фагоспецифичные

Существование этого фермента было продемонстрировано также в цитоплазме L-клеток после заражения их вирусом Менго [139]. Но поскольку синтез всей клеточной РНК в отличие от синтеза вирусной РНК происходит, вероятнее всего, в ядрах (стр. 244), то эта РНК-зависимая РНК-полимераза является, по-видимому, фагоспецифичной. Подобные результаты были получены и в опытах с нолиовирусом [211]. [c.248]

Исследование мутантов гП. Было пoкaзaIio, что все мутанты гП можно разбить на два класса, используя следующий простой тест. Бактериальную клетку одновременно заражают двумя различными фагами — это могут быть фаг дикого типа и мутантный фаг или же два мутантных фага,— причем в качестве бактерии-хозяина используется не штамм В, а штамм К (см. выше). Но характерным свойством мутантов гП является их неспособность размножаться на штамме К, что обусловлено, по-видимому, невозможностью синтеза в клетках этого штамма какого-то активного фагоспецифичного белка, необходимого для размножения фага. Какого результата можно было бы ожидать от такого эксперимента Естественно предположить, что в случае комбинации дикий тин/мутант активный белок будет синтезироваться и оба фага должны, следовательно, дать потомство в то же время комбинация мутант/мутант окажется в этом смысле недееспособной, активный [c.493]

ТОЧНЫХ РНК (включая рибосомную РНК) полностью подавлен актиномици-ном D. В отдельных случаях фаговая РНК оказывается способной индуцировать синтез фагоспецифичных белков даже in vitro. В определенных условиях удается выделить пг-РНК, образованную после введения трансформирующей ДНК и дублирующую функцию этой последней. [c.504]

Фаг прикрепляется к бактериальной клетке, во много раз превосходящей его по размерам, с помощью хвостового отростка. Эксперименты с двойной меткой показывают, что ДНК, меченная впрыскивается в бактерию, а белок, содержащий 5 5, остается снаружи. Таким образом, бактериофаг действует как молекулярный шприц . Сразу же после такой инъекции синтез ДНК, РНК и белков клетки-хозяина прекращается. В дальнейшем всеми синтетическими механизмами клетки управляет ДНК фага. Через 2 мин появляется фагоспецифичная РНК через 4 мин можно обнаружить новый белок через б мин после инъекции начинается синтез фаговой ДНК, причем он идет примерно в 5 раз быстрее, чем синтез ДНК хозяина в незараженцых клетках. Через 20 мин образуется примерно 100 новых фаговых частиц, которые освобождаются из клетки. [c.367]

Ф и г. 58. Репликаций пнфекциошюй РНК фага QfS in vitro [464]. Реакционная смесь содержит четыре нуклеозидтрифосфата, примерно 1 мкг РНК фага QP в качестве матрицы и фагоспецифичную репликазу QP. На левой оси ординат отложено число бляшкообразующих единиц в 1 мл, на правой — концентрация РНК (мкг/мл). [c.239]

Происхождение и дальнейшая судьба компонентов фага в индуцированной клетке теперь уже изучены довольно хорошо. Более 50% вещества, находящегося в обеих цепях родительской ДНК, переходит потомству. Тем не менее никакой прямой передачи двухцепочечных отрезков или полных цепей, но-видимому, не происходит [492]. Большая часть ДНК потомства образуется из деградированной ДНК хозяина, но, кроме того, происходит синтез ДНК de novo. Что касается белков, то повторно может использоваться небольшое количество внутреннего белка, а часть белков образуется из деградированных белков клетки но большинство фагоспецифичных белков синтезируется заново [279]. [c.259]

Следует подчеркнуть, что процессы самосборки простых вирусов и созревания сложных фагов существенно различаются, поскольку в последнем случае многие стадии могут протекать лишь с участием фагоспецифичных ферментов. Одной из немногих самопроизвольных стадий, по-видимому, является соединение головки и отростка. Большинство же других стадий, хотя они и протекают in vitro, нуждаются в экстрактах инфицированных клеток [c.262]

Каким образом белок оболочки фага контролирует синтез различных фагоспецифичных белков [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология