Золота хлорид, приготовление раствора

Для растворения золота применялась смесь 200 мл соляной кислоты, 45 мл азотной кислоты и 245 мл воды. Для предотвращения осаждения серебра в виде хлорида при приготовлении аналитических растворов применялась кислотная смесь, разбавленная в два раза. Обнаружено, что осаждение хлори- [c.121]

Результаты, полученные для чистых растворов H.Au U, лучше результатов, полученных другими методами, однако этот метод имеет лишь очень ограниченное применение, поскольку использование других соединений золота, кроме комплексного хлорида, недопустимо. К сожалению, авторы [535] не привели методики приготовления растворов золота из металла. [c.119]

Огарок вначале измельчают и рассеивают. Гранулы размером 4 мм смешивают с хлоридом натрия (8—20 масс. %) и в случае необходимости с пиритом. Приготовленную шихту обжигают в циклонных, подовых или других печах при 550— 600 °С. Далее твердый осадок, содержащий хлориды металлов, обрабатывают раствором серной кислоты, а НС1 и SO3 из отходящих газов улавливают в абсорбционных башнях, орошаемых водой, с получением раствора соляной и серной кислоты. При кислотном выщелачивании в раствор переходят медь, цинк, кобальт, таллий, кадмий и серебро. Из этого раствора осаждают медь вместе с серебром и золотом путем цементации ее скрапом. Далее цементная медь подвергается переплавке, очистке, отливке анодов и электролитическому рафинированию. Из раствора после отделения меди путем вакуум-кристаллизации [c.62]

Сульфиды олова. При действии сероводорода на раствор хлорида олова (II) получается бурый осадок сульфида олова (II) SnS. Из раствора хлорида олова (IV) при тех же условиях выпадает желтый осадок дисульфида олова SnS2. Последнее соединение может быть получено также нагреванием оловянных опилок с серой и хлоридом аммония. Приготовленный по этому способу дисульфид имеет вид золотисто-желтых чещуек и под названием сусального золота употребляется для позолоты дерева. [c.424]

Находит применение и вариант способа прямого активирования, называемый активирующим травлением. Для его осуществления используют любой состав травления, в котором могут растворяться соли металлов-активаторов палладия, серебра, золота, платины. Особенно эффективным является раствор, состоящий из 25 — 35 % серной кислоты, 22 — 28 % хромового ангидрида и 0,005 — 0,05 % металла-активатора. При применении палладия активирующее травление протекает более эффективно, если в растворе отсутствуют хлориды. Если Н е для приготовления раствора используют двухлористый палладий, то его предварительно переводят в сернокислое соединение, так, как описано выше. [c.54]

Приготовление щелочных цианидных электролитов золочения в ос новноы заключается в получшнн цианидного комплекса золота анодным растворением металлического золота в цианиде калия либо растворе нием гремучего золота в цианиде калия, а также непосредственно из хлорида золота [c.133]

Для получения монодисперсных золей золота этим способом в раствор перед восстановлением вводят зародышевый золь золота (т.е. очень высокодисперсный), приготовленный отдельно путем восстановления хлорида золота фосфором. Золото, выделяющееся при восстановлении аурата калия в присутствии зародышевого золя, равномерно распределяется на зародышах, что и обеспечивает монодисперсность конечного золя. Все выделяющееся золото отлагается на зародышах, и в полученном золе образуется столько частиц, сколько было введено зародышей. Размер частиц такогО золя, очевидно, тем больше, чем меньше зародышей было введен в раствор перед восстановлением. Зародышевый способ получения монодисперсных коллоидных систем с частицами желаемого размера широко, используется при проведении ряда исследований в коллоидной химии. [c.247]

Раствор с концентрацией 2,5 — 25л1жг/л1. Аи устойчив [863] при хранении в стеклянной посуде в течение 300 дней в растворе обнаружено 90—99% Au(III). Сорбция микроконцентраций золота стеклом и кварцем максимальна при pH 2 30% стеклом и 60% кварцем [1382]. Разбавленные растворы Au(III) нельзя фильтровать через бумажный фильтр показано [13821, что при pH 2—7 до 40% Аи сорбируется фильтром. На устойчивость растворов влияет кислотность исходного раствора. Для повышения устойчивости растворов рекомендуется [512] вводить Na l, хлориды щелочных металлов, кальция и магния 11246]. Приготовление стандартных растворов см. [1031, 1167]. [c.17]

Электролизерами служат ванны из фарфора, емкостью до 50 л эти ванны помещают в железные сосуды с кипящей или подогреваемой до —80°С водой. На бортах ванны находятся шинки из чистого золота, на которых лежат штанги из эбонита или пластмассы также с золотыми шинками на последних при помощи золотых крючков подвешены электроды. Электролитом служит раствор, содержащий 100—130 г/л свободной соляной кислоты и 50—60 г/л золота в виде хлорида для приготовления электролита растворяют 1 кг чистого золота в 3 л царской водки, разбавляют водой и прибавляют 250 мл концентрированной соляной кислоты приготовление золотосодержащего раствора возможно также анодным растворением в ваннах с диафрагмой. Иногда добавляют 15 мл концентрированной Н2 04 на 1 л раствора для осаждения свинца. [c.218]

Так, имея главной задачей выделение следов золота из раствора, аналитик должен использовать образование хлорида ртути (I), а не взбалтывание раствора с добавленной каломелью. В первом случае ббльшая активная поверхность хлорида ртути (I) способствует включению золота в осадок и к тому же соосаждение идет быстрее, чем адсорбция. Однако определяя золото в растворе по окрашиванию каломели, последнюю, конечно, добавляют предварительно приготовленной. [c.39]

Приведенные примеры показывают, что иногда предварительно приготовленное малорастворимое вещество можно эффективно применять для отделения микрокомпонента. Однако, как правило, отделение является более полным и надежным или по крайней мере более быстрым, если твердая фаза образуется в растворе, содержащем определяемый микрокомпонент. Так, если бы главная задача аналитика состояла в выделении следов золота, то он скорее предпочел бы осадить хлорид ртути из раствора, чем взбалтывать раствор с добавленной каломелью. В первом случае для внедрения золота в осадок доступна большая эффективная поверхность хлорида ртути, и, кроме того, соосаждение идет быстрее, чем адсорбция. Если бы, однако, пожелали определить золото в растворе по окрашиванию каломели, то ее, конечно, добавляли бы предварительно приготовленной. [c.39]

Реактив золото-рубидиевый. Приготовление к 10 мл соляной кислоты с относительной п.чотиостыо 1,12 прибавляют 20—30 капель 10% раствора хлорида золота и 0,5 г хлорида рубидия. [c.53]

Большинство методов количественного определения плати новых металлов и золота, и в особенности физико-химические методы, разработаны для определения этих элементов в растворах их комплексных хлоридов и часто являются непригодными в том случае, если определяемые элементы находятся в форме других комплексных соединений. Это обстоятельство, являющееся специфической особенностью аналитической химии элементов, обладающих склонностью к комплексообразованию, требует особого внимания при проведении ряда аналитических операций, точное и внимательное выполнение которых часто обеспечивает уопешность анализа. По этой причине такие аналитические операции, как, например, переведение в хлориды, а также некоторые приемы, используемые во многих аналитических методиках, например восстановление прокаленных металлов в токе водорода, предпосылаются изложению методов количественного определения и излагаются в вводной части. Сюда включены также методы растворения и приготовления стандартных растворов благородных металлов, которые могут служить эталонами для калибровочных кривых и использоваться при освоении методов анализа. [c.95]

Парацельс сообщает, что после разделения золота и серебра подобным методом последнее можно выделить из раствора, поместив в него медную проволоку [32] железная проволока вызывает осаждение меди [33]. Раймунд Луллий (1235—1315 ), испанский алхимик, описывает способ приготовления азотной кислоты и указывает, что применяемую воду следует сначала очистить серебром, чтобы удалить pinguedo salis nitri (возможно, хлорид) [c.27]

Координационные соединения широко используются при электролитическом осаждении металлов. Покрытия, полученные из растворов на основе координационных соединений, часто получаются более мелкокристаллическими, гладкими, менее пористыми и поэтому прочно скрепленными с основой. Такие покрытия обладают лучшими защитными и декоративными свойствами, чем полученные из растворов простых солей. Например, золочение изделий традиционно проводят из цианидных растворов, в которых золото находится в комплексном ионе [Аи(СМ)а]". Осаждение серебра также проводят из цианидных растворов. При этом получаются мелкокристаллические и плотные осадки. Его осаждение из растворов А МОз приводит к грубокристал-лическим дендритным осадкам. При приготовлении цианидных электролитов для серебрения взамен опасного цианида калия широко используется желтая кровяная соль. С этой целью раствор К4[Ре(СМ)е], поташа К2СО3 и свежеосажденного хлорида серебра кипятят в течение 1,5—2 ч. Протекают следующие реакции [c.430]

Золотую фольгу получают электролизом водного раствора, приготовленного (при расчете на 1 литр) из 1,5 г хлорида трехвалентного золота ЛиС1з-Н20 и 15 г КСЫ. Электролиз ведут при 50° и катодной плотности тока 0,05 Ыдм . [c.70]