Галогенуглеводороды реакции

Ацетальдегид и метилкетоны дают иодоформную реакцию (см. раздел 2.2.1, важнейшие галогенуглеводороды, йодоформ). [c.360]

При взаимодействии с натрием происходит димеризация галогенуглеводорода с отщеплением галогена — реакция Вюрца. Реакция начинается с переноса электрона от сильнейшего электронодонора, атома натрия, на галогенуглеводород. В качестве промежуточных продуктов возникают свободные радикалы и натрийорганические соединения б+ й- [c.229]

Благодаря—М-эффекту нитрогрупп атом хлора оказывается активированным настолько,, что может легко подвергаться нуклеофильному замещению [см. раздел 2.2.реакции галогенуглеводородов, реакция (2)1 [c.515]

Реакции замещения атома галогена. В отличие от уже рассмотренных галогенпроизводных со связью С(зр )—X, в которых атом галогена подвижен, галогенуглеводороды со связью С(зр-)—X в реакции замещения вступают труднее, особенно при взаимодействии с нуклеофильными реагентами. Атом галогена в этих соединениях малоподвижен. [c.240]

Обмен галогена на металл применяют, если не удается осуществить реакцию металла с галогенуглеводородами напрямую из-за недостаточной активности последнего [c.939]

Как правило, методы получения и реакции алифатических и алициклических галогенуглеводородов аналогичны, поэтому они здесь будут рассматриваться совместно. [c.283]

Альдегиды и кетоны получают реакциями окисления различных органических соединений, гидролиза дигалогеналканов (RR X2), гидратации алкинов, прямого карбонилирования алкенов и др. Большинство реакций получения уже рассмотрены при разборе химических свойств алкенов, алкинов, галогенуглеводородов, спиртов, гидропероксидов. Здесь эти реакции только упоминаются. Важнейшие промышленные методы рассмотрены ниже. [c.439]

Реакции карбонилирования. Оксид углерода (И) в присутствии специальных катализаторов при повышенной температуре и лучше под давлением реагирует со спиртами, галогенуглеводорода-ми, простыми и сложными эфирами с образованием карбоновых кислот [c.541]

Галогенуглеводороды широко применяют и в тонком органическом синтезе, используя реакции нуклеофильного замещения, отщепления Примером может служить синтез тирамина — физиологически активного вещества [c.476]

Препаративные методы получения спиртов Наряду с обычными методами гидролиза галогенуглеводородов, гидратации алкенов, цис- или /иранс-окисления алкенов часто применяют реакции восстановления альдегидов, кетонов, производных карбоновых кислот Восстановление можно осуществить каталитически или гидридами металлов [c.546]

Гидролиз нитрилов Поскольку галогенуглеводороды легко вступают в реакции нуклеофильного замещения, удобно получать сначала нитрилы кислот, которые далее при гидролизе превращают в карбоновые кислоты [c.666]

Амины как нуклеофилы Амины проявляют свойства нуклеофилов в реакциях со спиртами, галогенуглеводородами, альдегидами и кетонами, карбоновыми кислотами и их производными, рассмотренными ранее [c.828]

Фенол (оксибензол) открыт в 1834 г. Рунге в каменноугольной смоле, из которой выделяется и сегодня, однако синтетические способы получения в настоящее время имеют большое значение. Фенол получают из хлорбензола [см. раздел 2.2.1, реакции галогенуглеводородов, реакция (3)] или из кумола кумольный процесс). Согласно кумольному методу, вначале алкилированием бензола пропиленом по Фриделю — Крафтсу получают кумол, который далее в присутствии основных катализаторов под действием кислорода превращается в кумилгидроперок-СИД. Под действием серной кислоты гидропероксид расщепляется на фенол и ацетон. При этом вначале образуется ион оксения с секстетом электронов на атоме кислорода, который в результате 1,2 Сдвига перегруппировывается в более стабильный ион карбения [c.326]

Для регулирования молекулярной массы полиолефинов, получаемых на гетерогенных, коллоидно-дисперсных и гомогенных катализаторах, в зону реакции вводят насыщенные и ненасыщенные галогенуглеводороды — винилхлорид, винилбромид, аллил- или [c.173]

Из реакций соединений, содержащих связь 51—N—М, с различными классами органических соединений наиболее подробно изучено их взаимодействие с галогенуглеводородами и карбонилсодержащими веществами. Взаимодействие с галогензамещенными углеводородами протекает по общей схеме [c.98]

Охарактеризуйте химические свойства галогенуглеводородов (на примере бромэтана). Приведите уравнения реакций и укажите условия [c.33]

Дегидробензол-1,2 (бензин) идентифицирован при некоторых реакциях замещенных аренов в виде короткоживущего, очень реакционно-способного промежуточного соединения [см. раздел 2.2.1, реакции галогенуглеводородов, реакция (3)]. УФ-спектр дегидробензола удалось снять только при —265°С (Чапмен, 1973 г.). [c.257]

Составы на основе галогенуглеводородов. Наибольшее распространение для тушения пожаров получили составы на основе этилбромида (С2Н5ВГ) в сочетании с углекислотой (состав 3,5 ), метиленбромидом (состав 7 ) и тетрафтордибромэта-ном (состав СЖБ ). Огнегасительные концентрации этих составов составляют соответственно 6,7 3 и 4,8% (об.). Применение составов на основе галогенуглеводородов основано на химическом торможении реакции горения, что обусловлено образованием активных радикалов и атомов, реагирующих с промежу-точными продуктами реакции (обрыв цепных реакций горения). Различные конструкции огнетушителей, наполненных огнегасительными составами на основе галогенуглеводородов, применяют для тушения самых различных материалов. Недостаток этих составов — токсичность галогенуглеводородов для некоторых и -них, в том числе этилбромида, характерна высокая коррозионная активность. [c.222]

Сильные кислоты способны протопировать спирты с образованием алкилоксониевых солей, являющихся промежуточными соединениями в реакциях Л1 и Л2 [см. раздел 2.2.1, получение галогенуглеводородов способ (3)]. [c.310]

Механизм этой реакции изучался в течение нескольких десятилетий. р зучение скорости реакции S.v в зависимости от концентрации иуклеоф льного реагента п строения галогенуглеводорода дало интересные результаты. Оказалось, что существуют реакции 8 , скорость которых не зависит от концентрации нуклеофильного реагента (реакции первого порядка). В то же время скорость многих других реакций зависит от концентрации как нуклеофильного реагента, так и галогенпроизводного (реакции второго порядка). Так, было обнаружено, что возможны по меньшей мере два механизма Sj . [c.230]

Натрийорганические соединения могут быть получены взаимодействием галогенуглеводородов с натрием (см. синтез Вюрца, гл. УП. 4.2). В чистом виде натрийорганические соединения получают реакцией натрия с ртутьорганнческнми соединениями [c.251]

Монокарбоновые кислоты получают окислением органических сседн-нений, гидролизом галогенпроизводных, путем превращения металлорганических соединений. Промышленно важным методом является реакция карбонилирования спиртов, эфиров, галогенуглеводородов. Известны также многие специфические методы получения карбоновых кислот. [c.540]

Обычно наилучшим методом синтеза алифатических, ароматических и гетероциклических сульфенилбромидов и особенно хлоридов является галогенирование дисульфидов при низкой температуре в инертных растворителях, обычно в галогенуглеводородах (уравнение 19). Для осуществления реакции с диарилдисульфи-дами в качестве катализаторов могут быть использованы иод или хлорид алюминия. При проведении реакции с диалкилди-сульфидами для уменьшения хлорирования по а-углеродному атому используют более мягкие хлорирующие агенты, например [c.425]

Реакция хлоркарбонилсулъфенилхлорида с аммиаком происходит по атому углерода, в то время как атака тиолов направлена на атом серы, в результате чего образуются дисульфиды, последующее взаимодействие которых с трифенилфосфином приводит к алкилгалогенидам с хорошими выходами (уравнение 43). Возможность легкого перехода от тиолов к алкилгалогенидам позволяет рассматривать тиолы как синтетические эквиваленты галогенуглеводородов [47]. [c.433]

При использовании других галогенуглеводородов состав конечной реакционной смеси значительно сложнее, что связано с неоднозначностью течения реакции (появляется возможность атаки по С—Н-связи) и неустойчивостью конечных галогенциклогексадие-нонов. [c.243]

Представленные выше в этом раздел"е временные зависимости характерны для чистых веществ, малореакционноспособных или совсем нереакционноспособных по отношению к своим продуктам радиолиза (под малой реакционной способностью понимают отсутствие реакций с промежуточными частицами за времена негомогенной стадии радиолиза). Если же соединение может реагировать с короткоживущими продуктами (например, карбонильные соединения или галогенуглеводороды эффективно захватывают даже квазисвободный электрон, спирты и алкиламины эффективно реагируют и с дырками и с кати-он-радикалами по реакции переноса протона и т.д.), то соответствующая реакция заменяет промежуточную частицу предыдущего поколения на частицу последующего поколения за время внутритрековых реакций. Образующиеся при этом частицы имеют другие константы скорости и. доля рекомбинировавших и нейтрализовавшихся в треке промежуточных частиц меняется. [c.237]

Бромистый этил и другие галогенуглеводороды применяют в органическом синтезе для алкилиро-вания. Галогепалкилы вступают в реакцию со многими классами органических соединений и поэтому пашли применение как в промышленном, так и в препаративном синтезе. В лабораторных условиях га-логеналкилы часто получают нуклеофильным замещением гидроксила в спирте на галоген. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология