Форма смолы сернокислая

Перевод сернокислой формы смолы в гидроксильную форму происходит по следующей схеме [c.269]

Изучена термостойкость полимеризационной анионитовой смолы АВ-17 в гидроксильной, хлоридной, сернокислой и борнокислой формах при нагревании на воздухе в интервале температур 100—200°. [c.177]

Анионит АН-1к — слабоосновная анионообменная смола, продукт поликонденсации меламина с формальдегидом. Выпускают в сернокислой форме активная форма — гидроксильная. [c.434]

Поскольку смола производится в виде сернокислых солей, то для перевода ее в основную форму 100 г смолы заливают в колбе 400 мл раствора кальцинированной соды, приготовленного растворением 200 г кальцинированной соды в 1 л, и оставляют на 2 часа при периодическом встряхивании. [c.269]

После взрыхления и промывания смолы, находящейся теперь в аконитовой форме, аконитовая кислота элюируется 10%-ной серной кислотой в три стадии. Первой порцией кислоты, использующейся для элюирования, является дважды использованная кислота от предыдущего цикла. Второй порцией — один раз использованная кислота, а третьей порцией — свежая кислота. Таким образом, используется противоточная система элюирования. Целью является увеличение концентрации аконитовой кислоты в сернокислотном элюате и уменьшение количества выпариваемой жидкости. Та часть серной кислоты, которая использовалась три раза, содержит теперь 2% аконитовой кислоты, а часть, использованная один раз, содержит лишь 0,5%. Сернокислый элюирую- [c.560]

Анализ растворов в ходе исследования кинетики сорбции железа, а также экспериментальные данные о влиянии условий обработки смолы на величину сорбции позволили выявить механизм этого процесса. При взаимодействии сернокислого келеза с анионитом в 864 --форме образуется комплекс [Ре(804)2 ], который и сорбируется смолой [c.235]

В первую очередь была проведена сорбция на Н-форме катионита в присутствии минеральной соли различной концентрации. На рис. 1 показано протекание сорбции на Н-форме катионита I в отсутствие и в присутствии сернокислого натрия. Следует обратить внимание на полное прекращение обмена после поглощения смолой определенного количества На рис. 2 показана зависимость между предельным ко- [c.158]

Соверщенно иначе обстоит дело, когда применяют диафрагмы, изготовленные из электрохимически активного материала. Вы уже догадываетесь, что таким материалом М01 ут служить ионообменные смолы. Оказывается, что если из такой смолы приготовить тонкую диафрагму (вернее, мембрану, так как она не содержит в себе капиллярных ходов) и в натриевой форме погрузить ее в раствор сернокислого натрия, то мембрана будет непроницаема для сульфат-ионов, но не представит препятствия катионам натрия. В свою очередь анионитная мембрана пропустит сульфат-ионы и задержит ионы натрия. [c.51]

Воздействие натрия на проницаемость структуры смолы было подтверждено специальным, поставленным для доказательства этого положения опытом. Стрептомицин сорбировали из раствора сернокислого стрептомицина на Ма-катионите типа КБ-4, содержащем 9% ДВБ. В одном случае сорбция проходила при Na- - О (система I) (в растворе присутствовал только натрий, вытесненный -из смолы), в другом — с N3+ была равна 0,3 N (система П). Для обеих систем были получены очень близкие величины =+. Затем эти образцы были отделены от растворов, промыты водой и перенесены в раствор сульфата стрептомицина с концентрацией 500 у мл. Для системы I величина Оз1г + не изменилась, тогда как в системе II произошло повьг шение величины Оз1г + (см. рис. 5). Эти опыты показали, что в системе II во внешних слоях частицы образовалась смешанная 81г-Ма-форма смолы, тогда как в системе I ионогенные группы этих слоев практически полностью насыщены стрептомицином. При внесении этих катионитов в раствор сульфата стрептомицина произошло дополнительное поглощение стрептомицина смолой, находившейся в более проницаемой для стрептомицина форме, тогда как в случае образования перифери- [c.112]

Из неочищенного продукта готовили 3 л 10%-ного раствора нерастворимую часть отфильтровывали и раствор, как описано в разд. 9.2.1.1 и сл., пропускали при 60° и скорости потока 0,5 mImuh через колонку с 50 мл нейтральной Na-формы монофункциональной смолы. Колонку промывали водой и следы металлов удаляли из смолы 200 мл 2 и. H2SO4 при 60°. Сернокислый раствор упаривали и анализировали спектрально. (Спектрограф Q-24 и ABR 3-Цейс Иена графитовый электрод.) Присутствие избыточного сульфата натрия оказывало даже благоприятное влияние, так как возникающие пары натрия обволакивали электрод и благодаря этому не появлялись нежелательные полосы циана. Количественное определение проводили полярографически. Были получены следующие результаты [c.233]

Нами был исследован процесс сорбции большого органического иона стрептомицина (Str " — ионный вес 585) Н-формой карбоксильных катионитов КБ-4 (5% дивинилбензола — ДВБ) — катионит I и КБ-2 (0,5% ДВБ) — катионит И в присутствии минеральных солей (сернокислых солей магния и натрия). Сорбцию проводили в статических условиях при постоянной температуре (25° С) и нейтральном pH раствора. Общее содержание как минеральных ионов (Na или Mg " "), так и в растворе, который контактировали с ионитом, во всех случаях превышало емкость катионита. Количество ионов, поглощенных смолой (G), рассчитывали путем измерения концентрации ионов (С) в начальном и конечном состояниях процесса обмена. Концентрацию Str " в растворе ( str - ) определяли колориметрическим методом [6], концентрацию ( Mg -f) — путем титрования комплексоном — трилоном Б [7], [c.157]

Термостойкость апионита ЭДЭ-ЮП изучали в соловых формах. Для этого навески по 1 г абсолютно сухой смолы в гидроксильной, солянокислой и сернокислой формах подвергали нагреванию в воде при 100, 120, 150 II 180° С в течение 24 час. После термообработки смолу отфильтровывали, отмывали от водорастворимых веществ. Солевые формы анионита регенерировали в гидроксильные и определяли обменную емкость по [c.61]

А. Б. Даванковым и В. М. Лауфер было установлено, что форма анио-нообменника мало влияет на динамическую емкость смолы но отношению к комплексным анионам золота, хотя хлоридная и карбонатная формы Н-О смолы давали несколько большую емкость, чем сернокислая [761. ])Н раствора имеет весьма существенное зпачоп1го. Так, при снижении pH раствора с 7 до 3,5 динамическая емкость анионитов возрастала в два с лишним раза. [c.274]

Дополнительное количество продукта можно выделить, пропуская маточный раствор через ионообменную колонку, заполненную смолой амберлит ША-400 в хлоридной форме. Элюат упаривают до 2,5 жл и к остатку добавляют 0,060 г носителя — сернокислой соли. аденина. К полученной смеси добавляют 0,1 мл 18 н. серной кислоты и продукт выделяют, как описано выше (выход 0,080 г). Сернокислую соль аденина перекристаллизовывают из 2 н. серной кислоты в виде соли (С5Н5М5)2- Н2804 НгО. Хроматографией на фильтровальной бумаге в системе н-бутиловый спирт (40%)—пропионовая кислота (25%)—вода (35%) установлено присутствие только одного радиоактивного вещества 0,42, если применять бумагу ватман № 1 из солянокислого раствора). [c.168]

Для изучения процессов ионообмена в отсутствие комплексообразования использовали смолы в хлоридной и нитратной формах, которые обрабатывались 0,1 н. растворами азотнокислого, хлористого и сернокислого натрия. При изучении комплексообразования в отсутствие процесса анионообмена смолы брали также в С1- и ЫОз-формах, но обрабатывали в этом случае 0,1 н. растворами хлорида или нитрата меди соответственно. Навески подготовленных анионитов в хлоридной или нитратной формах в количестве 0,5 г (в пересчете на сухое вещество) заливали 50 м.л соответствующего раствора. [c.116]

Более прочный материал может быть получен по следующему методу. Волокнистый наполнитель (целлюлоза) замещивается с водорастворимой феноло-формальдегидной резольной смолой, в которой взвешен водоиерастворимый газообразователь (например, диазоаминобензол). Смолу осаждают на волокне путем коагуляции раствором сернокислого алюминия или другого электролита. Волокнистая масса с осажденной на волокнах смесью смолы и газообразователя формуется в пластины или другие изделия, которые подсушиваются при 60° С. Высушенный материал нагревают до 120—150° С, при этом газообразователь разлагается с выделением газа, вследствие чего образуются ячейки и поры. [c.529]

В органическом химическом анализе кислотные ионообмеи-ники применяют, например, при определении щелочных солей органических кислот, оттитровывая эквивалентные количества ионов водорода, находяпщхся в элюате. На ионообменных колонках можно непосредственно разделять органические кислоты. Анионообменники (смолы в гидроксидной форме) используют при определении солянокислых и сернокислых солей органических оснований, например алкалоидов. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология