Циклоалканы стереоселективность

Определенный интерес представляет также изучение стереоселективности гидрирования тройной связи циклоалкинов. Частичное гидрирование циклононина, циклодецина и циклоундецина над различными палладиевыми катализаторами приводит, как иравило, к чис-алкенам, т. е. происходит цис-присоедннение водорода [50—55]. Условия и результаты гидрирования этих циклоалканов на различных Pd-катализаторах приведены в работе [34]. [c.36]

Элиминирование N. Ы-диалкилгидроксиламина осуществляется как стереоспецифический си -процесс по механизму / через пя-гачленное переходное состояние. Расщепление К-оксида происходит обычно при 100-150 С в водно-спиртовой среде, но реакцию можно проводить и при комнатной температуре в безводной смеси ДМСО и ТГФ. Благодаря стереоселективности и отсутствию перегруппировок реакцию Коупа часто используют для получения трамс-циклоалкенов, содержащих более восьми атомов углерода в цикле, а также для получения экзометилен-циклоалканов [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология