Амины первичные алифатические

Первичные алифатические амины Вторичные алифатические амины Третичные алифатические амины Алифатические диамины Циклические амины Ароматические амины Амиды [c.35]

Амины первичные алифатические [c.622]

Амины первичные, алифатические и ароматические, пиридин и его замещенные [c.383]

Первичные амины. Два первых члена гомологического ряда первичных алифатических аминов — метил- и этиламины — при взаимодействии с азотистой кислотой образуют соответствующие спирты (без побочных продуктов), причем в результате реакции выделяется молекула азота [c.424]

Диазотирование первичных алифатических аминов. [c.103]

Растворимость насыщенных первичных алифатических аминов в различных [c.216]

Амины первичные алифатические Амнны первичные ароматические Амины вторичные Амины третичные Г а ло ге н а л к нл ы Диеиы [c.622]

Антисептики — это органические вещества, предотвращающие развитие в маслах биологических процессов при попадании в них грибков и бактерий. Такие продукты называют иногда биоцидами или ингибиторами микробиологического поражения нефтепродуктов. Эффективными антисептиками являются некоторые производные бора, уксуснокислые соли первичных алифатических аминов, металлорганические вещества (производные ртути, олова и др.). Бактерицидным действием обладают и некоторые антиокислительные, противокоррозионные и другие присадки. [c.309]

Этот метод часто дает прекрасные результ ты он соответствует превращению первичных алифатических аминов при действии на них азотистой кислоты в первичные спирты (стр. 165). [c.536]

Амины — это производные аммиака и гидроксида аммония,, в которых один или несколько атомов водорода замещены на соответствующие углеводородные радикалы. По числу углеводородных радикалов, связанных с азотом, различают первичные, вторичные и третичные амины, а по природе углеводородного радикала амины бывают алифатические, ароматические и смешанные. Ниже приводятся примеры аминов и их названия. [c.166]

Вторичные амины. Вторичные амины как алифатического, так и ароматического рядов, а также смешанные жирноароматические амины реагируют с азотистой кислотой более однозначно, чем первичные амины, образуя Л -нитрозосоединения [c.426]

Многообразие продуктов реакции первичных алифатических аминов с азотистой кислотой (см. выше) обусловлено последующими превращениями как образовавшегося карбокатиона, так и изомеризованного более стабильного карбокатиона. Каждый из них может взаимодействовать с молекулой растворителя, например с водой (образуя спирт), с анионом кислоты (давая алкилгалогениды) или депротонироваться с образованием алкена. [c.430]

Первичные нормальные алифатические амины Се—С20 в смеси с растворимыми в топливе сульфонатами или нафтенатами алюминия или со сложными эфирами используются в качестве добавок к нефтепродуктам (керосину, котельному топливу), представляющим собой смесь продуктов каталитического крекинга, термического крекинга и прямой гонки [англ. пат. 731219]. С целью уменьшения осадкообразования в топливах, выкипающих выше 150°С и содержащих около 10% крекинг-дистиллята, к ним добавляли первичные алифатические амины Се—Сао с аминогруппой у третичного углеродного атома RR2 NH2 (где К = алкил С5 и выше, К = алкил С1—Сз) [англ. пат. 745238]. Для предотвращения осадкообразования в дистиллятном топливе, выкипающем в интервале 40—400°С, при хранении рекомендуется добавлять к нему первичные или вторичные амины С4—Сзо в смеси с неполными амидами итаконовой кислоты или их солями [пат. США 3046102], а также с солями моноамида фталевой кислоты [пат США 3095286]. [c.259]

Первичные алифатические амины, R—NH2 Первичные ароматические амины, Аг—NH [c.51]

Первичные алифатические амины теряют азот, подвергаются дезаминированию с образованием спиртов или олефинов [c.231]

II. Катионные ПАВ диссоциируют в воде с образованием развитого органического катиона — носителя поверхностной активности. К ним относятся алифатические и ароматические амины (первичные, вторичные и третичные). и их соли, четырехзамещенные аммониевые-основания, производные пиридина п др. [c.78]

Наиболее часто, используемыми из алифатических первичных полиаминов являются DETA, ТЕТА и тетраэтиленпентамин. Амины такого типа, как DEAPA, также используются, так как они в одной молекуле сочетают преимущества и первичных и третичных аминов. Первичные алифатические полиамины используются А количестве 6 частей со смолами на основе DGEBA ( МОЛ. масса 900— 1000). Так как системы весьма реактивны при комнатной температуре, то наблюдается резкое увеличение вязкости, после того как лак смешан. Поэтому амины обычно хранятся для удобства отдельно /В растворе. [c.342]

Амины первичные алифатические Амины первичные ароматические Амины вторичные Амины третичные Г алогеналкнлы Диены [c.622]

Как показал Бамбергер [143], нитропарафины можно получить окислением первичных алифатических аминов. Браун и Шрайнер [144], л также Турстон и Шрайнер [145] разработали реакцию взаимодействия металлической соли ациформ нитропарафинов с галоидным алкилом, при которой образуются сложные эфиры нитроновой кислоты или нитропарафины [c.315]

Термоокислительную стабильность топлив существенно повышают алифатические амины [296, с. 179], причем наиболее эффективны вторичные амины СНзКН(СН2)пСНз (где л =12- 15). Исследования топлива Т-1 с добавками первичных алифатических аминов —С16 показали, что наиболее сильно осадкообразование снижается в присутствии аминов С12—С15 амины с более короткими и с более длинными радикалами менее эффективны. Наряду с антиокислительным действием амины при определенных температурах могут диспергировать образующиеся осадки, а при более высоких температурах коагулировать их [297]. [c.259]

В первичных алифатических аминах, а также аминокислотах, по.гипептидах и белках, имеющих первичные аминогруппы, определение последних проводят по методу Ван-Слайка (используется реакция с азотистой кислотой). [c.271]

По некоторым данным, первичные алифатические амины реагируют с хлорпроизводными примерно в 10 раз быстрее аммиака, а послехнпй — вдвое быстрее анилина, ио это соотношение зависит от температуры и строения хлорпроизводного. [c.273]

КНг (в первичных алифатических аминах) КН (во вторичиых алифатических аминах) КН (во вторичных ароматических аминах) N (в третичных алифатических аминах). N (з третичных ароматических аминах). [c.395]

Известно 110—13], что более рациональным и воспроизводимым способом характеристики удерживания в газожидкостной хроматографии являются индексы удерживания, предложенные Ковачем 14, 15], основанные на сравнении удерживания веществ с удерживанием ряда однотипных стандартов — нормальных углеводородов. Несмотря на подробную разработку метода бесстандартной идентификации для углеводородов, их галогензамещен-ных и оксипроизводных [14—16], система индексов удерживания на азоторганические соединения распространена недостаточно [17—21], В работах [17, 18] приведены индексы удерживания первичных алифатических аминов. В работах Авотса [19, 20] приведены индексы удерживания метилпиридинов на 4 фазах (апиезон М, силикон Е-301, ТВИН 80 и полиэтиленгликоль 6000), а также 6 бициклических производных пиридинов на апиезонеМ и силиконе Е-301. Наиболее подробное исследование алифатических и гетероциклических аминов приведено в работе Андерсона с соавторами [21, 22]. [c.96]

С первичными алифатическими аминами ацетилен над пемзой или ZnBr.2 при 300° образует пиридиновые производные, а над Al,0.j или другими дегидратирующими контактами при 130—150°—до 70—80% нитрилов. С ароматическими аминами ацетилен каталитически образует хинолин, индолы, хинальдин и другие гетероциклические соединения. [c.670]

Первичные ароматические амины АгКНг Первичные алифатические амины RNП2 +6.5 + 13 1 В атоме углерода, связанном с аминогруппой, при сгорании перемещаются все электроны при под счете числа перемещающихся элек тронов учитываются также электроны водородных атомов, непосредственно связанных с азотом,. Это же справедливо и для вторичных и для третичных аминов [c.70]

Первичные алифатические амины взаимодействуют с нитрилом акриловой кислоты с образованием р-аминопропионитрилов 11J, При избытке акрилонитрила происходит образование продуктов дицианэтилирования. [c.58]

В отличие от алифатических аминов первичные амины ароматического ряда, например анилин и его производные, содержащие различные заместители в бензольном ядре, при взаимодействии с азотистой кислотой образуют не спирты, а соли ди-азония [c.426]

Реакция с HNO . а) Первичные алифатические амины при действии азотистой кислоты превращаются в соответствующие спирты, при этом выделяется азот (проба не вполне надежна, так как HNOa разлагается с образованием N0 и NOa) [c.266]

Реакция с HNOa. Первичные алифатические амины при действии азотистой кислоты выделяют азот (проба не вполне надежна, так как HNOj разлагается с образованием N0 и NO2) [c.265]

I. К каким классам органических соединений относится фена-кон а. Амин первичный б. Амин вторячный в. Амин третичный г. Амид д. Хлорид ароматического ряда е. Хлорид алифатического рдда [c.252]

СНдЫНа первичный алифатический амин, метиламин вторичный алифатический амин, диметиламин [c.166]

Под действием азотной кислоты [410], N2O5 [411] или N02 [412] амины и амиды подвергаются -нитрованию, а под действием солей диазония ароматические амины можно превратить в триазены. Первичные алифатические амины также можно превратить в триазены, если действовать на них солями диазония, содержащими электроноакцепторные группы [413]. Реакции С-нитрозирования обсуждаются на примерах П-3 и 12-8. [c.482]

Первичные ароматические амины окисляются до нитрозосоединений [339]. Чаще всего это превращение осуществляют с помощью кислоты Каро (НгЗОб) или Н2О2 в АсОН [340]. Иногда удается выделить гидроксиламины, которые, по-видимому, являются интермедиатами в большинстве случаев, но в условиях проведения реакции они обычно окисляются до нитрозосоединений. Таким же путем можно окислить и первичные алифатические амины, но получающиеся нитрозосоединения устойчивы лишь в том случае, если они не содержат водорода в а-положении. В противном случае они таутомеризуются в оксимы [341]. Постулировано, что механизм окисления НгЗОб относится к категории 5 (см. разд. Механизмы ) [342]. [c.302]

В качестве реагентов-собирателей сильвина используют соли первичных алифатических аминов жирного ряда с числом атомов углерода Сю—С . Собирателем шламов, предварительно сфлокулированных полиакриламидом, служит, например, раствор асидола в уайт-спирите в смеси с керосином и др. Для пепткзации и депрессии глинистых шламов применяют реагенты-модификаторы фосфаты натрия, кремниевую кислоту, соли железа, алюминия и другие, а также органические высокомолекулярные ПАВ. Пенообразователями являются сосновое масло и реагент Т-66 (смесь спиртов) [4, 66, 191, 193], [c.336]

Первичные алифатические и ароматические амины RNH2 при действии азотистой кислоты дают [c.695]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология