Дибензоилгидразин

Из 1,2-диацилгидразинов легко получаются пятичленные гетероциклы, например из дибензоилгидразина — 2,5-дифе нил-1,3,4-оксадиазол VI [c.91]

А. Дибензоилгидразин. В 2-литровую колбу, снабженную механической мешалкой (примечание 1) и охлаждаемую в бане с холодной водой, помещают раствор 48 г (1,2 мол.) едкого натра в 500 мл воды иб5г(0,5мол.)гидразинсульфата ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 158). Затем пускают в ход мешалку и из двух капельных вороппк медленно прибавляют 145 г (120 мл] 1,03 мол.) свежеперегнанного хлористого бензоила и 120 л/л водного раствора, содержащего 45 г (1,1 мол.) едкого натра. Хлористый бензоил прибавляют в течение [c.202]

Большая часть дибензоилгидразина выделяется при реакции в виде белого осадка если смесь не насыщать углекислым газом, то в растворе остается около 3 г продукта. [c.203]

Указанные количества диметилсульфата и едкого натра являются только приблизительными. Диметилсульфат добавляют с указанной выше скоростью до полного исчезновения твердого дибензоилгидразина, после чего добавляют еще 25 мл. Щелочи обычно требуется меньше указанного количества. [c.204]

Сим иетричный диметилгидразин был получен нагреванием иод-метилата 1-метилпиразола с едким кали . Обычный метод получения состоит в метилировании диформилгидразина с последующим омылением соляной кислотой 2. Описанный выше метод основан на наблюдении Фольпмерса, который показал, что можно исходить также и из дибензоилгидразина . [c.204]

Получение 1,2-дибензоилгидразина, В колбу емкостью [c.57]

Получение 2,5-дифенил-1,3,4-оксадиаэола. Смешивают 24 1,2-дибензоилгидразина с 80 Л1Л хлорокисы фосфора и кипятят в колбе емкостью 250 мл с обратным холодильником в течение 1 часа, причем находящееся в виде суспензии вещество целиком переходит в раствор. После этого отгоняют 40 мл хлор-окиси фосфора, а остаток осторожно выливают в пятикратное количество холодной воды. Выпавший бесцветный кристаллический осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат, выход 19 г (91% теории), т. пл. 137°. [c.58]

Основной распад с образованием ионов [СеН5С0]+ и [СбН5]+ наблюдается также у 1,1-диметил-2,2-дибензоилгидра-зина (38) и 1,2-дибензоилгидразинов (39) [445]. Для этих соединений характерен и ряд перегруппировочных ионов, пики которых, однако, имеют невысокую интенсивность. Так, в случае первого гидразида может образовываться ион [c.259]

Дибензгидразиддихлорид [QHsQ l) N —la, полученный из дибензоилгидразина и пятихлористого фосфора, конденсируется с замыканием кольца с аммиаком или первичным амином. Этим путем из дихлорида дибензоилгидразина и соответственно аммиака, анилина и гидроксиламина синтезированы [c.331]

Дегидратация 1,2-диацилгидразинов [294]. Циклодегидратация дибензоилгидразина прн 250—300° приводит к 2,5-дифенил-1,3,4-оксадиазолу [295]. Аналогичным образом прн пиролизе Ы-ацетамидо-Ы-фенилуретана (при перегонке) происходит отщепление этанола и образуется 2-метил-4,5-дигидро-4-фенил-5-кето-1,3,4-оксадиазол [2961. Диацилгидразиды, по-видимому, являются промежуточными соединениями как при образовании этих продуктов из бензоилгидразида [297], так и при взаимодействии Ы-фенил-Ы-аминоуре- [c.399]

Штолле и Кинд [1391 синтезировали дифенил-1,3,4-тиадиазол из бен-зальбензгидразида или бензальазина при действии на них пятисернистого фосфора. Дихлорбензальазин, полученный из М,М -дибензоилгидразина и пятихлористого фосфора, также давал с пятисернистым фосфором 2,5-дифенил-1,3,4-тиадиазол [1411. [c.461]

Сам тетразол менее устойчив по отношению к расщепляющему действию хлористого бензоила, чем его 5-замещенные производные. При низкой температуре хлористый бензоил в присутствии пиридина превращает тетразол в Н,Ы -дибензоилмочевину. Обработка тетразола хлористым бензоилом при нагревании приводит к Ы,М -дибензоилгидразину [243. Симметричные ацил- [c.65]

Диформил- и 1,2-дибензоилгидразины вообще не удается восстановить с помощью ЫА1Н4. 1-Ацил-2,2-диметилгидразины реагируют согласно следующему уравнению [c.189]

Получение 2,5-дифенил-1,3,4-оксадиазола. Смешивают 24 л 1,2-дибензоилгидразина с 80 мл хлорокиси фосфора и кипятят в колбе е.мкостью 250 мл с обратны.м холодильником в течение [c.58]

Получение N,N-дибeнзoилэтилгидpaзинa [186]. К эфирному раствору бромистого этилмагния прибавлен по каплям эфирный раствор азодибензоила. После разложения льдом и разбавленной соляной кислотой остался нерастворенный осадок дибензоилгидразина. Остаток после испарения отделенного эфирного слоя перекристаллизован из спирта и высушен в вакууме при 110 С. К,К-Дибензоил-К-этилгидразин плавится при 128° С. [c.417]

Смотреть страницы где упоминается термин Дибензоилгидразин: [c.44] [c.151] [c.151] [c.170] [c.405] [c.202] [c.601] [c.356] [c.330] [c.461] [c.461] [c.330] [c.461] [c.356] [c.417] [c.300] [c.202] [c.253] [c.300] [c.142] [c.142] [c.167] [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология