Карбахолин

КАРБАХОЛИН - медицинское средство мистического действия [c.226]

У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии карбахолина с азотистой кислотой [c.226]

У. Укажите продукты расщепления, по Гоффману, органического соединения, образующегося при гидролизе карбахолина в щелочной ореде. [c.226]

Карбахолин (11) более активен и оказывает более продолжительное действие, чем ацетилхолин (10), так как не гидролизуется ацетилхолинэстеразой [c.32]

Конденсацию последнего с три метиламином производят в спиртовом растворе при нагревании в автоклаве до 85 90°. Карбахолин — белый кристаллический гигроскопический порошок со слабым запахом, т. гл. 203—205 " (с раал.), легко растворим в воде, мало в спирте, не растворим в эфире и хлороформе. Водные растворы стойки и выдерживают стери-., изацию. При нагревании с едкими ще10чами разлагается с выделением аммиака и триметнламина [c.250]

Применяют Т. в органич. синтезе, в том числе для получения ряда лекарственных препаратов (ацетил-холинхлорид, карбахолин, бензамон и др.), [c.129]

Карбамилмочевина 1—443 Карбаминовая кислота 2—420 Карбанил 5—390 Карбанилид 1 —1165 Карбанион 2—420, 4—175 Карбарил 4—772 Карбарсон 1—171 Карбахолин 2—944 Карбены 2—423 1—439 Карбидные керметы 2—544 Карбидные огнеупоры 3—647 Карбиды 2—424, 25 4—268 [c.563]

Эти соединения проявляют антагонизм в отношении отрицательного инотропного действия карбахолина на стимулируемых желудочках. сердца лягушки. Безусловно, что данный эффект в основном формируется за счет амииоалкановой базисной структуры. [c.102]

Для создания более приемлемых ацетилхолиноподобных (хо-линомиметических) препаратов был синтезирован ряд его модифицированных аналогов (метахолин, карбахолин и др.), устойчивых к действию холинэстеразы и оказывающих более длительное (и менее резкое ) действие (XI). [c.51]

Подобно ацетилхолину, его синтетические аналоги являются четвертичными аммониевыми соединениями. Они плохо проникают через гематоэнцефалический барьер, оказывают периферическое М- и Н-холиномиметическое действие. Карбахолин относительно долго имел применение в качестве средства, повышающего тонус гладкой мускулатуры (при атонии кишечника и мочевого пузыря), а также в качестве миотического средства, понижающего внутриглазное давление при глаукоме (в виде глазных капель). В последние годы в связи с появлением новых более эффективных препаратов других групп карбахолин и аналогичные препараты практически более не применяются. [c.51]

Определение солей четвертичных аммониевых оснований со слвжноэфирной группой, образующих при омылении алкиламмо-ниевые основания. К числу этих солей относятся, например метил-бромид и метилнитрат атропина, карбахолин, пацил. [c.378]

Реакция с хлоридом золота. К раствору 20 мг хлорида холина в 0,5 мл воды приливают 2,5 мл горячего раствора хлорида золота (14 г HAu l4-4H20 растворяют в воде и доводят объем до 50 мл). По остывании выпадают кристаллы в виде желтых плоских листочков, которые плавятся с разложением при 260—265 С, хотя в литературе приведена меньшая температура плавления — 245—246 °С. При такой же реакции с карбахолином получаются кристаллы с т. пл. 185 С. [c.380]

При добавлении к 1 мл 1%-ного раствора карбахолина 5 мл раствора иода образуются коричнево-красные хлопья, при перемешивании выделяются кристаллы в виде пучков темно-зеленых игл. [c.381]

Разложение карбахолина катализируется гидроксильными ионами оптимальная устойчивость достигается при pH 3,46 [12]. Разработан метод определения содержания карбахолина в присутствии продуктов его разложения [13]. [c.382]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.242 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.158 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.51 , c.52 , c.228 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.265 , c.378 , c.380 , c.381 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология