Диалкилгидроксиламины

Вторичные алифатические амины при тех же условиях дают соответственно М,Н-диалкилгидроксиламины, а третичные — Н-оксиды аминов (аминоксиды) [c.490]

Действие цинкалкилов на нитропарафины протекает в различных направлениях. Главным образом, при этом образуются , -диалкилгидроксиламины [c.370]

Аналогичные реакции имеют место и при действии ц и н к-иодалкилов или магнийорганических соединений При этом диалкилгидроксиламины, получающиеся при применении магнийорганических соединений, содержат углеподо-родные радикалы, входившие в состав как нитропарафинов, так и магнийорганических соединений [c.370]

Относительно алкилирования аминокислот диметилсульфатом см. Новак 91 . Относительно алкилирования мочевины диметилсульфатом в ме-тщйэомочевину алкилированную не у азота) HN = С(ОСНз)ЫНг см. Вергнер ew . [Майор и Флек предложили следующий способ получения О.Н-диалкилгидроксиламина. [c.631]

Элиминирование N. Ы-диалкилгидроксиламина осуществляется как стереоспецифический си -процесс по механизму / через пя-гачленное переходное состояние. Расщепление К-оксида происходит обычно при 100-150 С в водно-спиртовой среде, но реакцию можно проводить и при комнатной температуре в безводной смеси ДМСО и ТГФ. Благодаря стереоселективности и отсутствию перегруппировок реакцию Коупа часто используют для получения трамс-циклоалкенов, содержащих более восьми атомов углерода в цикле, а также для получения экзометилен-циклоалканов [c.225]

Англ. пат. 1 336 188 du Pont, 4.6.1971, США 7.11.1973. Стабилизация дисперсий привитого сополимера полибутадиена в алифатических углеводородах путем прибавления диалкилгидроксиламинов. [c.323]

З-амино-2-фенилиндол 8, 540 ацетиленовые спирты [3604] гидрохиноны до хинонов [3605] Л ,Л/-диалкилгидроксиламины [c.507]

Присоединение несимметричных вторичных аминов (КК ЫН) к а, р-непредельным карбонильным соединениям с последующими превращением продукта реакции в окись амина и разложением может служить методом получения несимметричных диалкилгидроксиламинов (КК МОН) [144]. [c.375]

В каждом из этих случаев пиролизу подвергалась окись третичного амина. Если предшественником окиси амина является третичный амин, не содержащий метильной группы, то такой амин приведен отдельно в табл. XV наряду с другими аминами аналогичного строения, потому что продукт реакции, которым интересуются при пиролизе такой окиси амина, — это обычно соответствующий диалкилгидроксиламин, а не олефин. В этих случаях в таблицах приводится выход диалкилгидроксиламина, а не олефина. [c.401]

Термический распад аминоксидов, приводящий к алкенам. При нагревании до сравнительно низкой температуры (120°) аминоксиды подвергаются термическому распаду с образованием алкенов и диалкилгидроксиламина (А. Коп, 1955 г.) [c.557]

Первоначально образуется продукт 1,4-присоединения (ХП1), дающий при гидролизе нитропарафин (XIV). Присоединением 2-й молекулы RMgBг к (XIИ) может образоваться (XV), дающий при гидролизе оксим (XVI). Часть исходного нитроолефина может реагировать по типу 1,2-присоединения с образованием (XVII), который образует с RMgBr диалкилгидроксиламин. [c.412]

Смотреть страницы где упоминается термин Диалкилгидроксиламины: [c.1147] [c.1638] [c.401] [c.426] [c.431] [c.144] [c.525] [c.412] [c.412] [c.288] [c.374] [c.380] [c.519] [c.288] [c.374] [c.380] [c.349] [c.28] [c.59] [c.504] [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология