Циклодецин

Определенный интерес представляет также изучение стереоселективности гидрирования тройной связи циклоалкинов. Частичное гидрирование циклононина, циклодецина и циклоундецина над различными палладиевыми катализаторами приводит, как иравило, к чис-алкенам, т. е. происходит цис-присоедннение водорода [50—55]. Условия и результаты гидрирования этих циклоалканов на различных Pd-катализаторах приведены в работе [34]. [c.36]

Циклодецин (67% из дигидразона циклодекапдиона-1,2 который при энергичном перемешивании прибавляют порциями к кипящей суспензии окиси ртути, едкого кали и безводного сульфата натрия в толуоле в течение 2,5 ч) [28]. [c.183]

Гидрогенизация ацетиленовых и этиленовых углеводородов проходит легко в присутствии никеля, платины, палладия в ншдкой и паровой фазах. Даже циклоацетиленовые углеводороды с большим кольцом — циклооктин, циклононин и циклодецин — легко гидрогенизуются в при- [c.269]

Аддукт с малеиновым ангидридом. 0,5 г б с-циклодецинила (XVI) расплавляют с 0,17 г малеинового ангидрида и 1 мл бензола в пробирке и нагревают в течение 3 час. при 100°. После этого смесь затвердевает. Из этой смеси после промывки н-гек-саном и хлорофопмом получены красивые белые иглы с т. гл. 182°. С24Н36О3 (372,5). Вычислено С 77,37% Н 9,74%. Найдено С 76,97% Н 9,98%. [c.295]

К трансаннулярному участию оказывается способным даже линейно построенный эндоциклический этинильный фрагмент Так, оказалось, что при сольволизе тозилата циклодецин-5-ола в 50%-м этаноле образуется с хорошим выходом бицикло[4,4]де-канон Побочно образуется изомерный бицикло[3,5]деканон (на схеме не показан) [c.54]

Еще неопубликованные сведения о стереоспецифическом восстановлении циклодецина в дополнение к нашему сообщению [4] приведены в экспериментальной части на стр. 295, [c.287]

Циклоалкины выделяют после отгонки бензола и очищают хроматографически на силикагеле. Выход мал, так как система циклооктина сильно напряжена. Циклооктин является низшим углеводородом этого типа, существование которого доказано. Циклодецин был получен этим же методом с выходом 36%. [c.257]

Применение этого метода к высшим гомологам также не привело к хорошим результатам. Обработка 1-хлор-2-бромциклоок-тена неизвестной чистоты натрием дала с низким выходом циклооктин, который был загрязнен большим количеством олефинов из-за побочных реакций 2 . Аналогично, 1-хлор-2-бромциклоде-цен дал смесь циклодецина и циклодекадиена-1,2 в отношении 1 3. Очевидно, натрий вызывает изомеризацию образующихся вначале ацетиленов. Поэтому при получении неустойчивых циклоалкинов из соответствующих 1,2-дигалогенциклоолефинов -нашли широкое применение другие металлы, такие как магний или амальгама лития в тетрагидрофуране Дикобальт- [c.18]

Недавно ряд циклических а,р-эпоксикетонов был превращен с высоким выходом в циклические ацетиленовые кетоны при взаимодействии с я-тозилгидразином с последующим расщеплением в мягких условиях В качестве примера ниже приведено превращение (101а)-в циклодецин-5-он-1 (1016), которое может проходить, вероятно, по следующей схеме [c.29]

Недавно была описана реакция циклодецина с дейтеродибораном с последующим действием дейтероуксусной кислоты и образованием дейтери-рованного ис-циклодецена [221]. Эти данные позволяют считать, что механизм реакции диборана (и других гидридов бора) с ацетиленовыми углеводородами тот же, что и для реакции гидридов бора с циклическими непредельными соединениями, т. е. что имеет место цис-присоединение [c.111]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.355 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.257 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.5 , c.18 , c.20 , c.29 , c.56 , c.59 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология