Крезолы Крезотиновая кислота

Крезолы находят некоторое применение в синтезе красителей (крезидин из -крезола, крезотиновая кислота из о-крезола) и особенно в производстве искусственных смол. [c.29]

Аналогичным образом получают о-крезотиновую кислоту из о-крезола. В этом случае, однако, операцию всегда надо доводить сразу до конца, так как натриевая соль о-крезола самовозгорается. Около 20% о-крезола возвращается в неизмененном виде, и крезотиновую кислоту необходимо переосаждать из воды . Тем не менее она обходится не дороже салициловой кислоты, потому что более низкие выходы крезо-тиновой кислоты окупаются более дешевой ценой крезола. [c.141]

J ароматическим соединениям, реагирующим таким образом, относятся крезолы [140], диметиланилин [678] и о-крезотиновая кислота [256]. Сходным образом 2,4-дисульфобензальдегид образует с ароматическими соединениями, например с диэтиланилином [199]. прочные красители. 2-Моносульфокислота реагирует с нафталином [229, 676] и с алкилированными фенолами [229], образуя син-таны п поверхностно-активные агенты. 3-Изомер образует с фенолами пли с фепантреном [676] дубильные вещества. Дисульфобензальде-гпд также дает синтаны [676] с крезолами и смачивающие агенты с нафталином или алки.лированными фенолами [229]. Дисульфокислота имела и некоторое промышленное применение в качестве промежуточного продукта в производстве ионообменных смол путем конденсации с резорцином и последующей поликонденсации с формальдегидом [400, 646]. [c.271]

Пытаясь объяснить способ конденсации лигнина с фенолом, р-хлорфе-нолом и р-крезолом, Вачек и Доубнер-Реттенбахер [694] окисляли эти продукты конденсации нитробензолом в щелочном растворе и получили салициловую, 5-хлорсалициловую и р-крезотиновую кислоты. Из этого они сделали вывод, что часть фенола конденсируется с лигнином через углерод-углеродную связь. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология