Трис трифенилфосфин родий хлорид

Ряд таких комплексов обладает уникальными каталитическими свойствами. Например, трис(трифенилфосфин)родий(1)хлорид [c.695]

Гидрирование с использованием гетерогенного катализатора иногда может приводить к изомеризации субстрата (разд. 8.4.1). Изомеризация может быть сведена к минимуму при использовании гомогенного катализатора, например хлорида трис(трифенилфосфин) родия (1), поскольку переходный комплекс (2) менее подвержен перегруппировкам, чем его аналог в [c.184]

Хлорангидриды кислот, в которых присутствует хиральный а-углеродный и отсутствуют р-водородные атомы, в присутствии трис(трифенилфосфин) родий(I)хлорида декарбоксилируются с образованием смеси рацемических алкилхлоридов [244]. [c.55]

Возможно селективное восстановление двойных связей е присутствии сложноэфирных, кетонных и в некоторых случаях даже альдегидных группировок при тщательном контроле условий реакции. Высокой степени селективности можно достичь при использовании гомогенного катализатора — хлорида трис (трифенилфосфин) родия [c.189]

Гексен-1 Циклогексен Гептен-1 Гексан Циклогексан Гептан трис-(Трифенилфосфин)-хлорид родия в гомогенном растворе, комнатная температура [304]. См. также [123, 305] [c.299]

Система ацетат свинца (IV) — ацетат ртути (II) эффективно превращает [240] многие кислоты в соответствующие алкены. Декар-бонилирование хлорангидридов кислот, имеющих р-водородный атом, под действием трис(трифенилфосфин) родий (I) хлорида приводит к алкенам [244] по типу расщепления Зайцева. Термодинамические параметры этой реакции предполагают радикальный механизм. р. у-Ненасыщенные кислоты претерпевают термическое декарбоксилирование с миграцией двойной связи (схема (130) , [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология