Галактоза перманганатом

Циклические кетали моносахаридов применяются в синтезах. Так, из диацетонового производного галактозы в результате окисления перманганатом и последующего гидролиза получается галактуроновая кислота. [c.225]

При окислении перманганатом калия производных моносахаридов с защищенными гидроксилами в некоторых случаях выходы достаточно высоки. Примером может служить синтез D-галактуроно ой кислоты из 1,2 3,4-ди-0-изопропилиден-Д-галактозы [c.312]

Раствор 1,7 г 3,6-ангидро-2,4-ди-0-метил-а-метил-в-галактопирано-зида в 50 мл 0,1 н. серной кислоты нагревают 1 час на кипящей водяной бане. Раствор, [а]о +22°, нейтрализуют карбонатом бария, фильтруют, упаривают в вакууме до сиропа. Сироп перегоняют и получают 3,6 Энгид-ро-2,4-ди-0-метил-аль-в-галактозу в виде бесцветной жидкости т. кип. (т. бани) 150°/0,03 мм, 1,4830, [а]п +24° (с 1,4 в воде). Вещество дает розовую окраску с реагентом Шиффа, обесцвечивает разбавленный раствор перманганата калия и восстанавливает при нагревании раствор Фелинга. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология