Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диоктиловый эфир

    Диоктиловый эфир фталевой кислоты [c.186]

    Диоктиловый эфир азелаиновой кислоты [c.186]

    Диоктилфталат см. Диоктиловый эфир фталевой кислоты [c.188]

    Диоктиловый эфир 1-метиладипиновой кислоты СНз 0,927 16,8 2,66 —32 208 [c.145]

    Гидрохинона диоктиловый эфир см. Диоктиловый эфир гидрохинона [c.131]

    Диоктиловый эфир адипиновой кислоты [c.186]

    Диоктиловый эфир гидрохинона [c.186]

    Диоктиловый эфир фосфорной кислоты [c.186]

    МРТУ 6—09—4961—68 ч 320-00 Октиловый эфир см. Диоктиловый эфир [c.395]

    Диоктиловый эфир щавелевой кислоты [c.186]


    Диоктиловый эфир янтарной кислоты [c.186]

    Композиции на основе полипропилена с низкой температурой хрупкости и высокой ударной вязкостью получают при использовании таких пластификаторов, как дигексиловый эфир азелаиновой кислоты, изодециловый эфир пеларгоновой кислоты [236], а также диоктиловый эфир себациновой кислоты [237]. [c.167]

    Натриевая соль сульфокислоты диоктилового эфира янтарной кислоты. (Прим. пер.) [c.86]

    Диоктиловый эфир себа-циновой кислоты [c.162]

    Октилбензолы (62) при 170 — 200°С, 1-октилбензол (65,5) при 20 °С втор-октилбензол (79) диоктиловый эфир (11), диоктилбензолы (10) при 160—165°С или 2-, [c.53]

    Это прочный термопластичный материал с молекулярной массой 300 ООО—400 ООО. При обычной температуре полихлорвинил — твердый материал, однако его можно сделать мягким, гибким, смешивая с труднолетучими растворителями — пластификаторами — дибутиловым или диоктиловым эфиром фталевой кислоты, трикре-зиловым эфиром фосфорной кислоты и др. Из пластифицированного полихлорвинила изготовляют гибкие листы, пленки, формуют под давлением различные изделия, употребляют его для производства искусственной кожи, заш,итных перчаток. Из жесткого, непла-стифицироваиного полихлорвинила изготовляют листы и трубы. Из-за устойчивости к коррозии этот материал заменяет свинец или нержавеюш,ую сталь при изготовлении химической аппаратуры. Из полихлорвинила можно получать и волокна. Это один из самых дешевых видов синтетического волокна. Их применяют для изготовления фильтровальных тканей, рыболовных сетей, трикотажа и медицинского белья (хлориновое волокно). [c.331]

    Диоктиладипинат см. Диоктиловый эфир адипиновой кислоты [c.185]

    ДИОКТИЛОВЫЙ ЭФИР (октиловый эфир) (СвНи)20, tna —7°С, imn 291,7°С d° 0,820, 1,4329 не раств. в воде, раств. в СП., эф. Получ. дегидратацией 1-октанола. Компонент антистатиков, смазка прп формовании изделий из пластмасс, текстильно-вспомогат. п-во. ДИОКТИЛСУЛЬФИД ( aHi,)2S, i л 0,5 С, 180°С/10мм рт. ст. d 0,8419, 1,4606 раств. в бензоле. Получ. взаимод. октена-1 с H2S и присут. 2,2-азо-бг с-изо-бутиропитрила р-ция ЫагЗ с и-октилбромидом в сп. или с октиловым эф. я-толуолсульфокислоты в воде. ДИОКТИЛФТАЛАТ С0Ш(СООСаН,7)2, л -40 С, 340°С d 0,978, 1,4820, ц 40 мПа-с (20°С). [c.178]

    Этерификацией соответствующих комплексонов спиртами в присутствии SO I2 получены метиловые эфиры этилендиамин-N.N -диуксусной и гексаметилендиамин-М,Н -диуксусной кислот, диоктиловый эфир ИДА. [c.59]

    N-Октиловый спирт СНз(СН2)бСНгОН, горючая бес цветная жидкость. Мол. вес 130,22 плотн. 827 кг/ж -т. пл. —16,7° С т. кип. 194,5° С в воде трудно раство рима. Т. всп. 64° С т. самовоспл. 253° С область воспл 0,2—31% объемн, темп, пределы воспл, нижн, 56 верхн. 155° С. Тущить распыленной водой, пеной. Октиловый эфир см. Диоктиловый эфир, [c.190]



Смотреть страницы где упоминается термин Диоктиловый эфир: [c.145]    [c.650]    [c.850]    [c.486]    [c.531]    [c.206]    [c.126]    [c.186]    [c.186]    [c.186]    [c.186]    [c.186]    [c.186]    [c.186]    [c.186]    [c.188]    [c.188]    [c.188]    [c.613]    [c.613]    [c.224]    [c.74]    [c.121]    [c.94]    [c.191]    [c.111]    [c.97]    [c.650]    [c.94]    [c.190]    [c.191]   
Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.178 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.13 , c.14 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.347 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте