Гальвиноксил как ловушка радикалов

Однако Дэвис и Робертс [36] показали, что окисление оптически активной 1-фенилэтилборной кислоты приводит к рацемической перекиси при ингибировании реакции 1 мол. % гальвиноксила, активной ловушки свободных радикалов. Предложен свободноради-, кальный цепной механизм, в котором стадия роста цепи, определяющая образование продуктов, представляет собой реакцию 5н2-типа под действием алкилперокси-радикала у атома бора [c.66]

Вследствие большой реакционной способности пространствен- 10 затрудненных феноксильных радикалов по отношению к кислородным радикалам они являются хорошей спиновой ловушкой для последних. Так, гальвиноксил количественно (99%) улавливает грег-бутоксильный радикал [44, 1962, т. 84, с. 2596] [c.185]

Кинетическое изучение этой реакции (источником грег-буто-ксильного радикала являлась перекись грег-бутила) показало, что имеется удовлетворительная корреляция с о-константами, р= +1. Вследствие большой реакционной способности пространственно затрудненных феноксильных радикалов по отношению к кислородным радикалам они являются хорошей спиновой ловушкой для последних так, гальвиноксил количественно (99%) улавливает грег-бутоксильный радикал [44, 1962, т. 84, с. 2596] [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология