [142, 160, 198—200] [c.375]


    При использовании жестких условий изоцианаты способны вступать в реакцию почти со всеми соединениями, содержащими группу NH. Так, например, имиды [142, 201], амидины [209], нитрамины [181], фенил-гидразоны [210, 211], цианамиды [142, 212], сульфимиды [142], ацилмочевины [187], тиомочевины [187] и другие подобные соединения взаимодействуют с изоцианатами в основном с образованием обычных продуктов присоединения. [c.377]


Смотреть страницы где упоминается термин ацилмочевины изоцианаты: [c.156]    [c.142]   
Органическая химия (1990) -- [ c.647 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте