Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Паратион О аналог

    Паратион (кислородный аналог) [c.228]

    В результате нагревания чистых кристаллов изопропильного аналога паратиона (6 час при 150° ) образуется некоторое количество вещества, которое, возможно, является изомером нагревание до 110° (6 час) не приводило к образованию изомерного продукта. Малатион изомеризовался на 90% в результате 24-часового нагревания до 150° [62]. [c.74]

    По аналогии с паратионами можно было ожидать, что тионовая форма систокса будет изомеризоваться под действием света. Кук [17], однако, показал, что оба изомера систокса превращаются под действием света в новые соединения, более полярные, но сохраняющие ту же антихолинэстеразную активность, что и исходные вещества. Эти соединения не были идентифицированы. [c.77]


    Хроматографические данные позволили заключить, что продуктами окисления паратиона и метилпаратиона под действием передней кишки таракана являлись соответствующие Р=0-аналоги. [c.173]

    Уже давно признана необходимость более безопасных пестицидов, и фактически много их создано и лежит на полке. Главньш критерием для отбора пестицидов раньше была оптимальная эффективность против вредителей, и лишь затем учитывались соображения безопасности для человека и окружающей среды. Обескураживающие результаты с ДДТ привели к сдвигу в сторону менее стойких фосфорорганических инсектицидов, главным образом паратиона с его высокой токсичностью для теплокровных. Это парадоксально. Существуют более безопасные аналоги обоих метоксихлор для ДДТ фентион, дикаптон и другие для паратиона, но ни ДДТ, ни пара-тион не были заменены. [c.61]

    Исследование возможности разложения ФОП в воде под действием хлора в основном проводили на лабораторных моделях, и несмотря на различные концентрационные условия, в целом, полученные данные хорошо согласуются между собой. На примере паратиона [28], карбофоса и фосфамида [29] установлено, что в нейтральных водных растворах при обычной температуре эти препараты достаточно легко разрушаются хлором. При концентрации паратиона в воде 10 мкг/дм дозы хлора от 5 до 7 мг/дм при времени контакта 90 мин обеспечивали его разложение на 1Ь-99 %. В случае карбофоса (1 мг/дм ) и фосфамида (1 мг/дм ) полное разложение пестицидов достигалось обработкой их растворов дозой хлора, равной 1 мг/дм . Высказано [28] предположение о возможности образования токсичного Р=0-аналога паратиона -параоксона, но аналитически оно подтверждено не было. [c.23]

    Некоторые ФОП на поверхности слоистых силикатов подвергаются интенсивному гидролизу даже при обычной температуре. Так, паратион и его аналоги гидролизуются на поверхности каолинита, отмечен гидролиз трихлорметафоса на бентоните и других глинах [43, 44]. Продукты гидролиза обычно сорбируются на минерале, причем их количество возрастает при переходе от Na- к Са- и А1-образцам. По мнению авторов работы [43], гидролиз пестицидов на поверхности таких сорбентов осуществляется за счет координационно-связанной воды. Каталитическая активность минералов может быть повышена путем введения в обменный комплекс ионов переходных металлов. Известно, что ионы Си " катализируют процесс гидролиза многих ФОП, и поэтому их введение в обменный комплекс монтмориллонита существенно повышает каталитическое разложение эфиров тиофосфорной кислоты на поверхности минерала [24]. [c.35]


    Диэтил-0-(4-нитрофенил)фосфат-(кислородный аналог паратиона) [c.134]

    При действии окислителей паратион легко переходит в кислородный аналог — эфир фосфорной кислоты (V//) — с образованием серной кислоты [41  [c.276]

    В литературе описано много соединений, являющихся аналогами паратиона. Наиболее важные представители приведены ниже. [c.285]

    Что касается синтеза биологически разлагаемых пестицидов, то исследователи пытаются найти соединения, обладающие двумя противоположными качествами — стойкостью и способностью к быстрому разрушению. Первое необходимо для возможно продолжительного действия на вредные организмы, второе — для быстрого разложения до нетоксичных соединени после окончания полезной работы . Идеальным в первом отношении был ДДТ, который мог быть приемлем и во втором, не обладай он способностью образовывать токсиканты и накапливаться в живых организмах. Эти обстоятельства и послужили основанием для предположения, что должны существовать так называемые асимметричные аналоги ДДТ, эффективные и стойкие инсектициды. При поглощении живыми организмами они должны быстро разлагаться ферментами и удаляться в форме нетоксичных водорастворимых метаболитов. В последние годы получено около 15 подобных аналогов, которые эффективнее ДДТ против устойчивых к нему комнатных мух и во много раз безопаснее. Они отличаются достаточной стойкостью, не обладают последействием и могут использоваться как недорогие инсектициды. Такие же аналоги получены на основе паратиона и других пестицидов, среди которых наибольший интерес представляют органические соединения с асимметричным атомом фосфора. Один из таких препаратов с успехом используется в нашей стране под названием трихлорметафос-3. [c.37]

    Для личинок комаров ж-изопропильный и м-втор-бугилъный аналоги почти так же активны, как малатион, но менее токсичны по сравнению с паратионом. Для окрыленных комаров ж-изопро-пильный и м-втор-бутилъныи и м-трет-бутильпый аналоги, наоборот, токсичнее паратиона. Эти аналоги, а также о-изопропокси-фенильный обладают большой стабильностью и поэтому кажутся весьма перспективными как средства борьбы с окрыленными комарами в тех случаях, когда необходимо иметь длительно действующий токсичный остаток на поверхности [8]. Остальные арил-К-метилкарбаматы, высокотоксичные для комаров, перечислены в работе [6]. [c.187]

    Относительное и абсолютное время удерживавия паратиона, оксонов и аналогов паратиона [276]  [c.131]

    Паратион и его аналоги 170— 210 61x4 40 5% апиезона L или 1,4% ДЭГС на хромосорбе Q 80— 100 меш [276] [c.163]

    Упоминавшееся выше производное тиофосфорной кислоты, аналог паратиона фенитротион (торговые названия метатион, сумитион, новатион, фолитион) вот уже в течение 20 лет широко применяется во многих регионах мира. Американские власти не предоставляют лицензии на применение этих препаратов, поэтому они на рынок США не поступают, и здесь доминируют паратионы, производимые американскими фирмами, несмотря на то что при сравнительно сходном спектре действия (у метилпаратиона он все же несколько шире) фенитротион значительно менее токсичен. [c.149]

    Как и паратион, метилпаратион действует на насекомых как контактный, кишечный и фумигантный яд. Восприятие его организмом насекомого происходит тем же путем способность метилпаратиона проникать через ткани растений придает ему, как и паратиону, глубинное действие. В механизме действия этих инсектицидов, вероятно, также существует аналогия. Под влиянием определенных ферментных систем организма насекомого происходит окисление метилпаратиона в метилпараок-сон [647], который так же, как и продукт окисления паратиона, ингибирует действие жизненно важных ферментов, а именно холинэстераз [174]. [c.95]

    С точки зрения возможной угрозы для полезных существ (например, пчел, выпасного скота, дичи, птиц и рыб) метилпаратион может быть охарактеризован как аналог паратиона. При использовании метилпаратиона в виде порошков для опыливания побочное действие инсектицида может быть из-за недостаточного учета его более сильного уноса более вероятным, чем при использовании паратиона, который употребляется только в виде эмульсий или смачивающихся порошков (пример отравление овец, пасшихся неподалеку от опыленных вофато-ксом посадок хмеля [815]). [c.96]

    Предположим, что повышение токсичности различных фосфорорганических соединений (табл. 3 и 4), содержащих аминную или амидную группу, происходит вследствие подавления синергистами пиретрина тех или иных энзимных окислительных систем, детоксицирующих инсектициды. С другой стороны, активность ряда органических тиофосфатов, например паратиона и метилпаратиона, объясняется главным образом их окислением с образованием соответствующего кислородного аналога при совместном применении с синергистами пиретрина такие соединения должны быть менее токсичными. Для проверки этих гипотез на комнатных мухах испытаны два дитиофосфата, три тиофосфата, один кислородный аналог и один тиофосфонат в смеси с 1 % сезамекса и в отсутствие этого синергиста. Результаты показывают (табл. 4), что сезамекс существенно понизил токсичность некоторых тиофосфорных соединений, таких, как хлортион, паратион, метилпаратион и ЭФН. [c.34]


    Исследовательская группа в Германии в концерне И. Г. Фар-бениндустри возглавлялась Г. Шрадером. Работа с ФОС была начата с 1934 г., а первый патент (засекреченный) был получен в 1937 г. Они исследовали инсектицидную активность этих соединений и к концу войны ими было синтезировано большинство применяющихся в настоящее время фосфорных инсектицидов. Так в 1940 г. они синтезировали димефокс, в 1942 г. — шрадан (так он назван сейчас в честь создавшего его химика) и в 1944 г. — паратион. С биологической стороны эти соединения были изучены сотрудником Шрадера Кукенталем. Эти авторы обнаружили также способность некоторых соединений (в частности, шрадана) перемещаться по растению после нанесения на корни или на листья. Мартин и Шоу впоследствии назвали это явление системной активностью [42] по аналогии с таким же термином, применяемым в медицине (Шрадер первоначально использовал термин химиотерапевтическое действие [42]). [c.15]

    S-этильного изомера паратиона. Точно так же картина действия in vivo метил-бмс-( -нитрофенил)-тионфосфата и его Р = 0-аналога была одинаковой, но отличалась от действия S-метильного изомера. [c.168]

    Метаболизм указанных выше четырех ФОС был исследован in vivo в организме комнатных мух, американских тараканов и мышей. Природа продуктов распада не установлена, было изучено лишь изменение количества гидролизованных и негидролизованных веществ, а также количества фосфатов (т. е. собственно ядовитых соединений). Данные этих исследований, касающиеся диметоата и паратиона, представлены на рис. 51, бив. Неожиданные результаты были получены с паратионом, который не обладает избирательным действием. Несмотря на это, содержание его фосфатного аналога — параоксона оказалось различным у насекомых и у мышей. Это различие было почти таким же, как в случае малатиона (рис. 51, й) и диметоата (рис. 51, б). [c.378]

    Огромное большпсхво отравлений пестицидами часто с летальным исходом, отмеченных в США, вызвано фос-фороргашЕчеокимп инсектицидами, особеино паратионом. Это соедипеаие является универсальным биоцидом с низким значением ПИД — 4,0 (табл. 3). Его аналог, метилпа-ратион, значительно более безопасен (ПИД 20). Эти ин- [c.142]

    Многие пестицидные препараты могут быть эффективно удалены из воды с помощью природных сорбентов. Изучена [42] сорбция различных эфиров тиофосфорной кислоты в зависимости от замещения природного обменного комплекса монтмориллонита на другие катионы. В частности, показано, что адсорбция паратиона, метафоса, метилнитро-фоса и их кислородных аналогов повышается при переходе от Na - к Са " - и Ре -форме минерала. [c.35]

    Меткаф [27 ] приводит интересный обзор инсектицидного и токсического действия паратиона, его изомеров и аналогов (см. табл. 179). [c.283]


Смотреть страницы где упоминается термин Паратион О аналог: [c.239]    [c.207]    [c.250]    [c.162]    [c.165]    [c.169]    [c.65]    [c.181]    [c.67]    [c.157]    [c.168]    [c.324]    [c.379]    [c.145]    [c.145]    [c.146]    [c.157]    [c.20]    [c.657]    [c.285]   
Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.250 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте