Аллилциклогексанон

После этого содержимое колбы охлаждают в бане со льдом, а натрий или амид натрия, приставшие к горлам колбы, соскабливают шпателем в реакционную смесь и прибавляют к последней воду в количестве, достаточном для того чтобы растворить бромистый натрий. Эфирный слой отделяют и присоединяют к нему пять эфирных вытяжек из водного слоя по 100 мл раствор промывают насыщенным раствором хлористого натрия (150 мл) и сушат над безводным сернокислым натрием. Затем эфир отгоняют, а остаток тщательно фракционируют в вакууме, применяя колонку высотой 1 200 см с обогревом и с насадкой из одиночных витков стеклянной спирали, а также с головкой для полной конденсации паров и регулируемого отбора дестиллата. Выход 2-аллилциклогексанона с т. кип. 90—92° (17 мм) составляет 153—174 г (54—62% теоретич.). Кроме того, получается 28—38 s непрореагировавшего циклогексанона с т. кип. 51—52° (17 мм), 15—35 г диаллилциклогексанона с т. кип. 123—124° (17 мм) и небольшое количество промежуточных фракций. [c.19]

Аллилциклогексанон был получен непосредственным алкилированием натриевого производного циклогексанона иодистым аллилом, причем для получения энолята натрия применялся амид натрия , а также кетонным расщеплением этилового эфира [c.20]

Такие аллиловые эфиры получаются при кислотио-каталитическом крекинге соответствующих диаллилкеталей, но из-за перегруппировки не могут быть выделены. Так, диаллилкеталь циклогексанона с 98%-ным выходом дает 2-аллилциклогексанон [2] [c.589]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.316 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.402 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.402 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.248 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.235 , c.586 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.308 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.321 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология