Дианизидии

Гидразосоединение отделяют от гидрата окиси цинка по-раз-ному. Гидразобензол (в производстве бензидина) отделяют от гидрата окиси цинка на специальном сепараторе. Мелкие частицы гидрата окиси цинка проходят через сетку, а гидразобензол остается на сетке. Гидразоанизол в (производстве дианизиди-на) отделяют, добавляя к реакционной массе серную кислоту до слабокислой реакции. Цинк в форме сернокислого цинка переходит в раствор, а нерастворимый в этих условиях гидразоанизол отделяют фильтрацией. [c.86]

Производство дианизиди-на (слабая соляная кислота) 1 3 Продолжительность работы деревянных мешалок 1,5 гола [c.32]

Производство дианизиди-на (острый пар) 96-100 7 Мешалка вышла из строя из-за сильной разработки шпоночных канавок, так как несколько раз производилась смена клиновидных шпонок [c.33]

Производство дианизиди-на (серная кислота 22— 24%-ная и сухая поваренная соль) 92—20 8 П родо лжительность работы деревянных мешалок составляла 3—4 месяца [c.33]

Рис. 4-20. Хроматограммы, полученные при использовании петлеобразных реакторов в методе вычитания [22]. а — бланк сравнения (1 — додекан 2 — октаналь 3 — нонанон-2 4 — октанол-2) б — борная кислота (отсутствует пик октанола-2) в — о-дианизидиа (отсутствует пик октаналя) г—бензидин (отсутствуют пики октаналя и нонанона-2).

Переход от анилидов к нафтиламидам fi-oк инaфтoйнoй кислоты приводит к значительному возрастанию субстантивности. -Нафта-лид (Нафтол АЗ—3 ) значительно субстантивнее, чем а-изомер, причем первый приближается по субстантивности к бис-дианизиду (Нафтол АЗ—ВК). [c.773]

Строение их как производных дифенила может быть доказано диазотированием обеих аминогрупп и последующей элиминацией диазогрупп путем замены их на водород (стр. 98). Эти реакции в случае бензидина приводят к дифенилу, а в случае о-толидина и о-дианизиди-на—к соответствующим замещенным дифенилам. В бензидине пара-положение аминогрупп следует из того факта, что при введении электрофильного заместителя, например при галоидировании, бензидин (или его ацильное производное) дает единственный монозамещенный продукт. Бензидин и его производные щироко применяются в синтезе азокрасителей. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология