Шиффа реагент

Реакция Шиффа. Реагент растворяют 1 г основного фуксина в 100 мл кипяченой дистиллированной воды, охлаждают до 60 С, добавляют 2 г метабисульфита калия, перемешивают до растворения и медленно добавляют 20 мл 1 М H I сосуд закрывают, смесь оставляют на ночь, добавляют активированный уголь, перемешивают и фильтруют. Этот реагент остается бесцветным при хранении в темноте при 4°С. [c.415]

Для микроопределений можно использовать очень чувствительную реакцию Шиффа. Реагентом для нее служит раствор [c.172]

В тех случаях, когда в смеси присутствуют оба вещества — и альдегид, и диол (например, хлораль, см. ниже), с реактивом Шиффа взаимодействует только свободный альдегид. Иногда эта реакция используется для гистохимических исследований. Полисахариды (разд. 17.4) предварительно окисляются перйодатом натрия (разд. 5.2) до альдегидов, которые окрашивают реагент в пурпурный цвет. [c.135]

Реакция с фуксинсернистой кислотой (реагентом Шиффа) [c.301]

К пробе (две капли нли 0,05 г) вещества прибавляют 2 мл реагента Шиффа (приготовление см. в разд. Е), тщательно встряхивают. [c.301]

Чтобы в растворе не происходило накопления исходных соединений, они должны успевать в основном прореагировать до добавления следующих их порций. Поэтому метод высокого разбавления применим лишь для быстро протекающих реакций Сравнительно медленная реакция образования оснований Шиффа обычно не проводится в режиме высокого разбавления При реакциях алкилпрования или ацилирования для увеличения скорости предпочитают использовать наиболее активные реагенты Высокая реакционная способность используемых исходных веществ порождает определенные экспериментальные трудности, но она также и расширяет возможности метода Например, вторичные аминогруппы по сравнению с первичными значительно труднее вступают во многие реакции конденсации, однако при обработке их хлорангидридами легко проходит реакция ацилирования Благодаря этому атомы азота могут становиться узловыми, что широко используется при синтезе макроциклов сложной структуры [c.32]

Нуклеиновая кислота из тимуса оказалась устойчивой к щелочному гидролизу и структура нуклеозидов, получающихся из нее, была проанализирована, поэтому на 20 лет позднее. В то время Левин [10] определил входящий в их состав сахар как 2-дезокси-Д-рибозу и в результате этого объяснил ее необычное свойство восстанавливать окраску реагента Шиффа. Тимусная нуклеиновая кислота также дает четыре гетероциклических основания аденин, гуанин, цитозин и вместо урацила — тимин (7). Эти две отличительные черты (различие в природе сахарного остатка и замена урацила тимином) определяют различие между ДНК, которая, как полагали в то время, аналогично тимусной нуклеиновой кислоте, присуща животным, и РНК, которая, как полагали, является характерным компонентом растительных тканей. [c.34]

Окисление перйодатом-реагент Шиффа. Рибонуклеозиды и 5 -рибонуклеотиды после периодатного окисления г мс-гликольных группировок вступают в реакцию Шиффа на диальдегиды. См. Углеводы , разд. 37. Для рибонуклеотидов чувствительность 20-50 мкг. [c.413]

Метод флуориметрии применяется для определения 8т, Ей, Ос1, ТЬ, Е)у, и, Т1, 8п, РЬ в водных растворах по их собственной флуоресценции. Низкотемпературную флуоресценцию галогенидных комплексов В1(1П), 8Ь(1П), А8(Ш), 8е(1У), Те(1У) используют для высокочувствительного и селективного определения этих элементов. Непереходные элементы, а также лантаноиды определяют по флуоресценции их комплексов с 8-оксихинолином, Р-дикетонами, основаниями Шиффа, азосоединениями, оксифлавонами, родаминовыми красителями и др. органическими реагентами. Разработаны методы определения порфиринов, витаминов, антибиотиков и других органических веществ по их собственной флуоресценции. [c.515]

Реакция проводилась при нагревании реагентов (1 1) в среде бензола. К полученным основаниям Шиффа 4 применимы рассуждения о существовании этих продуктов в виде таутомерных смесей. [c.82]

Филлипс и Шифф применяли масс-спектрометр с углом разведения реагентов в 90 для кинетического исследования элементарных реакций [c.322]

Для выявления альдегидных групп, образовавшихся в результате окисления йодной кислотой, вместо фуксин-сернистой кислоты (реактив Шиффа) можно использовать основные красители из серии аминоакридинов в водных растворах, к которым добавляют минеральную кислоту и SOj. Механизм взаимодействия этих реагентов с альдегидами отличается от механизма реакции Шиффа. Можно предположить, что псевдо-Шифф-реагенты помимо образовавшихся полиальдегидов выявляют также базофильные структуры, содержащие РО4- или ЗОд-группы (Stoward). [c.114]

ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ (азометиновые соединения азометины) RR =NR", где R и R = Н, Alk, Аг R" — Alk, Аг. Соединения с R" = Аг наз. также анилами. Маслообразные или кристаллич. в-ва не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Простейшие Ш. о. бесцветны, более сложные окрашены и относятся к классу азометиновых красителей. Слабые основания разбавл. к-тами гидролизуются до аминов и альдегидов в щел. среде большинство устойчиво гидрируются до вторичных аминов, присоединяют мн. соед., содержащие подвижный водород (напр., ацетоуксусный и малоновый эфиры, кетоны, имины). Со мн. реагентами образуют гетероциклич. соед. Получ. взаимод. карбонильных соед. с первичными аминами окислит, конденсация производных и-фенилендиамина или и-аминофе-иола с в-вами, содержащими активную СНг-групиу. Примен. для иолуч. вторичных аминов и гетероциклич. соед. для защиты альдегидной группы, напр, ири циклизации терпенов в аналит. химии — для идентификации альдегидов и первичных аминов. Основания названы в честь Г. Шиффа. ШЛЕНКА УГЛЕВОДОРОД, бирадикал. В р-рах существует в термодинамич. равновесии с соответств. ион-радикалами и ассо-циатами. Легко взаимод. [c.689]

Нециклические соединения, содержащие две двойные С=Ы связи, потенциально являются реагентами для синтеза азотсодержащих гетероциклов. Однако, кроме хорошо из)Д1енных карбоди-имидов, которые нашли применение в синтезе пептидов и азинов, другие нециклические двойные основания Шиффа до сих пор сравнительно мало используются в органическом синтезе. Среди таких соединений исключительно легко доступен 1,3,5-трифенил- [c.83]

Диметокси-3,4-дигидроизохинолин, основание неароматического типа, также образует илиды 63, круг реакций присоединения которых оказался даже шире, чем в случае илидов изохинолиния. Помимо присоединения к стандартным реагентам - малеимидам [32], халконам [33], эфирам фумаровой и малеиновой кислот [34], они реагируют с основаниями Шиффа 64 и 3-фенил-2Я-азирином 65 (схема 19) [34]. [c.402]

Большинство методов синтеза оксазолидин-4,5-диоиов основано на использовании в качестве исходного реагента дихлорангидрида щавелевой кислоты. Так, при кипячении в диоксаие осиоваиий Шиффа с эквивалентным количеством оксалилхлорида образуются оксазолидин-4,5-диоиы 1 [4, 5] (схема 1). [c.396]

Тетрагидро-1,3-оксазины получают взаимодействием первичных или вторичных 7-аминоспиртов с альдегидами или эквивалентными реагентами (ацетилен под давлением или простые виниловые эфиры с диацетатом ртути в качестве катализатора). В случае первичных аминов в продукте реакции может присутствовать ациклическое основание Шиффа. Кетоны обычно дают с 7-амино-спиртами основания Шиффа, но в некоторых случаях, например с циклогексаноном, образуются 1,3-оксазины. Конденсация 1,1-ди-замещенных олефинов с формальдегидом и хлоридом аммония или гидрохлоридом первичного амина приводит к тетрагидро-1,3-окс-азинам (39) (схема 12) в случае монозамещенных олефинов двойная связь должна быть активирована арильной группой или сопряженной двойной связью. Метанолиз тетрагидро-1,3-оксазн-нов действием метанола и хлороводородной кислоты сопровождается удалением С-2 в виде метилаля и представляет собой путь получения 7-аминоспиртов [18]. Первичные нитроалканы при взаимодействии с формальдегидом и аминами дают тетрагидро-5-нитро- [c.570]

Окисление перйодатом. Реакция Шиффа. Хроматограмму опрыскивают 2%-ным водным раствором метапериодата натрия. Прогревают при 60 °С в течение 7 мин в атмосфере N3, а затем помещают в атмосферу SO 2 для восстановления иодата и избытка перйодата. Проводят вторичное опрыскивание реагентом Шиффа (получаемым растворением 1 г розанилина в 50 мл HjO с последующим обесцвечиванием под действием SO2 раствор обрабатывают активированным углем, фильтруют и разбавляют до 1 л водой). Хроматограмму прогревают при 60 °С в течение 10 мин. Альдегиды, появляющиеся в результате окисления, дают синие и гтурпурные пятна. Для всех изученных 1,2-гликолей чувствительность 10 мкг. Углеводы, содержагцие 1,2,3-триольные системы, отличаются от 1,2-диолов тем, что при периодатном окислении образуют также НСООН, а последняя дает коричневую окраску иода при опрыскивании 5%-ным KI после разрушения избытка перйодата 10%-ным водным раствором этиленгликоля. [c.402]

Перйодат - реагент Шиффа. Тест на фосфатидилглицерин, инозитфосфатиды и цереброзиды. Хроматограмму промывают дистиллированной водой и высушивают. Погружают в 2%-ный водный раствор перйодата натрия на 1 мин. Промывают водой, погружают в 2%-ный водный раствор бисульфита натрия на 25 мин. Погружают в реагент Шиффа (1 %-ный раствор л-розанилина, обесцвеченный с помощью SOj и профильтрованный через активированный уголь) на 30 с. Через 10 -15 мин появляется пурпурное пятно. [c.407]

Реакция Фельгена на пуриновые дезоксирибонуклеозиды. Хроматограмму опрыскивают реагентом Шиффа (см. Углеводы , разд. 37), раствор делают 0,05 М по H2SO4. Прогревают в течение 6 мин при 60°С, затем оставляют на 24 ч при комнатной температуре. Пуриновые дезоксирибонуклеозиды дают пурпурную окраску чувствительность 10 мкг. [c.413]

Ациклические формулы не согласуются с рядом химических свойств моносахаридов. Прежде всего, карбонильная группа в моносахаридах не дает некоторых альдегидных реакций, например окрашивания с обычным образом приготовленным реагентом Шиффа (раствор фук-синсернистой кислоты). Полные ацетаты сахаров вообще не проявляют никаких альдегидных свойств. [c.25]

На основании открытой структуры можно предсказать и другие реакции глюкозы, характерные для альдегидов, например, такие, как присоединение МаНЗОз или цветная реакция с фуксинсернистой кислотой (реагент Шиффа), которые ие наблюдаются для глюкозы. [c.85]

Попытки синтеза по Померанцу — Фритчу. Неоднократные попытки провести синтез изохинолинового типа по Померанцу — Фритчу с шиффо-выми основаниями (например, XLHI), полученными из 2,2-диэтоксиэтилами-на и пиридил-2-, пиридил-3- и пиридил-4-альдегидов, а также хинолин-2-аль-дегида, оказались неудачными. Применение различных кислотных реагентов в качестве циклизующих агентов приводило либо к гидролизу шиффова основания и регенерации исходного альдегида, либо к образованию смол [33]. Попытка синтеза 1,7-нафтиридина показана па приведенной ниже схеме. [c.163]

Другими большими группами флуоресцентных реагентов являются оксиазо- и оксиазометиновые соединения (основания Шиффа). Исходные соединения этих классов — соответственно 2,2-диоксиазобензол и сали-цилиден-2-аминофенол. Их многочисленные производные широко применяют для определения А1, Оа, М и дфугих элементов, образующих неокрашенные комплексы. [c.306]

При взаимодействии соединения 1а с основаниями Шиффа растворением реагентов в бензоле и выдерживании раствора при комнатной температуре в течение суток, с хорошим выходом образуются продукты [4+2]цнклопрнсоединення 2а по связи С=М оснований Шиффа - 2,3-днарил-1,2,3,4-тетрагндрохиназолин-4-оны 5 (схема 6). [c.187]

Метод Дениже. В основе метода лежит цветная реакция между формальдегидом и фуксинбисульфитным реактивом Шиффа [262]. В последующий период в рецептуру приготовления реактива были внесены изменения, в связи с чем он получил название модифицированного реагента Шиффа [1]. [c.117]

Приготовление модифицированного реагента Шиффа. Растворяют 0,2 г гидрохлорида разанилина в 120 мл горячей воды. Охладив раствор, добавляют к нему 2 г гидросульфата натрия, а затем 2 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь разбавляют водой до 200 мл и оставляют стоять в течение 1 ч. При условии хранения в темноте и при температуре не выше 15 °С реагент сохраняет свойства в течение двух лег. [c.117]

Ход анализа. К 5 мл испытуемого раствора формальдегида добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты, охлаждают до комнатной температуры и приливают 5 мл модифицированного реагента Шиффа. При наличии формальдегида спустя 10—15 мин раствор приобретает сине-фиолетовую окраску. Раствор имеет специфические полосы поглощения в оранжевой части спектра (максимум поглощения при 570—590 нм), что позволяет применять для количественного определения фотометрическую технику. Так, при фотоколориметрироваиии рекомендуется применять кюветы толщиной 50 мм с использованием света с длиной волн ог 595 до 610 нм в сочетании с желтым светофильтром. [c.117]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.407 , c.413 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.195 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.431 , c.461 , c.949 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.431 , c.461 , c.949 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология