Транс-изоиер

Восстановление соответствующей 9-кетокислоты 165 (/ цс-изомер) 182 (транс-изоиер) - 975 [c.281]

Реакция протекает с сохранением мс-конфигурации и перераспределением дейтерия в положения 1, 3 и 5, если первоначально молекула имела метку в положении 3. транс-Изоиер [c.200]

После ультрафиолетового облучения раствора тионового изомера фосдрина в четыреххлористом углероде в течение 30 ас образовывалось около 50% г ис-изомера, причем тиол-тионовая изомеризация была ничтожной, цис- и транс-Изоиеры были разделены на колонке из окиси алюминия, из которой четыреххлористый углерод элюировал относительно неполярный <ис-изомер. [c.80]

Какой простейший углеводород имеет цис-транс-изоиеры [c.276]

Вопрос изомеризации бутена-1 теоретически интересен потому, что при образовании бутена-2 возможна цис-транс-изоиерия [c.560]

Природный витамин А (ретинол), полученный из жира печени морских рыб, содержит полный транс-изоиер в количестве 65 и 35% неовитамина Al [13]. [c.12]

Подробное описание всех различных превращений углеродного скелета каротиноидов и витамина А лежит вне рамок данного обзора. Большая часть реакций, в результате которых образуется система сопряженных дюйных связей, характерная для каротиноидов и витамина А, уже рассматривалась в предыдущих главах. Поэтому здесь они обсуждаются в самой общей форш. Следует указать на превосходный исчерпывающий обзор Зекмейстера [3351, в котором рассматривается г ыс-/пра с-изомерия терпеноидных полиенов и подробно обсуждаются многочисленные методы взаимных превращений различных цис- и транс-каротиноидов и соединений /руппы витамина А. В связи с этим цис-транс-изоиерия каротиноидов в данной главе не обсуждается. [c.204]

Если рассмотреть не только углеводороды, то можно обнаружить, что цис-транс-изоиерия невозможна для 1,1-дихлор- и 1,1-дибромэтиленов и возможна для 1,2-дихлор- и 1,2-дибромэтиленов. В обоих случаях эти предположения подтверждены экспериментально. Были выделены изомеры со следующими физическими свойствами [c.149]

Двойные связи алифатической цепи каротиноидов образуют многочисленные геометрические изомеры. Теоретически для р-каротина, имеющего девять сопряженных двойных связей в алифатической цепи, возможно представить 512 цис-транс-изоиеров. Фактически / ис-изомеризация сильно ограничена пространственными помехами [1,2] из-за разветвления боковой цепи, имеющей в наличии четыре метильные группы. Оказывается, что свободное г ис-превращение возможно только у двойных связей тех атомов углерода каротннопдной полионовой цепи,которые имеют при себе метильные группы, и, кроме того, у центральной двойной связи. Для остальных двойных связей с обозначениями 2, 4, 8, 10 возможна только заторможенная цис-пзо-меризация. [c.187]

В качестве примера типового синтеза приводим синтезы и разделение на цис-транс-изоиеры 4-окси-3-циннамоил-6-метилпирона-2 и 4-окси-З-(4 -нитроциннамоил)-6-метилпиро-на-2. [c.92]

На рис. 4 приведены спектры этих трех соединений в области 1500—900 см , снятые в кювете толщиной 0,206 мм на спектрометре Хильгер Н-800 с призмой ЫаС1. В канал сравнения помещалась кювета такой же толщины с растворителем. Выполнимость закона Бугера — Бера проверялась для следующих полос поглощения 1406, 1325, 1145, 1047, ф20, 995, 967 см" при разбавлениях от 1 99 до 1 199. В качестве аналитических выбраны полосы, наиболее строго подчиняющиеся закону Бугера — Бера 1325 см (коэффициент погашения К = 70,5 мл-г мм ) для транс-изоиера и 995 см К = 32,7 мл-г мм ) для цис-гекса-гидродиметилтерефталата. [c.84]

Поведение соединений с сопряженными двойными связями изучено довольно подробно [9]. Они вступают в реакцию с тетраацетатом свинца гораздо легче, чем простые олефины. Скорости реакций в зависимости от индивидуальных свойств веществ меняются в широких пределах, быстро возрастая в ряду диметил-бутадиен, циклогексадиен и циклопентадиен (38). Два первых вещества присоединяют ацетатные группы главным образом в положение 1,2. Присоединение к циклопентадиену происходит в 1,2- и 3,4-положения, приводя в обоих случаях к смеси цис-и транс-изоиеров [38]. Состав смеси находится в зависимости от растворителя. Окисление циклопентадиена, а в меньшей степени и циклогексадиена и анетола сопровождается окислением уксусной кислоты в гликолевую. Последняя реакция замечательна тем, что она идет в условиях, в которых ни сама уксусная кислота, ни ее производные не окисляются. Главными продуктами окисления циклопентадиена является смесь эфиров (39) и (40). Аналогичные продукты получаются при окислении тетрапропио-натом и тетрабутиратом свинца, в то время как с тетрабензоатом свинца образуется с хорошим выходом нормальный продукт реакции (41) в гране-форме [c.149]

Многие реакции, которые традиционно считались невозможными (или возможными только в очень жестких условиях), оказались легко осуществимыми для молекул взбесившихся . Так, все, что касалось взаимных превращений цис- и гранс-олефинов, в частности надежно доказанной высокой устойчивости гранс-изомеров, совершенно теряет силу при включении ультрафиолетовой лампы. В главе 4 рассказывалось, как легко и необратимо г ис-коричная кислота превращается в транс-изомер (если ее поместить в серную кислоту). А в мире взбесившихся молекул—все наоборот если взять транс-коричную кислоту и облучать ее светом с длиной волны около 300 нм, в ней начнет быстро расти содержание цис-изомера. Дело в том, что цис-шомер поглощает более коротковолновый свет (благодаря этому изомеры и отличали друг от друга по УФ-спектрам), и поэтому наше облучение способно перевести транс-изоиер в триплетное состояние, а цис —нет. Триплетное состояние молекулы можно изобразить формулой с разорванной [c.290]

Указанный механизм никак не может объяснить преобладание транс-изомёра. Для того чтобы транс-изоиер действительно образовался, реальный механизм должен представлять собой постадийный процесс м. разд. 9-6.Г). [c.693]

Использование реакции превращения малеиновой кислоты в ее ангидрид является примером химических методов, дающих возможность отличить цис- и транс-изомеры. Наряду с химическидт методами для отличия цис-транс-изоиеров большое значение приобрели физические методы. [c.169]

Окислением этих декалолов в декалоны и восстановлением декалонов ама. ь гамированным цинком и соляной кислотой были получены соответствующие декалины цис-декалин с темп. кип. 192° и транс-изоиер, кипящий при 185°. [c.104]

Колберн с сотрудниками на основании физических свойств и поглощения в инфракрасной области приписал изомерам цис-и транс- конфигурации. транс-Изоиер имеет более симметричное распределение заряда и должен обладать более низкой температурой кипения и более высокой температурой плавления, цис-Изомер имеет постоянный дипольный момент и поэтому является изомером с более высокой температурой кипения. транс-Изошер должен был бы иметь три основных полосы в инфракрасном спектре, но для нижекипящего изомера наблюдали только одну полосу поглощения в области хлористого натрия. Для цис-то-мера следовало бы ожидать появления пяти интенсивных полос. Для более высококипящего изомера были обнаружены три полосы поглощения в указанной области инфракрасного спектра, и ему было приписано строение цыс-изомера. [c.24]

Напишите структурные формулы всех возможных цис-транс-изоиеров для приведенных ниже соединений а) 1,2-димегилциклопропана, б) 1,2-диметилцик-лобутана, в) 1,2,3-триметилциклопропана, г) 1,3-дихлор-циклопентана. [c.121]

При дегидрогалогенировании ог,р-дигалоидсульф дов образуется смесь, состоящая из 65-75 цис-изомера и 25-35% транс-изоиера. При отщеплении элементов галоидводорода от а,р-дигалоидмвркапто-замещенных акриловых кислот цис-изомер преобладает в большей степени (от 76 до 98%). [c.178]

В равновесном растворе К[Сг(Н20)2(Сг04)2 содержится почти один г ис-изомер, но если этот раствор медленно упаривать, то первым выделяется менее растворимый транс-изомер [61]. Была исследована кинетика изомеризации [62] транс-изоиера в цис-изомер и рацемизация [63] оптически активного г мс-комплекса в водных растворах. Установлено, что при pH 3—7 как изомеризация, так и рацемизация не зависят от значения pH. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология