Октиловый спирт

Метанол, этанол, пропанол-1, пропанол-2. бутанол-1, бутанол-2, 2-метилпропанол-1, 2-метилпропанол-2, пентанол-1, пентаиол-2, 2-метилбутанол-1, З-метилбутанол-1, 2-ме-тилбутанол-2, З-метилбутанол-2, циклогек-санол, гексанол-1, 4-метилпентанол-2, 2-этил-бутанол-1, 2-метилциклогексанол, 3-метил-циклогексанол, 4-метилциклогексанол, геп-танол-2, н-октиловый спирт [c.17]

Октиловый спирт (октанол-1) [c.999]

Диметиловый эфир Л4-Дихлорбензол Бромбензол Анилин Хлорбензол Двуокись серы Йодистый этил Октиловый спирт Метиловый спирт Этиловый спирт Фенол [c.63]

Из 90%-ного пропилена получают 45 вес.% октилового спирта при следующих условиях [c.172]

Одна из самых простых реакций - реакция пропилена, водорода и окиси углерода, образующих смесь нормального и изомасляного альдегида. Большинство заводов превращает "гептены" (содимер пропилена и бутилена) в октиловые спирты", октены (димеры бутилена) - в нониловые спирты" и тримеры пропилена - в дециловые спирты". Поскольку при этом исходят из смесей олефинов, то образующиеся альдегиды и спирты также получают в виде смесей. Активным катализатором является гидрокарбонил кобальта НСо(СО),, образующийся непосредственно в реакционной массе. Обычно его получают из соединений кобальта, растворимых в олефине, например нафтената или октакарбонила кобальта. [c.321]

Бензиловый спирт Октиловый спирт [c.1015]

Диизопропиловый эфир 4,04 25 Октиловый спирт. . . 9,85 25 [c.418]

Фталевый ангидрид Бутиловый спирт Октиловый спирт Акрилонитрил Уксусная кислота Аммиак Винилхлорид [c.30]

Эфир метиладипиновой кислоты и к-октилового спирта [c.424]

Клатратные соединения впервые открыты Дэви в 1811 г., установившим, что хлор с водой образует твердый газовый гидрат. В XIX в. проведены первые исследования и гидратов углеводородов — метана, этана, этилена, пропана. В 1886 г. Милиус обнаружил, что гидрохинон образует комплексы с инертными газами — азотом, аргоном, ксеноном, криптоном. Поскольку химической связи в этом случае образоваться не могло, Милиус допустил, что комплекс сформировался в результате полного окружения одной молекулы несколькими молекулами другого компонента В 1940 г. Бенген открыл, что мочевина образует твердые аддукты с нормальными алканами и алифатическими спиртами, например с октиловым спиртом. [c.72]

Выводы эти были сделаны на основании исследования строения изомерных гексиловых, гептиловых и октиловых спиртов, выделенных из остатков от перегонки синтетического метанола, и дают воз можность объяснить относительную легкость их получения. Так, например, н-пропиловый спирт может получаться по двум направлениям [c.723]

Этиловый спирт, 25 обт.еми. "Д, н-Октиловый спирт, 75 объемн."/(, [c.226]

В качестве блескообразующих добавок рекомендуется применять лиофильные и лиофобные коллоиды, моно- или полиокси-фенолы, камфору, формалин, фурфурол, древесную смолу, диспергированную в сульфированном октиловом спирте, препараты Прогресс , ОС-20, бутиндиол и др. [c.391]

Существоващю максимумов второго рода было использовано при создании полярографического адсорбционного метода анализа. Они обеспечивают лучшую, чем максимумы первого рода, воспроизводимость результатов и большую чувствительность метода. Так, присутствие в растворе н-октилового спирта (вплоть до 6-10 моль/л) не сказывается на высоте максимума первого рода, наблюдаемого при восстановлении кислорода. В то же время высота кислородного максимум.1 второго рода уменьшается вдвое в том случае, если раствор содержит всего 3-10 моль/л этого спирта. [c.318]

Естественно, что у каждого структурного изомера могут быть изомеры по положению двойной связи. Наличие двойной связи делает также возможной цис-транс-шгожерто. Сырьевая смесь, взятая даже в довольно узких температурных пределах кипения, очень сложна, о составе ее сообщений не имеется. Свежее сырье смешивается с рециркулирующим продуктом и добавляется нафтенат кобальта в таком количестве, чтобы приходилось около 0,2% кобальта на общую загрузку сырья. Раствор прокачивается через подогреватель в реактор, где жидкость движется вверх в прямотоке с синтез-газом. Реактор наполняется инертным материалом типа колец Рашига и др. В реакторе поддерживаются температура около 175° и давление синтез-газа (IHj I O) 200 am. По выходе продукта из реактора давление снижается до атмосферного, затем продукт нагревается до 150° в присутствии отпаривающего газа (обычно водорода) для разрушения всего карбонила. Освобождаемый от кобальта продукт затем гидрогенизуется, в результате получается смесь октиловых спиртов. Этот процесс мало отличается от известного, но фактически он не нашел заводского использования в Германии [17]. Смесь спиртов g очень полезна в производстве пластификаторов. Окисление спиртов дает смесь кислот С 8, называемых изооктиловыми кислотами, которые представляют интерес для применения в военном деле. Состав смеси g пока точно неизвестен. Возможно, в ней содержится до двенадцати изомерных спиртов. Видимо, значительную часть составляет 3,5-диметилгексанол, получаемый из 2,4-диметилпентена-1. Другие спирты, присутствующие в относительно больших количествах — 4,5-диметил- и 3,4-диметилгек-санолы, 3- и 4-метилгентанолы. Очень возможно, что удастся найти условия превращения олефинов в спирты реакцией в одну ступень. [c.296]

Нормальный октан может быть синтезирован различными методами из нормальных первичного и вторичного октиловых спиртов, из октепа-1 и из метилгексилкетона. [c.366]

Процесс осуществляют периодически или непрерывно в две отадии первую, быструю реакцию введения одной алкильной . руппы проводят в реакторе с мешалкой, куда подают спирт и гвердый или тредварительно расплавленный фталевый ангидрид. Вторая, медленная стадия этерификации реализована в эфиризаторе типа тарельчатой колонны (см. рис. 69, г, стр. 213). При этом для синтеза октиловых эфиров иногда рекомендуется посторонний азеотропообразователь в других схемах он отсутствует, а поду отгоняют в виде азеотропиой смеси с избытком октиловых спиртов. [c.216]

Du Pont RP-2 Октиловые эфиры фосфорной кислоты (25%)), октиламины и октиловые спирты (55%), растворитель (20%) 20-56 [c.197]

Этерификация спиртов серной кислотой. О первоначальном получении этилсерпой кислоты уже упомянуто выше [3]. Изучение действия серной кислоты на высокомолекулярные спирты также было начато много лет назад. Дюма и Пелиго [4] приготовили цетилсерную кислоту. Позже аналогичным путем в сложные эфиры превращены цериловый спирт (1-гексакозанол) [5], н-октиловый спирт [6] и спирты из шерстяного жира [7]. [c.7]

Подробное исследование реакций оптически активных п олуол-сульфонатов втор-бутилового [243] и р-октилового спиртов, бен-зилхметилкарбинола, фенилметилкарбинола, ментола [212 г, д, е, 244], молочной кислоты [545 а] и р-окси-р-фенилпропионовой кислоты [545 б] показывает, что обращение имеет место при алкилировании солей, магнийорганических соединений, пиридина и фенола, [c.371]

Этклопын спирт Октиловый спирт Уксусная кислота Масляная кпслота Этилампи Пропиламин Вода Ртуть [c.29]

Образование комплексов карбамида с м-парафинами впервые наблюдал Бенген [21 ]. Он обнаружил, что при добавлении к молоку октилового спирта и карбамида образуются кристаллы, не похожие на кристаллы карбамида. Такие кристаллические образования, как позже установил Бенген, образуют с карбамидом соединения с прямыми цепями, а соединения с разветвленными це> нями и другие углеводороды таких соединений не образуют. [c.216]

В качестве антистатических присадок к реактивным топливам предложены самые различные зольные и беззольные соединения. Одна ко за рубежом широкое промышленное применение нашла присадка А5А-3 фирмы Шелл . Присадка состоит из смеси хромовых солей алкилсалициловых кислот, кальциевой соли сульфированного сложного эфира янтарной кислоты и октилового спирта. В качестве стабилизатора в присадку введен сополимер лаури-лового и стеаринового метакрилатов и метилвинилпиридина. Присадка А5А-3 хорошо растворима в топливах и пе ухудшает их эксплуатационные сворктва она полностью предотвращает взрывы и пожары, связанные с накоплением статического электричества, при введении в топливо в концентрации 0,000075%- [c.299]

Уотерман и его сотрудники [60] при дегидратации октиловых спиртов-1 или -2 в присутствии концеитрированпой фосфорной кислоты, несмотря на различие исходных продуктов, в обоих случаях получили продукты реакции с практически одинаковыми физическими свойствами, хотя, если предположить, что не происходит изомеризация двойной связи, в первом случае можно было ожидать образования октена-1, во втором случае — смеси окте-нов-1 и -2. [c.680]

Так, Нордуин [62] доказал присутствие в октенах, полученных при об1>аботке вторичного октилового спирта хлористым цинком, октепов-3 и -4. [c.680]

Об аналогичном наблюдении сообщал и Бургель [63], который при дегидратации первичного октилового спирта в присутствии хлористого ципка получил смесь различных изомеров октена. [c.680]

О присоединении НС1 к диизобутилену, получении /прет-октилхлорида и его гидролизе до трет-октилового спирта см. В. И. Исагулянц, Химическая переработка нефтяных углеводородов, Изд. АН СССР, 1956. — Лрилс. ред. [c.184]

В промышленности реакцию гидроконденсации окиси углерода с олефинами используют для производства пропионового альдегида из этилена, н- и изобутилового спиртов из пропилена и октиловых спиртов изостроения из гептеновой фракции, полученной либо неизбирательной полимеризацией пропилена и н-бутиленов, либо крекингом парафинового гача, который осуществляют с целью получения олефинов, необходимых для производства моющих средств (стр. 193). Кроме того, эту реакцию применяют для получения 3,5,5-триметилгексанола из технического диизобутилена н для производства первичных Qq-, Qj- и Qj-спиртов из олефинов с длиной цепи на один атом углерода меньше числа атомов углерода соответствующего спирта. [c.195]

Органическая химия (1968) -- [ c.94 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.613 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.405 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.388 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.6 , c.16 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.24 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.25 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.162 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.405 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.203 , c.536 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.138 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.28 , c.34 , c.76 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.344 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.195 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.98 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.81 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.238 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.65 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.344 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.286 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.464 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.97 , c.98 , c.450 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.346 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.46 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология