Пергидроаценафтен

Конденсированные циклопарафины, например декагидронафталин, пергидрофенантрен или пергидроаценафтен, при сульфохлорирования значительно хлорируются в углеродной цепи. Еще в большей мере наблюдается это, если, кроме того, имеются боковые цепи, как, например, у дибутилдекагидронафталина. [c.373]

Пергидроаценафтен имеет шесть пространственных изомеров, три из которых представлены соединениями с тракс-сочленением гексаметиленовых колец. Стереохимия этих соединений весьма непростая, тем более, что термодинамическая устойчивость отдельных пространственных изомеров не всегда позволяет однозначно судить о их строении. Поэтому данные, приведенные в настоящей монографии, являются лишь первой попыткой (возможно, и содержащей ошибки) связать температуры кипения и порядок элюирования со строением и термодинамической устойчивостью стереоизомерных пергидроаценафтенов. Шесть пространственных изомеров нергидроаценафтена имеют следующее строение (см. также табл. 28) [c.84]

Стереохимические особенности и равновесные концентрации пространственных изоиеров в пергидроаценафтенах [c.85]

Пергидроаценафтен. Рассмотрение механизма изомеризации пергидроароматических углеводородов мы начнем с пергидроаценафтена, относительно более быстрое превращение которого в адамантаны дает возможность глубже проникнуть в механизм происходящих нри этом-процессов. Кроме того, структура пергидроаценафтена является по своему строению переходной структурой между мостиковыми и конденсированными углеводородами [c.239]

Полициклические нафтены, например пергидроаценафтен, под-1 0[1гатотся распаду с постепенной потерей циклической структуры [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология