Сумитион

Сумитион (препарат М 009, иитро-фос, фоли-тион) [c.558]

Сумитион, фолитион, метильный аналог хлортиона определяют аналогично [c.125]

Данный метод распространяется на сумитион, фолитион, метильный аналог хлортиона. [c.231]

Метилнитрофос Сумитион фенитротион 30 0,25 [c.337]

Метатион метилнитрофос сумитион Состав 0,0-диметил-0-(3-метнл-4-нитрофенил)тиофосфат — 70 % 0,0-диметил-0-(5-метил-2-нитрофеннл)тиофосфат — 30 % Отсутствие (0,0000001) т.,1 [c.651]

Ванги Чоу [717] расширили диапазон применения полиамидного порошка в химии пестицидов, использовав его в анализе хлорированных циклических углеводородов (алдрин, эндрин и др.) в системах ацетон—этанол—вода (2 2 4) и этанол-аммиак—вода (5 2 4). При контрольном анализе овощей (сельдерей, баклажаны, петрушка, шпинат) методом тонкослойной хроматографии на полиамиде были обнаружены пестициды линдан, малатион или сумитион. [c.120]

Метилнитрофос (сумитион, метильный аналог хлор-тиона, Байер 41831, фолитион). Это 0,0-диметил-З-метил- [c.61]

Метилнитрофос (фенитротион, фолитион, сумитион, ме-татион) [c.54]

В СССР разработан метилнитрофос, который отличается от фенитротиона, сумитиона и других подобных препаратов ино- [c.26]

Несмотря на интенсивные поиски новых фосфорорганических инсектицидов, основная доля рынка этих препаратов приходится на старые продукты, разработанные 20 и более лет назад. Так, паратионы и малатион были получены еще в 40-х гг., тимет — в 1954, диазинон — в 1952, сумитион — в 1962 г. в середине 60-х гг. появились на рынке фозалон, имидан, азодрин, фонофос. [c.143]

Наиболее многочисленна группа персистентных контактных фосфорорганических инсектицидов, причем выделяется она не только числом входящих в нее препаратов, но и общим их оборотом. К ней относятся такие широко распространенные продукты, как паратион, малатион, диазинон. Токсичность для млекопитающих у препаратов этой группы лежит в самых широких пределах. Так, паратион — особо токсичное соединение (ЛДбо оральная для крыс 3—10 мг/кг). Отмечалось много случаев отравления при работе с концентратом. Метилпаратион несколько менее токсичен, и поэтому его широко применяют в ряде стран, в том числе и в США. Родственное паратионам соединение — фенитротион (сумитион) японской фирмы Сумитомо — еще менее опасно для теплокровных (ЛД50 250 мг/кг). С точки зрения токсичности на фоне паратионов выгодно выделяется малатион (карбофос). Этот среднетоксичный продукт является производным дитиофосфорной кислоты. Малатион — один из наименее персистентных инсектицидов, относящихся к данной группе. Время ожидания для него 1 —2 дня (в Великобритании), в то время как для диазинона 2 недели, для азинфос-метила, также являющегося контактным инсектицидом, 3 недели, для паратиона 4 недели [145]. [c.149]

Упоминавшееся выше производное тиофосфорной кислоты, аналог паратиона фенитротион (торговые названия метатион, сумитион, новатион, фолитион) вот уже в течение 20 лет широко применяется во многих регионах мира. Американские власти не предоставляют лицензии на применение этих препаратов, поэтому они на рынок США не поступают, и здесь доминируют паратионы, производимые американскими фирмами, несмотря на то что при сравнительно сходном спектре действия (у метилпаратиона он все же несколько шире) фенитротион значительно менее токсичен. [c.149]

Фирма начала выпускать пестициды в 1954 г. Примерно тогда же был создан научно-исследовательский центр в г. Такарадзука. Первым разработанным Сумитомо препаратом, получившим широкое распространение, стал фосфорорганический инсектицид сумитион, особенностью которого по сравнению с другими инсектицидами этого класса явилась относительно низкая токсичность. [c.198]

Для окрашивания пятен фозалона применяли 1 %-ный раствор а-нафтиламина в этаноле [5]. Пластинки с пятнами метафоса, метилэтилтиофоса и сумитиона окрашивали 5%-ным раствором едкого кали в этаноле и нагревали 20—30 мин. при 180° С [6]. [c.133]

Японский инсектицид сумитион готовится на том же действующем начале, что и фолитион. Другие обозначения Байер S-5660, Байер 41831 и S-1102A . [c.100]

СУМИТИОН, ФЕНИТРОТИОН, ФОЛИТИОН) [c.173]

Из новых контактных инсектицидов группы 0,0-диалкиларил-тиофосфатов заслуживают внимания 0-метил-0-этил-0,4-нитрофе-нил-тиофосфат (метилэтилтиофос), трихлорметафос-3 (О-метил-0-этил-0,2,4,5-трихлорфенилтиофосфат), метилнитрофос (фолитион, сумитион) (0,0-диметил-0,4-нитро-3-метилфенил-тиофосфат), байтекс (0,0-диметил-4-метилтио-3-метилфенил-тиофосфат) и другие. [c.33]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.231 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.62 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.148 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.359 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.0 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.38 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология