Хлористый натрий раствор

Хлористый водород, выделившийся при взаимодействии серной кислоты с хлористым натрием, растворили в воде. Раствор нагрели в смеси с двуокисью марганца. Образовавшийся газ, пропущенный через раствор иодистого натрия, вытеснил из последнего 6,3г иода. Сколько хлористого натрия вступило в реакцию с серной кислотой [c.36]

Можно предположить, что теплота реакции и является ее движущей силой и что реакция будет идти в том случае, если она сопровождается выделением тепла, и не будет идти, если тепло поглощается. Такое представление, однако, ошибочно многие реакции осуществляются с поглощением тепла. Примерами подобных эндотермических процессов могут служить растворение хлористого натрня в воде и испарение летучей жидкости, подобной эфиру. Хлористый натрий растворяется в воде до Тех пор, пока раствор не станет насыщенным, несмотря на то что этот процесс идет с поглощением тепла, а жидкий эфир испаряется с поглощением тепла до тех пор, пока парциальное давление паров эфира не достигнет равновесного значения. [c.521]

С помощью пипетки поместите в пробирку 5 капель раствора мыла. Добавьте несколько лопаточек сухого хлористого натрия (13). Энергично встряхивайте. По мере растворения хлористого натрия раствор мыла начинает мутнеть, так как растворимость натриевого мыла постепенно понижается, оно как бы свертывается и в конце концов выделяется в виде белого творожистого осадка, всплывающего над прозрачной жидкостью. Этот процесс получил в технике название высали вания. Выделившийся наверху белый осадок мыла называют ядром . т. е. чистым мылом. Отсюда название ядровое мыло. Подумайте, что на ходится в прозрачном водном растворе под слоем мыла (см. опыт 46)1 Почему мыло не моет в морской воде [c.82]

Р е а к т и в ы и материалы- едкий натр, 8—10%-ный водный раствор (по массе), насыщенный чистым хлористым натрием (раствор должен быть прозрачным, без осадков) растворитель — бензол чистый (или толуол, или ксилол) сульфат натрия, прокаленный. [c.358]

Буферный раствор рН = 10- -10,2 7,585 г гликоколя и 5,85 г хлористого натрия растворяют в 1 л воды к 100 мл этого раствора приливают 77,5 мл 0,1н. раствора едкого натра (в день применения [c.155]

Для приготовления эталонного раствора хлорид-иона 0,659 г прокаленного хлористого натрия растворяют в воде в мерной колбе емкостью 1 л и доводят объем раствора до метки водой 5 мл полученного раствора разводят водой в мерной колбе до 1 л. Полученный раствор содержит 0,0002% хлорид-иона. [c.186]

Ход определения. В коническую колбу помещают такой объем исследуемой воды который содержит не более 0,5 мг-экв/л Са + и Mg +, и разбавляют водой до 50 мл. Доводят pH раствора до 3, прибавляя по каплям 0,1 н. раствора соляной кислоты. (Переход окраски индикаторной бумажки конго от красной к сиреневой). Раствор кипятят в течение 5 мин для удаления Oj и охлаждают раствор, закрыв колбу пробкой с хлор кальциевой трубкой, наполненной натронной известью. К холодному раствору прибавляют 2 мл 2 н. раствора едкого натра и смесь мурексида с хлористым натрием. Раствор при этом приобретает интенсивно розовую окраску. [c.542]

Хлористый натрий растворяют под землей, нагнетая в скважины горячую воду. Полученный рассол по трубам подают на электролизные, содовые и другие предприятия, где хлористый натрий используется как сырье. [c.290]

Хлористый натрий (раствор) [c.11]

ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ РАСТВОРА ХЛОРИСТОГО НАТРИЯ РАСТВОРОМ Азотнокислого СЕРЕБРА [c.350]

Хлористый натрий, раствор 32 г хлористого натрия в I л Шерстяные и хлопчатобумажные нити, очищенные. Для очистки нити 2 часа кипятят в 0,2%-ном растворе углекислого натрия, затем промывают водой, отжимают и высушивают на воздухе [c.447]

Хлористый натрий, раствор Вишневая с коричневыми полосами [c.599]

МЛ воды хлористый натрий растворяется, и жидкость разделяется на два слоя водный и эфирный, окрашенный в темно-красный цвет. Эфирный слой отделяют от водного, а последний экстрагируют 3 раза порциями по 50 лм эфира. Объединенные эфирные экстракты промывают несколько раз водой для удаления остатков спирта и сушат над хлористым кальцием в течение ночи. На другой день эфир отгоняют, а остаток перегоняют, собирая фрак цию, кипящую в пределах 140—150°. Получев-ную фракцию перегоняют с дефлегматором и собирают фракцию, кипящую в пределах 144—146°. Этиловый эфир ортомуравьииой кислоты—прозрачная жидкость с запахом моркови т. кип. 145°. [c.385]

В 500 мл воды растворяют 160 г (0,6 моля) кристаллического сульфата меди и 45 г хлористого натрия раствор нагревают до кипения и медленно, при интенсжном перемешивании, приливают раствор 35 г бисульфита натрия и 25/едкого натра в 250 мл воды. Тотчас же выделяется зеленовато-бел ый садок однохлористой меди. Смесь охлаждают до комнатной температуры и осадок промывают 2—Зраза водой методом декантации. [c.471]

Под конец диазотирования аминобензальдегнда подготовляют горячий раствор полу.хлористой меди 189 г (0,75 мол.) растертых в порошок кристаллов сернокислой меди, и 161 г хлористого натрия растворяют в 600 мл горячей воды в 5-литровой круглодонной колбе к этому раствору прибавляют раствор 41 г (0,22 моль) метабисульфита натрия NaaS205 и 27 г (0,67 мол.) едкого натра в 300 мл воды. К концу реакции температура полученного раствора полухлористой меди должна быть около 75°, [c.552]

Раствор яичного белка для реакций высаливания и диализа, Белки трех куриггг, х яиц отделяют от желтков и растворяют в 700 мл дистиллированной воды, к которой прибавляют 300 мл пасытенного раствора хлористого натрия. Раствор фильтруют через марлю, сложенную в [c.6]

Масло И-40А 50 0,35-0,45 Хлористый натрий (раствор с 26% МаСГ) 20 0,0153 [c.15]

Приготовление /п-диннтро-/п-фенилендиамина нз /п-дниитробензола . Насыщенный на холоду спиртовой раствор одной части тп-динитробензола смешивают с отфильтрованным спиртовым раствором гидроксиламина, приготовленным из одной части хлоргидрата гидроксиламина и избытка этнлата натрия. Выпадающий при зтом хлористый натрий растворяют прибавлением небольшого количества водн. Реакционную смесь сильно охлаждают. Через полчаса отделение кристаллов заканчивается. Кристаллы отсасывают, а остаток высаживают во- дой. Выход составляет 90% от теории. После однократной перекристаллизации нз спирта получают чистый т-динитро-т-фенилендиамин с темп. пл. 253—254° в оранжево-желтых мяпшх иголках, которые трудно растворимы в спирте, эфире н бензоле. [c.439]

При замене хлористого натрия раствором роданистого аммония или калия образуется тиоциангидрин [c.128]

Способы удаления некачественных покрытий. С деталей, изготовленных из меди и ее сплавов серебро удаляют в растворе, содержащем 19 объемных долей НзЗО и 1 долю HNOз. Температура раствора 20 5° С, время выдержки зависит от толщины серебра. Детали в такой раствор загружают сухими, без следов воды и масел во избежание перетравливания. Детали в процессе снятия серебра следует перемешивать. Плотность загружаемых деталей составляет не более 25 дм /л. Указанный раствор используют 1 раз. Серебро из раствора осаждают хлористым натрием. Раствор после фильтрации нейтрализуют щелочью и направляют на станцию нейтрализации сточных вод. [c.173]

Пример 11.1. Частицы хлористого натрия растворяются в воде в условиях взвешенного состояния. Первоначальный размер частиц 2р = 0,003 м. Форма частиц — нубическая (к = 2). Физические константы при температуре растворения г = 16 С следующие В = 1,45-10- м /с С, = 316 кг/м V = = 2,15-10-е м2/с Рт = 2170 кг/м р = 1000 кг/м . [c.61]

Титрование хлоридов раствором азотнокислого серебра. В качестве примера вычислим изменение потенциала при титровании 100 мл 0,1 н. раствора хлористого натрия раствором AgNOз. Чтобы упростить расчеты, примем, что объем раствора при титровании не изменяется. Добавление небольшого количества раствора азотнокислого серебра, например одной капли, вызовет образование некоторого количества твердой фазы А С1, но не изменит заметно концентрации ионов хлора в растворе концентрацию свободных ионов серебра в этот момент найдем из величины произведения растворимости осадка [c.314]

Если при электролизе водного раствора хлористого натрия раствор перемешивать, то образуется NaO l по уравнению [c.256]

Реакции осаждения. Вода является растворителем для многих неорганических соединений. Некоторые твердые вещества, например хлористый натрий, растворяются в воде легко, тогда как другие, например железо, ионизируют очень медленно. Твердый карбонат кальция, обычно встречающийся в виде отложений в водопроводных трубах, диссоциирует на ионы кальция и карбонат-ионьг, причем степень диссоциации зависит от pH воды. Вода, бедная ионами кальция (мягкая вода), имеет тенденцию растворять отложения карбоната [c.13]

Из.меренный объем воздуха пропускается через 0,1 N соляную кислоту, содержащую 22% хлористого натрия. Раствор нагревается до 70° для превращения всей окиси этилена в этиленхлоргидрин. Избьток соляной кислоты титруют 0,1 N раствором едкого натра, применяя в качестве индикатора метилоранж. Каждый куб. сантиметр 0,1 N соляной кислоты, затраченной на реакцию, соответствует 4,4 мг окиси этилена. [c.597]

После отгонки петролейного эфира и растворения остатка в воде люпанин определяется следующим способом 1) 2,4 г йодистого кадмия, 6,5 г йодной ртути и 20 г хлористого натрия (реактив А) растворяют в 100 шл кипящей воды, по охлаждении раствор фильтруют (хранят в посуде из темного стекла) 2) 21 мл серной кислоты растворяют в 100 мл воды 3) кристаллический одно-замещенпый фосфорнокислый аммоний 4) 21 мл крепкой серной кислоты и 0,5 г хлористого натрия растворяют в 100 нл воды. [c.36]

При последовательной обработке пшеничной муки водой, раствором хлористого натрия, раствором щелочи и спиртом получается ряд белковых фракций. Водная вытяжка содержит преимущественно альбумины, солевая — глобулины, щелочная— глютелины, спиртовая — проламины или глиадиньк [c.286]

Дпацешлен хорошо растворим в ацетоне, хлороформе, спиртах серном эфире и углеводородах. Один объем воды при 25° С растворяет 4,66 объемов диацетилена (ацетилена только 0,93 объема) один объем насыщенного раствора хлористого натрия растворяет 0,997 объема диацетилена (ацетилена 0,32) [13, 152, 389]. [c.59]