Галогенуглеводороды нуклеофильного замещения

Благодаря—М-эффекту нитрогрупп атом хлора оказывается активированным настолько,, что может легко подвергаться нуклеофильному замещению [см. раздел 2.2.реакции галогенуглеводородов, реакция (2)1 [c.515]

Галогенуглеводороды широко применяют и в тонком органическом синтезе, используя реакции нуклеофильного замещения, отщепления Примером может служить синтез тирамина — физиологически активного вещества [c.476]

Гидролиз нитрилов Поскольку галогенуглеводороды легко вступают в реакции нуклеофильного замещения, удобно получать сначала нитрилы кислот, которые далее при гидролизе превращают в карбоновые кислоты [c.666]

Реакции замещения атома галогена. В отличие от уже рассмотренных галогенпроизводных со связью С(зр )—X, в которых атом галогена подвижен, галогенуглеводороды со связью С(зр-)—X в реакции замещения вступают труднее, особенно при взаимодействии с нуклеофильными реагентами. Атом галогена в этих соединениях малоподвижен. [c.240]

Бромистый этил и другие галогенуглеводороды применяют в органическом синтезе для алкилиро-вания. Галогепалкилы вступают в реакцию со многими классами органических соединений и поэтому пашли применение как в промышленном, так и в препаративном синтезе. В лабораторных условиях га-логеналкилы часто получают нуклеофильным замещением гидроксила в спирте на галоген. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология