Дитиофосфорная кислота, производные

ПРОИЗВОДНЫЕ ДИТИОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ [c.445]

Некоторые производные дитиофосфорной кислоты, получившие практическое применение, приведены в табл. 26.4. [c.451]

Наряду с производными тиофосфорной кислоты в качестве пестицидов широкое применение нашли производные дитиофосфорной кислоты. В меньшей степени используются производные три-и тетратиофосфорной кислот из-за низкой инсектицидной активности [87]. [c.445]

Для улучшения смазывающей способности масел к ним. добавляют противоизносные и противозадирные присадки, которые способствуют созданию прочного пограничного слоя в условиях граничной смазки. В качестве противоизносных присадок используют производные дитиофосфорной кислоты (ЭФО, ЛЗ-309/2), а в качестве противозадирных — производные ксан-тата этилена (ЛЗ-6/9, ЛЗ-23К) и осерненные масла (ОТП, осерненный октол). [c.438]

Из производных дитиофосфорной кислоты наибольшее значение имеют препараты для борьбы с вредителями растений и лишь сравнительно недавно среди них найдены фунгициды и гербициды. [c.445]

Значительная часть серу- и фосфорсодержащих присадок является производными эфиров дитиофосфорных кислот в основе получения этих эфиров лежат реакции сульфида фосфора (V) со спиртами, алкилфенолами, аминами, кислотами, т. е. с соединениями, содержащими активный атом водорода [c.45]

Селективность производных дитиофосфорной кислоты как реагентов на молибден, очевидно, связана с наличием в их молекулах атомной группы [c.80]

При переходе от производных дитиофосфорной кислоты к производным три- и тетратиофосфорных кислот инсектицидная и акарицидная активность снижается и возрастает фунгицидность и фитотоксичность. [c.448]

Кроме того, образование соли устраняет неприятный запах дитиофосфорных кислот, являющийся одним из существенных препятствий широкого применения производных дитиофосфорных кислот в резиновых смесях. [c.208]

Органические (беззольные) производные дитиофосфорных кислот 3259579 3388066 3400139 [c.52]

Аналогично бис-(октилфенокси)-дитиофосфату получают и другие бис-(алкилфенокси)-производные дитиофосфорной кислоты. Эти эфиры являются, как уже говорилось, очень эффективными присадками к смазочным маслам для двигателей с особо напряженным режимом работы. Добавка этих присадок к маслам в количестве 1—5% существенно улучшает термоокислительную стабильность и противокоррозионные свойства смазочных масел и снижает лакооб-разование в двигателях. [c.337]

В области ингибиторов окисления и коррозии особый практический интерес представляют беззольные производные дитиофосфорных кислот и алкилированные производные известных антиоксидантов типа фенолов и аминов. Все указанные ингибиторы содействуют решению [c.34]

Подобное явление имеет место при взаимодействии хлора с некоторыми пестицидами, в частности производными дитиофосфорной кислоты (фосфамидом, карбофосом) (рис. 268). Кривая 1 иллюстрирует окисление серы фосфамида (Р=5), с образованием высокотоксичного аналога Р=0 (кривая 2). Кривая 3 описывает гидролитическое разложение фосфамида и этого аналога [75, 76]. [c.386]

Описано присоединение неполных эфиров дитиофосфорной кислоты к производным дигидропирана и виниленкарбонату . [c.74]

К перспективным термостабильным соединениям относятся дитиофосфаты цинка, в которых алкильный радикал заменен остатками пространственно затрудненных фенолов [119]. арил-производные продукты реакции диалкилдитиофосфатов с соединениями бора [120, 121], аддукты дитиофосфорной кислоты с винилац татом [122]. Полагают целесообразным сочетание диалкилдитиофосфата цинка с его дитиокарбаматом, так как при этом обеспечивается высокая эффективность смеси присадок и достигается высокая термостабильность [10]. [c.94]

В поисках более термоустойчивых соединений, чем диалкилдитиофосфаты цинка, но не уступающих им по эффективности действия, и равных по термоустойчнвости диарилдитиофосфатам цинка, но более эффективных антиокислительных присадок, за рубежом много внимания уделяют исследованию модифицированных дитиофосфатов цинка. К перспективным соединениям этого типа можно отнести дитиофосфаты цинка, в которых алкильный радикал заменен на пространственно затрудненные фенолы [28], арил-производные продуктов реакции эфиров дитиофосфорной кислоты с соединениями бора [29, 30], аддукты дифенилдитиофосфорной [c.161]

Эффективными антиокислителями оказались также беззольные присадки, синтезированные реакциями производных диалкиларил-дитиофосфорных кислот с аминами и амидами (первичные и вторичные низшие алифатические амины, а-метилстеариламин, окта-дециламин, гуанидин, диамид себациновой кислоты) [21, с. 34) [c.50]

Из производных дитиофосфатов для предотвращения износа деталей и обеспечения стабильности масел при высоких нагрузках используется [124] новый смазочный материал на основе минерального или синтетического смазочного масла, в состав которого входит 0,2—10% комплексного сложного 0,0-диэфира — дитиомо-либдата дитиофосфорной кислоты / [c.127]

Кроме специальных противоизносных и противозадирных присадок (табл. 4.30), противоизносные свойства масел улучшаются также высокотемпературными антиокислителями — производными диэфиров дитиофосфорных кислот ШФ-П, ДФ-1, МНИ-ИП-22К, ИНХП-21, ВНИИ НП-354). [c.466]

На базе производных циклогексана и циклопентана получают фосфорорганические ПАВ циклоалканового ряда, содержащие в молекуле амидо- и дитиофосфорные группы [30]. ПАВ —продукты конденсации нефтяных кислот с этаноламином, взаимодействия получаемых оксиамидов нефтяных кислот с пентасульфидом фосфора и нейтрализации дитиофосфорных кислот едким натром. Оксиамиды получают при взаимодействии нефтяных кислот с избытком аминоспирта при 150—180 °С в течение 4 ч. Оксиамиды обрабатывают в течение 5 ч пентасульфидом фосфора при соотношении реагирующих веществ 4 1 и 100—120°С. Использование ПАВ, как добавки в скважины и трубопроводы при добыче и транспортировании парафиннстых нефтей снижает отложение твердых парафинов на 86—95 %. [c.329]

Другой практически важный препарат из производных дитиофосфорной кислоты — фосфамид. Аналогично карбофосу при нагревании он может перегруппировываться в соответствующий тиоловый изомер, обладающий более высокой токсичностью. При окислении происходит отщепление тионовой серы и образуется монотиофосфат. Фосфамид легко гидролизуется в растворах щелочей и кислот. Метаболизм его в растениях и в организме животных может быть представлен общей схемой (53). [c.460]

Одним из широко применяемых типов присадок с серой и фосфором являются дитиофосфаты, которые получают путем взаимодействия пятисернистого фосфора с высокомолекулярными спиртами высокого молекулярного веса. Поскольку эта реа1.ция дает дитиофосфорную кислоту, лучше применять в качестве присадки металлические соли — цинковую, бариевую и кальциевую [21]. Для этих целей могут быть использованы различные тины спиртов, алифатические, циклические и производные фенола спирты, имеющие высокий молекулярный вес (например, лаури-ловый, октиловый, циклогексиловый, метилциклогексиловый, а также амил- или бутилфенолы), предпочитают для получения дитиофосфатов, обладающих хорошех растворимостью в нефтяных маслах. [c.174]

Получение бис-(алкилфенокси)-производных дитиофосфорной кислоты основано на взаимодействии алкилфенола с пятисернистым фосфором [c.336]

Таким образом, смазочные композиции, эффективные в условиях коррозионно-механического и водородного износа, должны удовлетворять целому ряду противоречивых требований, в основе которых лежит нейтрализация негативного влияния воды и кислых электролитов. В состав композиций должны входить компоненты, обеспечивающие высокие быстродействие, водовытеснение, способность ингибировать водную фазу, проникаю1Цие и смазывающие свойства, а также компоненты, способные тормозить процессы анодного растворения и наводороживания металла, зарождение и развитие трещин. В этом отношении наиболее перспективны боратные присадки и молибденсодержащие производные дитиофосфорных кислот. [c.68]

Смазочные материалы, эффективные в условиях коррозионно-механического износа, должны быстро и в полной мере вытеснять с поверхности металла воду, электролит, особенно кислый, а также адсорбированный водород, ингибировать водную фазу различной кислотности, обладать высокой проникающей способностью и создавать на металле в статических и динамических условиях прочные защитные пленки, устойчивые по отношению к действию воды, электролита и непроницаемые для водорода. Выполнение этих требований обеспечивается включением в состав композиций, эффективных в условиях коррозионно-механичес-кого износа, сульфонатов кальция, а также аминов, амидов, сукцинимидов и других азотсодержащих продуктов, производных алкенилянтарного ангидрида, неионогенных ПАВ на основе оксиэтилированных алкилфенолов, используемых в качестве маслорастворимых ингибиторов коррозии. Эти компоненты необходимо комбинировать с противоизнос ными присадками на оснрве фосфатов, диалкилдитиофосфа-тов различных металлов, среди которых наиболее эффективен молибден. Весьма перспективными компонентами для защиты от. коррозионно-механического износа являются присадки, содержащие бор. К этим присадкам относятся как неорганические борсодержащие продукты, так и производные дитиофосфорных кислот. [c.70]

Растворы соединений других элементов взаимодействуют со всеми производными дитиофосфорной кислоты следующ им образом. Белый осадок вольфрамовой кислоты, образующийся при добавлении соляной кислоты к раствору вольфрамата натрия, медленно восстанавливается всеми реагентами до вольфрамовой сини, а желтый солянокислый раствор ванадата аммония довольно быстро переходит в зеленый. Соли уранила и титана не дают реакций окрашивания. Серебро, двухвалентная ртуть, свинец, одновалентный таллий, кадмий, мышьяк выделяются в виде белых, а висмут и олово — желтых аморфных осадков. Сурьма образует осадки желтого или слабо-желтого цвета. Одновалентная ртуть и трехвалентное железо дают черные, а иедь желто-зеленые осадки. Соли никеля образуют муть сиреневого цвета, растворимую в этиловом эфире с образованием красно-фиолетового раствора. Соли кобальта образуют соединения грязно-оранжевого цвета, растворимые в эфире с образованием оранжевого раствора. Соли многих других элементов не дают осадков или окрашивания. Таким образом, большинство изученных производных дитиофосфорной кислоты можно считать селективными реагентами на молибден, поскольку при определенных условиях они образуют с молибденом характерное малиновое или красное окрашивание. [c.79]

Большинство производных дитиофосфорной кислоты можно применять для обнаружения молибдена (стр. 106). Наиболее доступны диэтилдитиофосфорная, дииз.оамилдитиофосфорная и диметилдитиофосфорная кислоты. [c.80]

Реакция МБТ с производными дитиофосфорных кислот приводит к диалкилфосфорил-2-бензотиазолилдисульфи-дам [366,367], которые проявляют свойслъа ускорителей серной вулканизации резиновых смесей и противостарителей резин. [c.207]

Весьма простым и более перспективным является способ получения ФСП химической модификацией Ы,Ы -дифенил-гуанидина (ДФГ) производными фосфористой, дитиофосфорной и метилфосфоновой кислот, проявляющими в углеводородах [368, 369] и резинах [370-372] свойслъа антиоксидантов [34, 341, 342, 373]. Как и ДФГ, некоторые производные фосфористой и дитиофосфорной кислот являются промыпшенно доступными веществами (например, диметилфосфористая, диэтилфосфористая и динонилдитиофосфорная кислоты). [c.207]

Производные дитиофосфорной кислоты известны ка1 антиоксиданты углеводородов [402], что обусловлено присут ствием в их молекулах атомов серы [403]. В присутствии произ водных дитиофосфорной кислоты тидропероксиды разлагают ся с образованием неактивных продуктов [404]. Схема взаимо действия диорганодитиофосфорных кислот с гидроперокси дами, образующимися в процессе окисления резин, можнс представить в следующем виде [369] [c.246]

Активными гербицидами являются эфиры с замещенными бензиловыми спиртами, гетероциклическими кислород-, серо-, азот- и фосфорсодержащими спиртами, а также с производными дитиофосфорной кислоты. Среди арилтио- и арилсульфонил-алканкарбоновых кислот найдены активные фунгициды и бактерициды. [c.225]

На основе производных дитиофосфорных кислот разработаны отечественные молибденсодержащие присадки ПАФ-4 и фриктол, обеспечивающие высокий антифрикционный эффект в моторных маслах различного назначения [138, 139]. [c.68]

Для снижения трения и износа и для предотвращения заедания в масла вводят органические соединения серы, фосфора, галоида (главным образом хлора) и другие соединения в чистом виде или в комбинации. Противоизносные свойства смазочных масел улучшают также высокотемпературные антиокислители — производные диэфиров дитиофосфорных кислот (см. антиокислительные присадки ДФ-11, ДФ-1, МНИ-ИП-22К, ИНХП-21 и ВНИИ НП-354, стр. 68). [c.281]

Химия фосфорорганических соединений за последние два десятилетия переживает период бурного развития. Это связано прежде всего с тем широким применением, которое нашли эти соединения в самых различных областях народного хозяйства. С каждым годом расширяется использование фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и нематоцидов в сельском хозяйстве, лекарственных препаратов в медицине, мономеров, пластификаторов и стабилизаторов при производстве полимерных материалов, экстрагентов, растворителей, катализаторов, добавок, придающих материалам огнестойкость, улучшающих работу смазочных масел, и др. Большое практическое значение фосфорорганических соединений стимулировало исследования в области дальнейшего развития, расширения и изучения ранее известных реакций, строения и реакционной способности органических производных фосфора, привело к открытию новых путей синтеза и ряда новых интересных реакций. К реакциям этого типа следует отнести и рассматриваемую в обзоре реакцию присоединения фосфорорганических соединений с подвижным атомом водорода фосфинов, неполных эфиров фосфористой, тиофосфористой, фосфинистой и дитиофосфорной кислот, амидов кислот фосфора, фосфорсодержащих соединений с активной метиленовой группой и некоторых других типов соединений. К настоящему времени изучены реакции присоединения их по кратным углерод-углеродным, двойным углерод-кислородной, углерод-азотной, азот-азотной и азот-кислородной связям. В результате этих реакций образуются фосфины разнообразного строения, полные эфиры фосфиновых, тиофосфиновых, дитиофосфорных кислот, алкилфосфиновые и фосфинистые кислоты, эфироамиды фосфорных и эфироимиды фосфиновых кислот, а также некоторые другие типы органических соединений фосфора. Отдельные реакции этого типа, как, например, присоединение фосфинов, фосфористой и фос-форноватистой кислот к карбонильным соединениям, были известны еще в конце прошлого — начале нашего столетия. Однако в последующие годы они или не получили дальнейшего развития, или использование их было крайне ограниченным. Интерес к этим реакциям вновь проявился лишь спустя несколько десятилетий. Ряд новых [c.9]

При взаимодействии диалкилдитиофосфорных кислот с а,Р-дига-лоид- и а,р,Р-тригалоидтиовинилариловыми эфирами получаются производные диалкилвиниловых эфиров дитиофосфорных кислот. Строение продуктов присоединения не доказано предполагается образование двух изомеров по схеме [c.74]

Диалкиловые эфиры дитиофосфорной кислоты взаимодействуют с эфирами , нитрилами з87-з9о амидами акриловой и метакриловой кислот, эфирами и амидами двухосновных непредельных кислот 378-387, 392-394 эфирами непредельных циклических кислот , карбоновых кислот ацетиленового ряда , а также с некоторыми их производными . [c.75]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.445 , c.465 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.39 , c.43 , c.44 , c.121 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.473 , c.536 , c.538 ]

Пестициды (1987) -- [ c.445 , c.465 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.39 , c.43 , c.44 , c.121 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология