Гладкие мышцы гладкая мускулатура

Сердечная мышца по содержанию ряда химических соединений занимает промежуточное положение между скелетной мускулатурой и гладкими мышцами. Так, общее содержание белкового азота в скелетных мышцах кролика составляет 30—31 мг/г, а в гладкой мускулатуре (миометрий)—до 20,3 мг/г. В сердечной мышце и особенно в гладких мышцах значительно меньше миофибриллярных белков, чем в скелетной мышце. Общее содержание миофибриллярных белков в гладкой мышечной ткани желудка примерно в 2 раза ниже, чем в скелетных мышцах. Концентрация белков стромы в гладких мышцах и миокарде выше, чем в скелетной мускулатуре. Известно, что миозин, тропомиозин и тропонин сердечной мышцы и гладкой мускулатуры заметно отличаются по своим физико-химическим свойствам от соответствующих белков скелетной мускулатуры. Отмечены определенные особенности и во фракциях саркоплазматических белков. Саркоплазма гладкой мускулатуры и миокарда в процентном отношении содержит больше миоальбумина, чем саркоплазма скелетной мускулатуры. [c.652]

НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ И ГЛАДКОЙ МУСКУЛАТУРЫ [c.652]

Содержание АТФ в сердечной мышце на 1 г ткани (2,60 мкмоль) ниже, чем в скелетной (4,43 мкмоль), и выше, чем в гладкой мускулатуре (1,38 мкмоль). По содержанию гликогена сердечная мышца также занимает промежуточное положение между скелетной и гладкой мускулатурой. По данным С.Е. Северина (1965), как в сердечной, так и в гладкой мускулатуре [c.652]

Другие белки, входящие в состав миофибрилл, в настоящее время изучены менее полно. К числу таких белков, функция которых остается не вполне ясной, относится, например, водорастворимый белок тропомиозин, выделенный из мышц Бейли. Особенно высоким содержанием. тропомиозина, по данным китайского биохимика Цао, отличается гладкая мускулатура. [c.419]

Химический состав гладких мышц изучен менее полно, чем скелетных. В состав гладкой мускулатуры, так же как и в состав поперечнополосатых мышц, помимо белков, входят, правда, в меньшем количестве, различные экстрактивные вещества аденозинтрифосфат, аденозиндифосфат, [c.423]

Что касается белкового состава гладких мышц, то, как показал И. И. Иванов с сотрудниками, в гладкой мускулатуре позвоночных животных (например, в мускулатуре желудка, кишечника, матки), неспособной к быстрым сократительным реакциям, но в ряде случаев обладаюш,ей выраженной способностью к развитию тонуса (противодействия растяжению), белки актомиозинового комплекса присутствуют лишь в относительно незначительном количестве. [c.424]

Так, содержание миозина и актомиозина в гладких мышцах много ниже, чем в поперечнополосатой мускулатуре. С другой стороны, гладкие мышцы стоят впереди скелетных по содержанию как цитоплазматических, так и особенно миофибриллярных белков, растворимых в слабых солевых растворах. Особенно характерно соотношение между количеством актомиозина (АМ) и миофибриллярных белков, растворимых в солевых средах с низкой ионной силой, но связанных с миозином в единый комплекс (Т). [c.424]

Химический состав гладких мышц изучен менее полно, чем скелетных. В состав гладкой мускулатуры, так же как и в состав поперечнополосатых мышц, помимо белков, входят, правда, в меньшем количестве, различные экстрактивные вещества аденозинтрифосфат, аденозиндифосфат, креатин, креатинфосфат, креатинин, гликоген, фосфорные эфиры гексоз, молочная кислота и др. [c.447]

При введении в токсических дозах атропин оказывает сложное физиологическое действие. Он сначала возбуждает, а затем подавляет центральную нервную систему, вызывая галлюцинации, приподнятое состояние, несвязную речь, бред и судороги, за которыми следует ступор и коматозное состояние. Атропин парализует окончания периферических нервов и вследствие этого влияет на секреторные железы, сердце и органы с гладкой мускулатурой, он парализует вагус и замедляет дыхание. В медицине он применяется главным образом в качестве мидриатического средства. Расширение зрачка происходит вследствие паралича окончаний двигательных нервов в круговой мышце радужной оболочки, а паралич аккомодации возникает вследствие действия на окончания нервов ресничной мышцы. Атропин и близкие ему соединения назначаются [c.580]

Когда миозин гладких мышц связывается с F-актином в отсутствие других мышечных белков, таких, как тропомиозин, образующийся комплекс лишен заметной АТРазной активности. Это резко отличается от ситуации, характерной для взаимодействия с F-актином миозина поперечнополосатых мышц, когда регистрируется высокая активность АТРазы. Миозин гладкой мускулатуры содержит легкую цепь (р-легкую цепь), предотвращающую связывание миозиновых головок с F-актином. Для того чтобы эта легкая цепь не препятствовала активации миозиновой АТРазы при взаимодействии с F-актином, она должна предварительно подвергнуться фосфорилированию. Фосфорилирование легкой цепи р запускает процессы ассоциации— диссоциации в сократительном цикле гладкой мускулатуры. [c.338]

Мышечная ткань — ткань, образованная клетками, содержа-шими сократительные элементы. Различают гладкие и поперечно-полосатые мышцы. Из гладких мышц состоит мускулатура стенок кровеносных сосудов и всех внутренних органов (кроме сердца), из поперечных — скелетная мускулатура и сердечная мышца. Скелетные мышцы поддерживают положение тела в пространстве, сердечные мышцы — непрерывный ток крови, а гладкие мышцы обеспечивают движение в различных системах организма сосудистой, пищеварительной, двигательной, вьщелительной и др. [c.70]

СПАЗМОЛИТЙЧЕСКИЕ СРЁДСТВА (спазмолитики), лек. в-ва, вызывающие понижение тонуса или устранение спазма гладкой мускулатуры сосудов и внутр. органов (желудочно-кишечного тракта, бронхов, матки, желчных и мочевыводящих путей и т.п.). Спазмолитич. св-вами обладают препараты, воздействующие на разл. звенья регуляции тонуса гладкой мускулатуры. Различают нейротропные (действуют на нервную систему) и прямые миотропные (действуют на мышцы) С.с., однако нек-рые лек. в-ва можно отнести одновременно к обеим группам. Среди нейротропных С.с. выделяют в-ва центрального снотворные средства, седативные средства, транквилизаторы) и периферического холинолитические средства, адреноблокирующие средства, адреномиметические средства, ганглиоблокирующие средства) действия. [c.391]

Установлено, что ряд алкалоидов спорыньи обладает способностью возбуждать нервную систему, стимулируя симпатический отдел ее, прекращать действие адреналина на гладкие мышцы и особенно на маточную мускулатуру. Обе лнзергиновые кислоты также обладают значительной физиологической активностью, но более слабой, чем ЗоПкалоиды спорыньи. Строение лизергиновой и изо-лнзергиновой кислот подтверждено их синтезом. В на- [c.102]

Второй путь превращения арахидоновой кислоты—липоксигеназ-ный путь (рис. 8.4) — отличается тем, что дает начало синтезу еще одного класса биологически активных веществ—лейкотриенов. Характерная особенность структуры лейкотриенов заключается в том, что она не содержит циклической структуры, хотя лейкотриены, как и простаноиды, построены из 20 углеродных атомов. В структуре лейкотриенов содержатся четыре двойные связи, некоторые из них образуют пептидолипвдные комплексы с глутатионом или с его составными частями (лейкотриен D может далее превращаться в лейкотриен Е, теряя остаток глицина). Основные биологические эффекты лейкотриенов связаны с воспалительными процессами, аллергическими и иммунными реакциями, анафилаксией и деятельностью гладких мышц. В частности, лейкотриены способствуют сокращению гладкой мускулатуры дыхательных путей, пищеварительного тракта, регулируют тонус сосудов (оказывают сосудосуживающее действие) и стимулируют сокращение коронарных артерий. Катаболические пути лейкотриенов окончательно не установлены. [c.286]

Для дальнейшего изучения фармакологического действия на поперечно-полосатую мускулатуру Мессини использовал изолированную икроножную мышцу лягушки действие на гладкую мускулатуру изучалось на матках морской свинки и кошки, нижней части пищевода кошки и желудке лягушки . Мышечные сокращения, вызванные добавлением перхлората натрия к пер-фузнойной жидкости, ослаблялись при введении хлористого калия в концентрациях, меньших, чем те, которые необходимы для снижения мышечной возбудимости, и наоборот, повышение мышечного тонуса высокими дозами хлористого калия снижалось перхлоратом натрия. С другой стороны, хлориды кальция и магния олабляли сокращение мышц, вызванное перхлоратом, только [c.170]

Биохимические функции. Окситоцин оказывает стимулирующее действие на гладкую мускулатуру матки, а также способствует сокращению миоэпи-телиальньгх клеток в районе альвеол молочной железы. Расслабляюще действует на гладкие мышцы сосудов, вызывая временную артериальную гипотонию. Молекулярные механизмы эффектов обусловлены генерированием цАМФ и фосфорилированием соответствующих белков. [c.150]

Окситоцин и вазопрессин отличаются весьма широким спектром биологического действия. Они влияют на сокращение гладкой мускулатуры твк, окситоцин вызывает сокращение гладких мышц матки (греческие слова - - тохоп означают быстрые роды ), [c.264]

Каллидин и брадикинин обладают во многом сходным действием. Они увеличивают проницаемость капилляров, проявляют мощный гипотензивный эффект. В низких концентрациях брадикинин стимулирует сокращение гладкой мускулатуры кишечника, а в более высоких — сокращение мышц матки. При введении в органиэм брадикинин вызывает сильные болевые ощущения. [c.273]

Для атропина и гиосциамина характерна высокая избирательность действия. Они снижают тонус гладкой мускулатуры желу-дочно-кишечного тракта, желчного и мочевого пузыря, бронхов и т. п. и применяются при язвенных и других болезнях, для стимуляции сердечной деятельности при лечении инфаркта миокарда. Кроме того, они уменьшают секрецию различных желез и тонус мышц глаза, что приаодит к параличу аккомодации и используется при диагностике глазных болезней. Местноанестезирующее действие и влияние на центральную нервную систему у этих алкалоидов выражено слабее, чем у кокаина, но тем не менее они применяются при лечении паркинсонизма и отрав.1ений морфином и другими анальгетиками и холиномиметиками. [c.645]

Открытие лейкотриенов было связано с обнаружением свойства некоторых жидкостей организма медленно, но сильно сокращать гладкую мускулатуру. В дальнейшем выявилось, что в этих жидкостях присутствуют метаболиты, ифающие ключевую роль в индукции процесса воспаления и в аллергических реакциях, в частности, при приступах аллергической астмы. Как и липоксины, лейкотриены образуются в лейкоцитах в ответ на определенные стимулы. Характер их действия на организм зависит от принадлежности к указанным структурным типам, Неконъюгированные вызывают хемотаксис, хемокинез и агрегирование лейкоцитов, миграцию к очагу воспаления. Вещества конъюгированного типа влияют на тонус гладких мышц желудочно-кишечного тракта, легких и кровеносных сосудов. Сужение бронхов под действием лейкотриенов внешне проявляется как приступ астматического удушья. [c.31]

Сложная гептациклическая молекула стрихнина доставила много хлопот химикам прошлого. В чистом виде алкалоид получен еще в 1818 г., но прошло почти 150 лет, пока его правильная структура была установлена окончательно. Интерес к этому вешеству стимулировался его медицинским применением. В малых дозах стрихнин возбуждает спинно-мозговые двигательные центры, в результате чего повышается тонус скелетной и гладкой мускулатуры. Поэтому его назначают при мышечной слабости, параличах. Кроме того, алкалоид стимулирует деятельность мозговых центров органов чувств, улучшает зрение, обоняние, слух. Особенно хорошо улучшается острота зрения, увеличивается его поле и повышается светоощущение. В настоящее время медицинское применение стрихнина ограничено. Это связано с опасностью отравления со смертельным исходом. Передозировка стрихнина ведет к смерти от остановки дыхания. Этому предшествуют приступы так называемых тетанических судорог, при которых происходит сокращение всех мышц. В результате того, что одновременно непроизвольно сокращаются мышцы-антагонисты, стрихниновые судороги сопровождаются невыносимыми болями в суставах. [c.550]

Острое отравление. В месте инокуляции яда происходит резкий спазм сосудов и временное поражение чувствительных нервных окончаний, поэтому местные признаки отравления выражены в гораздо меньшей степени, чем при укусе скорпионами. Но уже через 10-15 мин появляются боли в суставах и мышцах, отчасти на месте укуса. В течение 1-2 ч яд достигает жизненно важных центров головного мозга. Больной не может самостоятельно держаться на ногах, при посторонней поддержке стоит в весьма характерной позе, согнувшись. Лицо, сначала бледное, постепенно краснеет и приобретает даже несколько цианозный оттенок, по лицу струится каплями холодный пот. Характерны расстройства нервно-психической сферы беспокойство, страх смерти, тоска, расстройство речи, позже амнезия. Миотропное действие яда сказывается и на скелетной, и на гладкой мускулатуре. Тоническое напряжение мышц брюшного пресса нередко симулирует острый живот . Поражение гладкой мускулатуры проявляется в резких спазмах сфинктеров мочевого пузыря и прямой кишки в такой степени, что становятся невозможными акты дефекации и мочеиспускания. В легких нередко уже к концу первого дня прослушиваются влажные хрипы, имеют место явления асфиксии, связанные, с одной стороны, с ослаблением дыхательных функций грудной клетки вследствие раздражения центров продолговатого мозга, с другой стороны — с выпотами в легких, приводящими к нарушению кровообращения. В тяжелых случаях возможен отек легких. Продолжительность интоксикации составляет в среднем 7 дней. Бывает, однако, что спустя несколько месяцев вновь появляются слабость, головокружение, повышенная потливость, которые проходят без лечения. [c.732]

В скелетных мышцах взрослых животных миоальбумина, однако, очень мало. Значительно больше его содержится в гладкой и эмбриональной мускулатуре. Из отдельных белков — ферментов, входящих в состав миогеновой группы, можно назвать альдолазу (миоген А), различные дегидрогеназы, в частности дегидрогеназу фосфоглицеринового альдегида, изомеразу фосфотриоз и др. [c.416]

Существенно также, что аденозинтрифосфатазная активность белков гладкой мускулатуры, извлекаемых 0,6 М КС1, много ниже аденозинтрифос-фатазной активности миозина скелетных мышц. Большая часть аденозин-424 [c.424]

Серотонин выделили одновременно и независимо друг от друга Раппорт с сотрудниками [238] и Эрспамер [118, 189, 192] последний называл это соединение энтерамином. Заслуживает внимания, что в крови почти весь серотонин находится в кровяных пластинках. Его фармакологическое действие описано в ряде обзоров [189, 239]. Известно, что он оказывает возбуждающее действие на гладкие мышцы, что проявляется в повышении двигательной функции кишечника, в сужении бронхов и сосудов. Освобождение серотонина из кровяных пластинок, возможно, играет роль в сокращении сосудов, способствующем остановке кровотечения [193, 194]. Многие симптомы, наблюдаемые у больных, страдающих злокачественным карциноидом, обусловлены, вероятно, действием серотонина на гладкую мускулатуру. [c.482]

Выше было отмечено, что фенолоамины влияют на гладкую мускулатуру и повышают уровень глюкозы в крови. В этом разделе будет рассмотрен механизм их действия на молекулярном уровне. Адреналин увеличивает активность фосфорилазы в большинстве клеток, повышая тем самым скорость разрушения депонированного полисахарида гликогена в глюкозо-1-фосфат, который затем изомеризуется в глюкозо-6-фосфат. В печени глюкозо-6-фосфат является непосредственным источником глюкозы, поступающей в кровь в ответ на действие адреналина. В мышце глюкозо-1-фосфат используется в качестве прямого субстрата для реакций, служащих источником энергии. Адреналин влияет только на распад гликогена, так как гликоген в основном синтезируется из уридиндифосфатглюкозы при участии гликогенсинтетазы (Лело и Гольден-берг [48]), а не в результате угнетения активности фосфорилазы, как считали раньше. [c.363]

Исмаил-Бейги и Эдельман установили, что источником тепла при термогенезе, активируемом гормонами щитовидной железы, служит концевая богатая энергией связь АТФ и что расщепление этой связи катализируется Ма+К -АТФазной системой мембран калоригенных тканей — печени, скелетных мышц и почек (головной мозг, половые железы и гладкая мускулатура мало чувствительны к калоригенному действию гормонов щитовидной железы). После введения гормонов щитовидной железы активность этой АТФазной системы возрастает и одновременно усиливается образование тепла в организме. [c.239]

Атропин понижает активность ангиотензина II на 30—40% при испытаниях на подвздошной кишке морской свинки точно такой же эффект вызывают большие дозы морфина и хлористого тетраэтиламмония [1219, 1864]. Это свидетельствует о том, что ангиотензин II действует преимущественно на ганглий ауэрба-хова сплетения, выделяя ацетилхолин, но, кроме того, и непосредственно на мускулатуру кишечника [1220]. О прямом действии ангиотензина II на гладкую мускулатуру говорит тот факт, что активность этого гормона по отношению к мышцам матки не изменяется в присутствии атропина, морфина или хлористого тетраэтиламмония. Способность ангиотензина II стимулировать деятельность гладкой мускулатуры in vivo незначительна по сравнению с его действием на кровяное давление и другие органы. Действительно, даже большие дозы ангиотензина II не стимулируют в сколько-нибудь значительной степени гладкую мускулатуру животных или человека. [c.44]

Витамин Е (токоферолы) играет существенную роль в обмене веществ в скелетных мышцах у млекопитающих. При недостатке витамина Е наблкэдается дегенерация центральной нервной системы. Отсутствие или недостаточцость витамина Е в пище приводит не только к стерильности самцов и самок, но к пищевой мышечной дистрофии, изменениям в гладкой мускулатуре, расстройству сосудистой системы, дегенерации центральной нервной системы, а также к задержке роста. Механизм физиологического действия не выяснен. Витамин Е существенно важен в жировом обмене. [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология