Фенил этанол, дегидратация

Дегидратация 1,2-диацилгидразинов [294]. Циклодегидратация дибензоилгидразина прн 250—300° приводит к 2,5-дифенил-1,3,4-оксадиазолу [295]. Аналогичным образом прн пиролизе Ы-ацетамидо-Ы-фенилуретана (при перегонке) происходит отщепление этанола и образуется 2-метил-4,5-дигидро-4-фенил-5-кето-1,3,4-оксадиазол [2961. Диацилгидразиды, по-видимому, являются промежуточными соединениями как при образовании этих продуктов из бензоилгидразида [297], так и при взаимодействии Ы-фенил-Ы-аминоуре- [c.399]

Образующийся 2-фенил-4-(3, 4 -диметоксибепзаль)оксазолон кристаллизуется при разбавлении раствора этанолом. В этом случае дегидратация альдоля облегчена, так как она приводит к увеличению цепи сопряжения, а обратная реакция в безводных средах невозможна (ср. промежуточный продукт I — стр. 135 и 157). В соответствии с этим выход продуктов при синтезе азлактонов в меньшей степени зависит от эффекта заместителя в ядре альдегида, чем при реакции Перкина. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология