Азелаиновая кислота эфиры

Особенно важны высшие жирные непредельные кислоты, входящие в состав жиров в виде сложных эфиров с глицерином. Простейшей из них является олеиновая кислота. Гидролизом ( омылением ) оливкового масла ( прованское масло ) может быть получена жидкая олеиновая кислота состава С17Н33СООН, которая при каталитическом гидрировании (H2/Ni) поглощает 1 моль водорода и переходит в стеариновую кислоту С17Нз5СООН. Отсюда ясно тождество скелетов обеих кислот и наличие одной двойной связи в олеиновой кислоте. Местоположение этой связи устанавливается на основании озонирования или окисления. Окисление приводит к образованию пеларгоновой и азелаиновой кислот и проходит ао схеме [c.329]

В продуктах термического разложения озонида технической олеиновой кислоты обнаружены 2,5% капронового альдегида 4,5% капроновой кислоты, 9,6% пеларгонового альдегида, 17,5%. пеларгоновой кислоты, 5,6% азелаинового полуальдегида, 22,9% азелаиновой кислоты, 30% октилового эфира азелаиновой кислоты,, а также и другие продукты. [c.151]

Дибутиловый эфир азелаиновой кислоты [c.155]

СВОЙСТВА ЭФИРОВ АЗЕЛАИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.45]

Значительный интерес представляет использование эфиров пеларгоновой кислоты. Она получается в значительных количествах в виде побочного продукта при производстве азелаиновой кислоты из низкосортных Животных жиров и масел, и потому ее использование снизит стоимость азелаиновой кислоты и получение обеих кислот окажется рентабельным. [c.104]

Композиции на основе полипропилена с низкой температурой хрупкости и высокой ударной вязкостью получают при использовании таких пластификаторов, как дигексиловый эфир азелаиновой кислоты, изодециловый эфир пеларгоновой кислоты [236], а также диоктиловый эфир себациновой кислоты [237]. [c.167]

Эфиры азелаиновой кислоты [c.108]

Ди-(4-(2-тетрагидрофурил)-втор-бутил]-овый эфир азелаиновой кислоты [c.192]

Этот метод не годится для получения кислых этиловых эфиров, потому что гидроокись бария недостаточно растворима в этаноле он непригоден также для азелаиновой кислоты НООС (СН2)7—СООН и низших кислот, бариевые соли которы> слишком хорошо растворимы в метаноле. В этих случаях может быть с успехом использован другой метод, основанный на том, что из зквивалентных количеств ди-карбоновой кислоты и диэфира в присутствии хлористого водорода об-,разуется равновесная смесь, содержащая моноэфир кислый этиловый эфир себациновой кислоты С2Н5ООС—(СНг) в— СООН получается этим методом с выходом 60—65%, а кислый этиловый эфир адипиновой ислоты С2Н5ООС—(СНг)4—СООН — с выходом 71—75%. [c.71]

Азелаиновая кислота может быть получена окислением касторового масла азотной кислотой окислением рицинолеиновой кислоты азотной кислотой или щелочным раствором перманганата окислением метилового эфира олеиновой кислоты щелочным раствором перманганата путем озонирования олеиновой кислоты и последующего разложения озонида путем озонирования метилового эфира рицинолеиновой кислоты и последующего разложения озонида действием углекислоты на димагниевое производное 1,7-дибромгептана гидролизом 1,7-дициангептана а также окислением диоксистеариновой кислоты бихроматом и серной кисло- [c.10]

Имеются указания на то, что монометиловый эфир нонанди-карбоновой кислоты является побочным продуктом, получаемым при озонировании метилового эфира 1-децендикарбоновой кислоты однако единственным препаративным методом является описанный выше . Обычно моноэфиры дикарбоновых кислот получались частичной этерификацией и непосредственной фракционной перегонкой всех трех продуктов реакции, однако при применении описанного метода для получения более высоко кипящих моноэфиров требуется некоторое изменение методики . Изложенный выше метод требует значительно меньшей затраты труда, чем процесс частичной этерификации, и имеет особые преимущества при получении более высоко кипящих эфиров, когда продолжительная фракционная перегонка при высоких температурах приводит к диспропорционированию моноэфира. Этот метод неудовлетворителен для получения моноэфиров более низкого молекулярного веса, так как соли таких эфиров слишком хорошо растворимы в метиловом спирте. Себа-циновая кислота дает удовлетворительные результаты при применении к ней этого метода, азелаиновая кислота, наоборот,— плохие результаты двухосновные кислоты еще более низкого молекулярного веса не дают сколько-нибудь значительных выходов полуэфира. [c.58]

Пальмитиновая-15-С кислота получается [12] последовательно через следующие соединения пропионовую-2-С кислоту, пропанол-1-[2-С ], бромистый пpoпил-2- дипропил-2-С2 -кадмий и 13-кетопальмитиновую-15-С кислоту. Необходимый хлорангидрид 12-карбометоксилауриновой кислоты получается омылением [13] одной сложноэфирной группы диметилового эфира брассиловой (ундекандикарбоновой) кислоты [14], которая в свою очередь получается из азелаиновой кислоты [15]. [c.46]

Сложные эфиры алифатических моно-, ди-, трикарбоновых кислот. Эфиры адипиновой, пробковой, азелаиновой, себациновой, 1,10-декандикарбоновой кислот в большинстве случаев являются малотоксичными соединениями. Исследование токсикологических и гигиенических свойств этих пластификаторов проводилось как за рубежом, так и в нашей стране [35, 95, 110]. [c.127]

Эфиры глутаровой, себациновой н азелаиновой кислот не. образуют в этих условиях заметных количеств эфиров кетонокислот [c.312]

Предложен также метод получения чистой азелаиновой кн( лоты дистилляцией смеси кислот, образующихся при разложении озонида олеиновой или линолевой кислоты, последующей этери фикацией сырой азелаиновой кислоты, дистилляцией эфиров и и тидролизом [8]. [c.150]

Из метилового эфира олеиновой кислоты образуются пеллар-< оновая и азелаиновая кислоты, а из эфира эруковой пел аргоновая и 1,11-ундекандикарбоновая кислоты [19]. [c.153]

При автоокислении метиловых эфиров линолевой и линолено-вой кислот поглощается 2 моль кислорода на 1 моль кислоты и образуются диалкилпероксиды. При щелочном плавлении последних выделены соответственно себаг иновая и азелаиновая кислоты, а также ненасыщенные изоолеиновая и изоундециловая кислоты [23-]. [c.154]

Смотреть страницы где упоминается термин Азелаиновая кислота эфиры: [c.880] [c.52] [c.52] [c.60] [c.148] [c.606] [c.623] [c.488] [c.83] [c.165] [c.171] [c.185] [c.186] [c.211] [c.332] [c.334] [c.120] [c.120] [c.13] [c.386] [c.393] [c.60] [c.96] [c.33] [c.69] [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология