Система ацетат целлюлозы ацетон вода

Рис. 82. Электронно-микроскопический снимок системы ацетат целлюлозы — ацетон — вода.

Рис. У.9. Фазовая диаграмма тройной системы ацетат целлюлозы — ацетон — вода (схема). Пояснения в тексте.

Первый случай относится к системе ацетат целлюлозы — ацетон — водный раствор неорганической соли второй — к системе поливиниловый спирт — вода — этиловый спирт. [c.261]

Раствор, приготовленный из ацетата целлюлозы, растворителя (ацетона и воды) и агента набухания (перхлората магния, иногда формамида) в соотношении 22,2 66,7 10,0 и 1,1% (масс.), поливается тонким слоем на стеклянную пластину, подсушивается в течение нескольких минут и затем погружается в холодную воду при температуре около О °С, где выдерживается в течение 1 ч до отделения пленки от подложки. За это время происходит практически полное формование мембраны. В начальной стадии формования ацетон быстро испаряется с поверхности отлитой пленки и на ней образуется гелеобразный слой, препятствующий испарению растворителя с более глубоких слоев раствора полимера Таким образом, в момент погружения в воду, являющуюся осадителем для данного раствора, система представляет собой желированную оболочку, внутри которой находится раствор. В момент соприкосновения с водой гель затвердевает, сохраняя очень тонкую структуру пор поверхностного слоя. Раствор полимера, находящийся внутри оболочки, коагулирует медленнее, так как диффузия воды сквозь поверхностный слой затруднена. При этом водой вымывается как растворитель, так и порообразователь. [c.48]

Рис. 3.16. Кинетика изменения оптической плотности системы О в процессе распада на фазы раствора ацетата целлюлозы в ацетоно-водной смеси при различном содержании воды %). / — 5 2—10 3 — 15 —20 5 — 25 6 — 30 7 — 35.

Фракционирование ацетата целлюлозы проводят в системе ацетон — гептан. Фракция с наибольшим молекулярным весом обладает минимальным содержанием ацетильных групп. При замене гептана водой обнаружено большое содержание ацетильных групп в высокомолекулярных фракциях [12]. [c.298]

В последней группе методов хроматографию проводят на импрегнированной бумаге. По данным [92] были хроматографированы дисперсные красители на бумаге, пропитанной нефтью, в системе растворителей этанол — вода — уксусная кислота (20 14 1). В работе [93] импрегнировали бумагу 1% раствором ацетата вгор-целлюлозы в ацетоне и в качестве элюента применяли смесь бутилацетат — пиридин — вода (1 5 10). Для распределительной хроматографии с обращением фаз использована бумага, обработанная силиконом, а элюент хлороформ — ледяная [c.86]

Третий пример, демонстрирующий еще одну разновидность студнеобразования (рис. 82, см. вклейку в конце книги), — система ацетат целлюлозы — ацетон — вода. На электронно-микроскопическом снимке отчетливо прослеживается непрерывный каркас, состоящий из второй фазы, но синеретические процессы протекают менее интенсивно, чем в других предыдущих случаях. [c.180]

Значительное число мембран, используемых в качестве ультрафильтров, получают методом спонтанного студнеобразования. Как следует из рассмотренной выше диаграммы фазового равновесия (рис. 3.7), необходимым условием спонтанного студнеобразования является более высокая упругость паров растворителя по сравнению с упругостью паров нерастворителя. Факторами, определяющими структуру и свойства мембран, помимо химического состава полимера являются природа растворителя и нерастворителя, концентрация полимера в растворе, скорость испарения растворителя, температура, при которой происходит распад раствора на фазы. Закономерности процесса во многом сходны с закономерностями стадии предформования при получении мембран методом сухо-мокрого формования. Распад исходного раствора на фазы может быть зафиксирован по изменению оптической плотности системы [83]. Проведенные с помощью этого метода исследования показали, что кинетика спонтанного студнеобразования в системе ацетат целлюлозы — ацетон — вода существенно зависит от концентрации исходного раствора (рис. 3.14). На кинетику процесса оказывают влияние также молекулярная. масса полимера (рис. 3. 15), концентрация нерастворителя в системе (рис. 3. 16) и температура испарения (рис, 3.17). Обычно увеличению размера пор способствует снижение концент [c.106]

Лонг и Томпсоп исследовали влияние воды на диффузию органических растворителей в полимерах. Ими была изучена диффузия в системах вода — ацетон — поливинилацетат, вода — тетрахлоруглерод поливинилацетат, вода — ацетон — ацетат целлюлозы и вода — бензол — полистирол. Для первых трех систем было установлено значительное увеличение скорости диффузии ларов растворителей в полимер в присутствии воды. Например, скорость диффузии ацетона в поливинилацетат при давлении паров ацетона 80 мм рт. ст. повышалась в 25 раз при добавлении паров воды в количестве,-соответствующем относительной влажности 68% скорость [c.171]

Нижнюю критическую температуру омешения имеют также системы поливиниловый спирт — вода, ацетат целлюлозы — ацетон [36, 37], типичные фазовые диаграммы для которых приведены на рис 2.7 и 2.8. [c.48]

Одним из полимеров, наиболее часто применяемых для этой цели, судя по литературным данным, является ацетат целлюлозы со степенью замещения около 2,5, растворимый в ацетоне. Сущность получения пленки сводится к тому, что нанесенный на стеклянную пластину слой концентрированного раствора ацетата целлюлозы подвергается обработке в осадительной ванне, содержащей в качестве основного осадителя воду. При этом система попадает в область распада на две аморфные фазы, и образуется студень второго типа. Очень важным моментом оказывается соотношение скоростей диффузии воды в пленку и растворителя из пленки, поскольку это соотношение определяет интенсивность синеретических процессов и размеры образующихся пор. [c.243]

Для определения производных флавоновой кислоты (4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты) описаны методы разделения по группам, основанные либо на ТСХ на ацетате целлюлозы при разных pH, либо на хроматографии на целлюлозных пластинках после проведения реакций на старте хроматограммы [105]. Идентификация вещества, выявленного таким образом в виде производного флавоновой кислоты, затем производится сравнением со свидетелем методом ТСХ на силикагеле Г в системе метилэтилкетон — диэтиламин — 25% аммиак (30 10 10). Превосходное разделение оптических отбеливателей можно получить на полиамидных слоях в системах метанол — вода — аммиак (d 0,91) (10 1 4), метанол — 6 н. НС1 (10 2) и гекса-нол — пиридин — этилацетат — аммиак (d 0,91)—метанол (5 5 5 5 3) [103]. Смесь бензол — хлороформ (40 60) пригодна на полиамидных слоях для разделения оптических отбеливателей, не содержащих сульфогрупп [103]. Для ТСХ отбеливателей кумари-нового типа рекомендовано разделение на пластинках с силикагелем Г в системах ацетон — 2,2,4-триметилпентан — вода (100 40 [c.65]