Тиофосфорная кислота, производны

Наряду с производными тиофосфорной кислоты в качестве пестицидов широкое применение нашли производные дитиофосфорной кислоты. В меньшей степени используются производные три-и тетратиофосфорной кислот из-за низкой инсектицидной активности [87]. [c.445]

Из производных фосфорной и тиофосфорной кислот в последнее время нашли также применение два следующих соединения [c.523]

В результате проведенного анализа к клиническому применению была рекомендована небольшая группа препаратов, прежде всего вещество, обозначенное ШК-2721. Речь шла о производном тиофосфорной кислоты (см. далее), названном также гаммафосом. Оно относится к большой группе серосодержащих радиопротекторов. [c.25]

Органические производные тиофосфорной кислоты. ................... [c.312]

Дисульфиды производных тиофосфорных кислот и замещенных тиофосфорных кислот. . [c.315]

ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ [c.416]

Замена одного из атомов кислорода в производных фосфорной кислоты на серу приводит к значительному уменьщению токсичности соединений для млекопитающих без существенного изменения инсектицидной и акарицидной активности, хотя имеются и исключения. В связи с этим производные тиофосфорной кислоты получили щирокое применение в сельском хозяйстве и в системе здравоохранения для борьбы с вредными членистоногими. [c.416]

Как известно, производные тиофосфорной кислоты могут иметь структуру тионов (И) или тиолов (12). [c.416]

Изучение пестицидных свойств производных тиофосфорной кислоты позволило выявить следующие закономерности их биологической активности в зависимости от строения. [c.418]

Как указано выше, среди производных тиофосфорной кислоты найдены вещества, обладающие гербицидным действием 0-фенил-0,0-диэтилтиофосфат предложен для продления действия карбаматных гербицидов [67]. [c.420]

В организме животных и объектах окружающей среды производные тиофосфорной кислоты подвергаются окислению и гидролизу. На первой стадии окисления отщепляется тионовая сера и тиофосфаты переходят в соответствующие производные фосфорной кислоты, большинство которых более высоко токсичны, чем исходные соединения. Тиофосфаты подвергаются также гидролизу с образованием кислых эфиров тиофосфорной и фосфорной кислот, большинство которых мало токсичны для млекопитающих. Как правило, реакции окисления и гидролиза протекают почти одновременно, вследствие чего образуются мало токсичные для животных соединения. [c.441]

Из других производных тиофосфорной кислоты достаточно широкое применение в СССР получили контактные инсектициды метафос и трихлорметафос-3. [c.443]

На основе азиридина и производных фосфорной кислоты был получен большой ряд амидов, нашедших клиническое применение при лечении различных форм рака. Так, тиофосфамид (6) используют для лечения опухоли яичника, рака молочной железы и шейки матки. Препарат дипин (8) рекомендуется при лимфолейкозах и раке гортани. Препарат (6) синтезируют действием азиридина на трихл оран гидрид тиофосфорной кислоты в присутствии триэтиламина (ТЭА) в качестве акцептора H I. [c.76]

Отсутствует обмен в связях P=S тиофосфорных кислот и их производных, несмотря на жесткие условия проведения реакции. [c.178]

Ко второй группе относятся органические производные некоторых кислот фосфора фосфористой, пирофосфор истой, фосфорной, пирофосфорной, а также органические производные тиофосфорных кислот. [c.298]

Производные тиофосфорной кислоты (диэтилтиофосфата) — сернистого аналога диэтилфосфорной кислоты, получаемого окислением с помощью серы натриевой соли диэтилового эфира фосфористой кислоты. [c.309]

ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОФОСФОРНОЙ кислоты [c.44]

Эффективны и в значительной степени лишены этого недостатка вследствие меньшей устойчивости к действию влаги фосфорорга-нические инсектициды — производные фосфорной и тиофосфорной кислот. Для получения многих из них исходным веществом является треххлористый фосфор, который, присоединяя серу, переходит в тио-хлорокись фосфора — полный хлорангидрид тиофосфорной кислоты [c.109]

Тиоловые производные тиофосфорной кислоты в несколько раз более токсичны для млекопитающих, чем тионовые. [c.25]

Группа биологически активных фосфорсодержащих органических соединений включает два типа лекарственных препаратов. К первому типу относятся этиленимиды фосфорной и тиофосфорной кислот — эффективные противоопухолевые средства [192, 216, 245]. Интерес к этим соединениям возник в начале 50-х годов в связи с гипотезой о легкой циклизации в водных растворах производных бис-(Р-хлорэтил)амина (азотистых аналогов иприта, обладающих противоопухолевой активностью) в этилен-иммониевые соединения. Последние и считались ответственными за алкилирующее действие препаратов в организме. [c.16]

Неферментные реакции. Г идролиз. Все фосфорорганические соединения легко гидролизуются в щелочной среде с образованием нетоксичных продуктов. Производные фосфорной и тиофосфорной кислот более подвержены гидролизу, чем тионо- и дитиофосфаты [c.141]

МЕРКАПТОФОС — смесь двух органических производных тиофосфорной кислоты СгНбО) (5) ОСНаСНаЗСаНв и (СгНбО) (О) ЗСНаСНаЗСаНв в соотношении 7 3. Технический М.— вязкая темно-коричневая жидкость, хорошо растворяющаяся в воде инсектицид, применяется в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями. В СССР пользоваться им запрещено. [c.159]

Из группы производных тиофосфорной кислоты большое внимание уделяется защитному действию цистафоса (WR-638) S-2-аминоэтилтиофосфорной кислоты. [c.27]

Среди большого числа производных этиленимина, испытанных в это время, внимание исследователей привлек триэтиленимид тиофосфорной кислоты (I). Соединение 1, использовавшееся ранее в производстве синтетических тканей, оказалось эффективным при лимфогранулематозе, нейробластомах и меланоме. В СССР препарат под названием тиофосфамид был воспроизведен в 1956 г. во ВНИХФИ [246] и в 1958 г. в Институте органического синтеза АН ЛатвССР [226]. Тиофосфамид производится отечественной химико-фармацевтической промышленностью и в настоящее время. [c.16]

Ценным инсектицидом из производных тиофосфорной кислоты является диазинон, получаемый по реакции диэтилхлортио-фосфата и 2-изопропил-6-гидрокси-4-метилпиримидина в присутствии акцепторов хлороводорода. Необходимый для синтеза диазинона 4-гидрокси-6-изопропил-2-метилпиримидин получают по схеме [c.443]

Высокая эффективность присадок, содержащих серу и фосфор, определяется тем, что ант1юкислительные их свойства, обусловленные наличием серы, усиливаются антикоррозионным Действием фосфора. К таким присадкам относятся, например, различные производные ди-тиофосфорной кислоты, которые обладают не только антиокислительными и антикоррозионными, но и противоизносными свойствами. Среди различных соединений в качестве антиокислительных присадок наибольшее распространение получили диалкилдитиофосфаты металлов. [c.12]

В качестве защитных присадок рекомендуют применять маслорастворимые ингибиторы корррозии продукт взаимодействия тиофосфорных кислот с хиноидным соединениями и другие фосфорсодержащие вещества [3], различные производные аминов [4], органические кислоты, их эфиры и соли 15], производные сульфокислот [6], нитрованные продукты [7] и др. [c.148]

При оценке различных производных тиофосфорных кислот наибольшая чистота двигателя была получена при использовании солей щелочноземельных металлов тиофосфоновых кислот. Наилучшими детергентно-диспергирующими свойствами обладали их бариевые соли. В некоторые случаях получают высокощелочвые тиофосфонаты путем карбонатации солей тиофосфоновых кислот. [c.32]

Пятисернистый фосфор. Исходным продуктом для синтеза органических производных фосфора является пятисернистый фосфор. Алкил-эфиры тиофосфорной кислоты применяются в качестве присадок к смазочным маслам и жидким топливам, органитеские тиофосфаты исполь- [c.368]

Первую группу составляют собственно фосфорорганические соединения алкил-(арил-) фосфины, алкильные (арильные) замещенные фосфинистой, фосфонистой, фосфиновой, фосфоновой кислот (последние имеют наибольшее значение) и фосфиноксиды. Ко второй группе относятся органические производные некоторых кислот фосфора фосфористой, пирофосфористой, фосфорной, пирофосфорной, а также органические производные тиофосфорных кислот. [c.296]

Для исследования были взяты слоншые эфиры алкил- и диалкилфосфиновых кислот, синтезированные в лаборатории органической химии Казанского химико-технологического института, а также производные фосфорной и тиофосфорной кислот, синтезированные в химическом институте Казанского филиала АН СССР. Препараты брались для исследования в виде водных растворов различно концентрации в зависимости от степени их растворимости или, при большей части исследований, в виде 10 о-ного спиртового раствора. [c.533]

Таким образом, реакционная способность производных селенофосфорной кислоты по отношению к галоидным алкилам изменяется аналогично производным тиофосфорной кислоты [22]. [c.353]

Ранее было показано [19], что соединения типа (Н0)л(Нз8Ю)з Р в мягких условиях легко присоединяют серу с образованием соответствующих производных тиофосфорной кислоты [c.399]

Для комбинированной стабилизации против термо- и фотоокисления рекомендуются смеси эфиров дитиофосфорной кислоты или ее металлических производных, УФ-абсорберов и фенольных антиоксидантов типа Topanol СА [1367]. Амиды тиофосфорных кислот — 5-амиды или iS -сульфенамиды моно- или дитиофосфорных кислот — предлагается использовать как антиоксиданты, антиозонанты, термо- и светостабилизаторы для нолиолефинов. Например, -суль-фенамид (III) [892, 1177, 2009, 2361, 2780] и другие амиды тиофосфорных кислот, как соединение (IV), применяют в смесях с фенольными антиоксидантами, полученными конденсацией алкилфенолов и альдегидов, кетонов или S lg [2315, 2786, 3211] [c.300]

Производные тиофосфорной кислоты применяют для стабилизации невулканизованных каучуков [622, 1051, 2044], для термостабилизации полисилоксанов [414, 1664, 2170, 2598], а также для термостабилизации полисульфоновых смол [404, 407, 408]. [c.301]

О. И. Петруха с группой сотрудников [15] в качестве стерилизаторов жуков свекловичного долгоносика изучал группу производных бензоилдиэтилентриамида фосфорной и тиофосфорной кислот. Испытывали также тиотеф и афолат. Испытания проводили методом погружения жуков в растворы препаратов и путем скармливания с листьями сахарной свеклы. Все исдьггуемые соединения оказывали такн е и непосредственный токсический эффект на жуков. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология