Циклопропаны из эпоксидов

О2, S2, Se2, циклопропан и напряженные циклы , эпоксиды , 1,3-диполи [c.279]

Реакции образования циклопропанов, представленные на схеме 3.148, описаны в патентной литературе [513, 1764] (условия концентрированные растворы гидроксидов щелочных металлов, R4NX). При нагревании хлоргидринов с 20%-ным водным гидроксидом натрия в присутствии гидроксида тетрабутиламмония образуются эпоксиды [1117] (см. также разд. 3.13.3). [c.273]

Простые карбонильные соединения и а,Р-непредельные кетоиы взаимодействуют с этим реагентом исключительно с образоваиием эпоксидов (оксиранов), а не циклопропанов. Выходы следующие бензальдегид 75%, циклогептанон 97%, бензальацетофенон 87%, карвон 89%, эйкарвон 93%, пулегон 90%, А -холестенон-3 90%. [c.340]

Эту реакцию молско проводить также в диметоксиэтане с гидридом натрия в качестве конденсирующего агента (Уэдсворт мл.), но с меньшим выходом (63%). Такая методика оказалась применимой в случае разнообразных исходных алифатических и ароматических альдегидов и кетонов, дифенилкетена (синтез алленов) и эпоксидов (синтез циклопропанов). [c.579]

В отличие от простых эфиров с открытой цепью и циклических эфиров с больщими циклами, эпоксиды — химически активные вещества. Их трехчленный цикл, подобно циклопропану, неустойчив и легко размыкается под влиянием разных реагентов. Характерными являются реакции присоединения нуклеофильных реагентов, обычно проводимые в кислой среде. Наиболее важный представитель эпоксисоединений — этиленоксид. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология