Перманганат калия, раствор

В коническую колбу вместимостью 250 мл наливают 75 мл дистиллированной воды и 5 мл окисленного перманганатом калия раствора серной кислоты . Затем добавляют [c.120]

Перманганат калия растворяется медленно, поэтому рекомендуется его предварительно измельчить. Приготовленный раствор взбалтывают и оставляют стоять 7—8 дней. В течение этого времени имеющиеся в нем примеси окисляются. Выделившийся осадок двуокиси марганца отфильтровывают через воронку со стеклянной ватой или сливают раствор при помощи сифона. Часто для ускорения приготовления раствора перманганата калия рекомендуют нагреть его в конической колбе до кипения, охладить и после этого отфильтровать осадок. [c.194]

В лаборатории должна быть аптечка, в которой должно находиться следующее мазь от ожогов (продается в аптеках), борная кислота, перманганат калия, раствор иода, бинт, вата. [c.292]

Раствор перманганата калия. Растворяют 3 г перманганата и 15 мл 85%)-ной фосфорной кислоты в 100 мл дистиллированной воды. [c.171]

В пробирку влейте 6 мл раствора серной кислоты и 2 капли раствора перманганата калия. Раствор разлейте в две пробирки. В одну из них бросьте маленький кусочек цинка. В другую медленно пропускайте водород из аппарата Киппа, предварительно очищаемый в промывной склянке с окислительной смесью. В какой из пробирок происходит обесцвечивание раствора и почему [c.202]

Пример 11.6. Для получения перманганата калия раствор, содержащий манга-нат-ионы, окисляют хлором. Можно ли в качестве окислителя с таким же успехом применять бром или иод [c.322]

Впрочем скорость этой реакции, если соблюдать при приготовлении исходного раствора определенные предосторожности, чрезвычайно мала. Реакцию М.ПО4 с водой катализируют кислоты, основания, соли марганца (П), особенно диоксид марганца, а также нагревание и свет. Если необходимо получить устойчивый титрант, диоксид марганца, присутствующий в исходном растворе перманганата, должен быть обязательно удален. Поскольку практически невозможно избежать реакции между перманганатом калия и органическими веществами, содержащимися в дистиллированной воде, следует, прежде чем готовить стандартный раствор, дать возможность этой реакции пройти до конца (или почти до конца). После растворения перманганата калия раствор следует нагреть для ускорения реакции разложения и оставить стоять, чтобы коагулировал исходный коллоидный диоксид марганца. Затем осадок диоксида марганца нужно отфильтровать. Растворы перманганата калия необходимо хранить в темных бутылях, держать подальше от яркого света и пыли. Приготовленные таким образом растворы перманганата калия, концентрация которых не меньше 0,02 Р, устойчивы в течение многих месяцев. [c.321]

Необходимое количество перманганата калия х. ч. (из расчета 3,16 г КМПО4 на 1 л раствора) растворяют в колбе в 2—3 л дистиллированной воды, предварительно-нагретой до 40—50 °С. Растворение КМ.ПО4 происходит довольно медленно. Так как в темном растворе трудно заметить полное растворение кристаллов, то колбу, в которой производят растворение, приводят во вращательное движение в наклонном или опрокинутом положении и смотрят на стенки, которые последовательно освобождаются от раствора. Отсутствие прилипания кристаллов к стенкам служит признаком полного растворения. Полученный раствор переносят количественно в большую бутыль, разбавляют водой и хорошо взбалтывают. Концентрация раствора в первые дни после приготовления очень неустойчива, ввиду возможного разложения КМ.ПО4 до МпОг и из-за наличия в растворе пыли органического происхождения, окисляющейся перманганатом калия. Поэтому раствор оставляют в закрытой бутыли в темноте в течение 10—14 дней, после чего приступают к установке титра. Если раствор перманганата кглия после выстаивания содержит бурый осадок МпОо, его необходимо профильтровать через асбест, стеклянную вату или воронку с пористой стеклянной пластинкой. Для быстрого приготовления небольшого количества титрованного раствора перманганата калия растворяют необходимое количество химически чистого КМПО4 в соответствующем объеме воды, доводят раствор до кипения и прд др ают нагревать при температуре, близкой к точке кипения, еще 1 ч, В случае выпадения осадка МпОг раствор фильтруют через чистый асбест (освобожденный от органических примесей) или через фильтрующий тигель с пористой стеклянной пластинкой, или через стеклянную вату. В этом случае к установке титра можно приступить немедленно [10]. [c.90]

Реактив ы. Рабочий 0,02 н. раствор перманганата калия раствор 2 н. серной кислоты. [c.139]

Применяют 5%-ный водный раствор перманганата калия. Раствор заливают в загрязненную посуду, затем добавляют к нему тонкой струйкой концентрированную серную кислоту (3—5 мл на 100 мл раствора). При этом раствор разогревается примерно до 50—60°С. Серную кислоту не следует добавлять в избытке. Ни в коем случае нельзя брать соляную кислоту, так как будет выделяться хлор. [c.295]

Перманганат калия (раствор и кристаллический). [c.246]

К 4 каплям раствора из оп. 1 добавьте 1 каплю раствора перманганата калия. Раствор обесцвечивается. Составьте уравнение реакции. [c.141]

Калибровочный график строят по точным и проверенным растворам перманганата калия. Раствором сравнения служит вода. Растворы перманганат-иона подчиняются закону Бера при концентрации марганца от 0,0001 до 0,03 мг/мл. [c.312]

Окисляемость. К 100 мл испытуемой воды прибавляют 2 мл серной кислоты плотностью 1,11 и 0,15 мл 0,01 н. раствора перманганата калия. Раствор кипятят 3 мин. При сравнении с чистой дистиллированной водой испытуемая вода должна иметь розовый оттенок. Сравнение проводят в проходящем свете на белом фоне. [c.341]

Этот вид обработки применяют для электролитов, сильно загрязненных органическими веществами. Процесс обработки ведут в следующем порядке определяют количество перманганата калия, необходимого для обработки данного электролита (обрабатывают пробу и выполняют расчет) введением серной кислоты доводят pH электролита до 2—3 перманганат калия растворяют в воде и медленно, при постоянном помешивании, вводят в электролит перемешивают электролит в течение 10—20 мин и вводят 2—5 г/л (иногда 10—20 г/л) активированного угля после перемешивания в течение 30 мин доводят pH электролита до 5,0—5,5 введением кипящего раствора карбоната никеля (при этом осаждаются Мп, Ре и другие примеси) отстаивают раствор, декантируют и фильтруют. [c.241]

Раствор перманганата. Применяют 5%-ный водный раствор перманганата калия. Раствор наливают в загрязненную посуду, затем добавляют к нему тонкой струйкой концентрированную серную кислоту (3—5 мл на 100 мл раствора). При этом раствор разогревается примерно до 50—60 °С. Стенки посуды смачивают раствором для окисления загрязнений. Серную кислоту не следует добавлять в избытке. Ни в коем случае нельзя брать соляную кислоту, так как при ее взаимодействии с перманганатом будет выделяться газообразный хлор. [c.21]

Во вторую пробирку нальем 5—10 мл 10%-ного раствора соды (карбоната натрия) и добавим несколько капель раствора перманганата калия. Раствор должен получиться интенсивно фиолетовым, но не слишком темным. Он называется реактивом Байера . [c.139]

Метанол-сырец, очищенный от основного количества легколетучих примесей в колонне предварительной ректификации, после смешения с раствором перманганата калия (раствор вводится перед реактором во избежание забивки трубопровода) направляется в реактор-осадитель 8 (см. рИс. 5.1), [c.147]

Окислительная смесь. К 25 мл воды приливают по 4 мл растворов йодной кислоты и перманганата калия. Раствор сохраняется 1—2 суток. [c.136]

К 1 00 ом исследуемой воды добавляют 0,5 см раствора гидроокиси натрия и 10 СМ- 0,01-н. перманганата калия. Раствор кипятят в течение 110 мин, а затем охлаждают до температуры 50— 60°С и добавляют 10 см серной кислоты и 10 ом 0,01-н. раствора оксалата натрия. После обесцвечивания раствор титруют 0,01-н. перманганатом калия до появления неисчезающего в течение 5 мин бледно-розового цвета. Подсчет результатов производят по формуле (42). [c.120]

Опыт 1. Прибор (см. рис. 74) для восстановления сульфида меди водородом. Серная кислота, 1 10. Перманганат калия, раствор. Цинк. Фильтровальная бумага, пропитанная ацетатом свинца. [c.173]

К анализируемому раствору добавляют избыток стандартного раствора перманганата калия. Раствор нагревают. После завершения реакции окисления глицерина добавляют избыток оксалата нафия, что приводит к растворению оксида марганца и [c.114]

Анализ раствора на содерн<ание перекиси водорода производился потенциометрическим титрованием перманганатом калия.Растворы кислорода в воде с концентрацией, соответствующей давлению кислорода до одной атмосферы, готовились разбавлением его азотом. В специальных Опытах было выяснено, что в воде, насыщенной чистым азотом, выделяется весьма небольшое количество водорода. Это связано с образованием в растворе небольшого количества продуктов окисления азота (N02 ) и с присутствием следов примесей, вносимых при насыщении азотом, хотя последний тщательно очищался. [c.9]

Если облученный нейтронами твердый перманганат калия растворить в воде, то распределение радиоактивного марганца между МпОа и МпОГ оказывается сходным с распределением его, получающимся при облучении раствора (рис. 139). Это показывает, что реакции ионов, образующихся при ядерном превращении, являются тепловыми, так как процесс отдачи занимает промежуток времени порядка 10 сек., а растворение перманганата калия происходит через несколько минут после облучения. [c.231]

Раствор, содержащий 0,005 г Ре+ +/лл. Его готовят нагреванием 35,11 г двойной соли сернокислого аммония и сернокислого двухвалентного железа, 300—400 мл дестиллированной воды и 25 мл концентрированной серной кислоты для окисления железа прибавляют раствор перманганата калия. Раствор разбавляют дестиллированной водой до 1 л. [c.165]

Приборы и реактивы. Колба Вюрца. Прибор для получения хлора. Склянка-приемпик. Пипетка. Олово грапулнровг пмое. Перманганат калия. Растворы соляной кислоты (0,1 н., пл. 1,19 см ), сульфида аммония (0,5 и.). [c.235]

Раствор перманганата. 0,1 г перманганата калия растворяют в 100 мл воды, предварительно отогнанной от щелочного раствора перманганата, прокипяченой в течение 10 мин. и перед использованием выдержанной в темноте в продолжение двух дней. [c.359]

В одну пробирку прибавляют 2—3 капли раствора Н28О4 и по каплям — сильно разбавленный (до светло-розовой окраски) раствор перманганата калия. Раствор обесцвечивается. [c.427]

Ненасыщенные соединения Раствор перманганата калия Раствор брома в тетрахлорвде углерода [c.158]

Раствор пер.чанганата калия. 0,2 г перманганата калия растворяют в 1 л воды. [c.292]

Например, при титровании перманганатом калия раствора, содержащего ионы Fe " и Ti +, вначале будет титроваться более сильный восстановитель Ti " " ( т1о +/Т += = 0,10 В р з . р , =0,77 В). Поэтому первая -часть кривой титроваиия определяется стехиометринеским соотношением концентраций титана(IV) и титана(П1), и потенциал может [c.286]

Испытание перманганатом калия. Растворяют 0,2 мл петролейного эфира, бензина, лигронна ъ 2 мл абсолютного ацетона (ацетон не должен обесцвечивать раствор перманганата калия — см. при ацетоне) и прибавляют по каплям 2%-ный водиый раствор перманганата калня. Проба считается отрицательной, если обесцвечивается не более 2—3 капель раствора перманганата калия. [c.46]

Зададимся вопросом, а почему, собственно говоря, перманганат калия растворим в воде, но совершенно нерастворим, например, в бензоле Причины этого различия хорошо известны при растворении в воде энергетические затраты на разрушение кристаллической структуры КМПО4 с лихвой перекрываются благодаря энергии сольватации ионов и МпО полярными молекулами воды, но ничего подобного не может происходить в среде такого малополярного растворителя, как бензол, поскольку молекулы последнего неспособны эффективно сольватировать ионы. Это противоречие удалось преодолеть, используя третий компонент — вещество, растворимое в бензоле и в то же время способное эффективно выполнять роль сольватной шубы для ионов. [c.82]

Можно также титровать перманганат калия раствором формиата или муравьиной кислоты [63] потенциометрически в присутствии соли бария (в 0,5—1,5 н. растворе NaOH) или же в ее отсутствие (в 0,5—2,5 н. растворе NaOH). [c.14]

Выполнение определения. В коническую колбу пипеткой наливают от 5 до 100 мл исследуемой воды, в зависимости от концентрации растворенных в ней окисляющихся веществ. Если испытуемой воды будет менее 100 мл, то добавляют дистиллированную воду до общего объема 100 мл. Затем вносят 5 мл 25%-ного раствора серной кислоты и, нагрев раствор на плитке до кипения, прибавляют 10 мл0,01 н. раствора перманганата калия. Раствор кипятят 10 мин с момента появления первого пузырька пара. После кипячения жидкость должна иметь красную окраску, что гарантирует необходимый избыток окислителя. В случае исчезновения окраски следует повторить определение, взяв для анализа меньшее количество воды. К горячей жидкости приливают из бюретки 10 л1л0,01 н. раствора щавелевой кислоты при этом раствор -обесцвечивается. Избыток щавелевой кислоты оттитровывают 0,01 н. раствором КМПО4. [c.83]

В первую очередь применяются механические методы очистки, мытье водой, горячим раствором мыла или соды, мытье порошком соды. Загрязнения органическими веществами моют с помощью бензина, бензола или спирта. Пленку органических остатков удаляют мытьем щелочным раствором перманганата калия или хромовой смесью. Перманганат калия растворяют в 10—20%-ном растворе NaOH. Этот раствор наливают на 5—Ю мин., сливают, а затем промывают разбавленной НС1 и водой. [c.592]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология