Высота колонки

Эффективность разделения зависит от свойств смеси и ее компонентов, а таюке от конструкции колонки и условий проведения опыта [55]. К основным свойствам смесей, определяющим термодиффузионный процесс разделения, относятся вязкость, коэффициент термодиффузии, обычный коэффициент диффузии, коэффициент расширения и плотность компонентов. К основным параметрам, определяющим работу колонки, относятся средняя температура, значение температурного градиента, высота и ширина щели, а также объем резервуаров наверху и внизу колонки. На процесс термодиффузии и его интенсивность оказывают влияние следующие факторы коэффициенты диффузии, средняя температура и температурный градиент определяют степень разделении в горизонтальном направлении, в то время как вязкость, коэффициент расширения и разность плотностей между компонентами, высота колонки, ширина кольцевого пространства и объем резервуаров оказывают влияние на интенсивность процесса термодиффузии. [c.392]

Данные таблицы показывают, что увеличение высоты колонны сопровождается непропорциональным увеличением числа теоретических тарелок, а величина ВЭТТ увеличивается с повышением высоты колонки. [c.229]

По первому варианту для создания достаточно высокой концентрации разделяющего агента по высоте колонки минеральное вещество растворяется во флегме и исходной смеси. [c.209]

Экспериментальные исследования процесса разделения масел методом термодиффузии подтверждают вывод о том, что разделение происходит в соответствии с числом колец. Теоретические соображения и экспериментальные исследования, проведенные с углеводородными смесями, указывают на то, что при разделении в нижней части колонки концентрируются компоненты, обладающие наибольшей плотностью. В действительности в маслах, молекулярный вес которых изменяется в не слишком большом диапазоне, компоненты распределяются по высоте колонки соответственно числу колец, причем в нижней части колонки концентрируются компоненты с наибольшим числом колец. В дальнейшем, на основании экспериментальных исследований, было установлено, что при термодиффузионном методе разделения нельзя отличить нафтеновые и ароматические кольца от конденсированных и неконденсированных. [c.392]

Отбор при разгонке только фазы, богатой отгоняемым компонентом, дает возможность уменьшить загрузку разделяющего агента. Она определяется количеством разделяющего агента в отбираемом растворе и избытком, необходимым для поддержания достаточной концентрации разделяющего агента по высоте колонки. Этот избыток может быть отогнан в чистом виде, если разделяющий агент не образует азеотропов с компонентами, остающимися при азеотропной ректификации в кубе. В противном случае избыток разделяющего агента может быть удален в паровой фазе в виде азеотропа с отгоняемым компонентом к концу его отбора. Для обеспечения такой возможности предусматривается (рис. 77) конденсатор 4, с помощью которого возвращается флегма при отгонке паров азеотропа. Отбор последнего производится через кран 5, служащий также для опорожнения сепаратора. [c.201]

После окончания цикла разделения анализировался состав (определялись свойства) 10 равнообъемных фракций и строилась диаграмма зависимости состава (или свойств) отобранных фракций от их порядкового номера (сверху вниз). Фактически эти диаграммы представляют собой графическое изображение распределения концентраций различных углеводородов по высоте колонки в момент окончания цикла разделения. Для онределения эффективности работы колонки была использована смесь (1 1) цис- и тракс-декалинов. При градиенте 145° С через 34 часа коэффициент разделения по Джонсу был равен 57% (концентрация г ис-декалина внизу колонки 82%). На рис. 95 и 96 приведены результаты термодиффузионного разделения на той же колонке смесей индивидуальных углеводородов состава (смесь 1) и состава С24 (смесь 2). [c.335]

Недостатками аппарата Гадаскина являются недостаточная высота колонки и невозможность регулирования образующегося в колонке орошения. Этим объясняется недостаточная погоноразделительная способность колонки. [c.95]

Указанная эффективность колонок достигается как за счет качественного наполнения колонны насадкой, обладающей малым значением ВЭТТ, так и за счет увеличения высоты колонок до 2 ле и более. [c.228]

Одновитковые спиральки внутренним диаметром 2,4 мм эквивалентны при высоте колонки 150 см 57—67 теоретическим тарелкам, т. е. ВЭТТ равна 2,2—2,6 см. [c.230]

Многочисленные опытные работы показали, что требуется сравнительно небольшая по длине колонка с цеолитом, чтобы обеспечить практически полное разделение смеси нормальных и изомерных углеводородов. Четкость разделения, или, иначе говоря, степень очистки изомеров от нормальных углеводородов, обусловливается селективностью адсорбции нормальных углеводородов указанными типами цеолитов и толщиной слоя цеолита, через который проходит углеводородная смесь, иначе говоря, длиной или высотой колонки. Если получаемая степень разделения недостаточна, то следует увеличить толщину слоя, т. е. длину колонки. Увеличивая длину колонки, можно достичь весьма высокой степени очистки. [c.316]

Скорость перемещения хроматографической зоны с постоянной концентрацией иона по высоте колонки равна [c.52]

ВЭТТ). с этой величиной Связана й высота колонки. Не менее важное значение имеет правильно выбранное флегмовое число, т, е. отношение объема флегмы к объему отбора за одинаковый промежуток времени, а также скорость отбора дистиллята. [c.57]

Четкость ректификации зависит, кроме того, от диаметра колонки и других конструктивных особенностей, а также от соблюдения адиабатичности по всей высоте колонки, т. е. от тщательности тепловой изоляции. [c.57]

Серьезный недостаток очистки масел методом ТДР — низкая производительность процесса. Ее можно повысить, увеличив высоту колонок и конструктивно оформив их в виде кожухотрубчатого теплообменника. [c.309]

Экспериментальные данные, послужившие основой для вывода уравнений (1—4), были получены на колонках с высотой слоя насадки 50 см. Увеличение высоты слоя насадки приводит к неравномерности в распределении флегмы и ухудшает гидродинамические условия в насадке, что приводит к некоторому увеличению значения ВЭТТ. Экспериментальные данные об изменении эффективности насадки с изменением высоты колонки приведены на рис. 3. [c.152]

Итак, скорость обостренного переднего фронта хроматографической зоны зависит только от отношения количества вещества т, поглощенного адсорбентом в зоне данного компонента (в расчете на 1 см высоты колонки), к концентрации вещества в той же зоне и от степени пористости т -т. е. от плотности укладки столбика адсорбента. Если пренебречь величиной У , что возможно в ряде случаев, то последнее уравнение еще более упростится [c.34]

Разделение веществ тем более эффективно, чем больше число последовательных равновесий, т. е. чем больше число теоретических тарелок (так А. Мартин и Р. Синдж [97] по аналогии с процессом фракционированной перегонки называют слой наименьшей толщины в колонке, в котором в условиях проведения опыта устанавливается равновесное состояние). Если высота колонки задана, то число теоретических тарелок в ней определяется высотой теоретической тарелки . Чем меньше эта высота, тем эффективнее работа колонки. Высота теоретической тарелки зависит от скорости, с какой протекает обмен растворенными веществами между двумя растворителями чем больше скорость обмена, тем меньше высота теоретической тарелки. Скорость обмена, в свою очередь, зависит от природы растворенных веществ и растворителей. Обычно она тем больше, чем больше растворители растворимы друг в друге. [c.172]

Для разделения галогенатов были применены катионит КУ-2 в натриевой форме, содержащей 6% дивинилбензола и водно-ацетоновые смеси в качестве подвижных фаз. Средний объем раствора в колонке равен 53 мл, а средняя высота колонки равна 61 см. [c.173]

Разделение во многом зависит от природы продуктов реакции, образующихся в колонке, от того, являются ли они растворимыми веществами или образуют осадки. В последнем случае осадок равномерно распределяется по высоте колонки, нижняя граница зоны ровная, резкая и интенсивность окраски ее по высоте равномерна. Зависимость высоты зоны от концентрации раствора используют для количественных определений веществ в растворах [44]. [c.223]

Колонку рекомендуется готовить из двух слоев нижний слой (около 1/4 высоты колонки) содержит чистый носитель, [c.247]

Обогрев куба 6 контролируют регуляторами сопротивления 7. Температура в колонке должна поддерживаться примерно равной температуре пара, поднимающегося по высоте колонки. При отсутствии необходимой теплоизоляции пар будет частично конденсироваться на стенках внутренней трубки и [c.336]

Для равномерного протекания ректификации и максимальной эффективности ее необходимо, чтобы перед работой установилось стационарное состояние в отношении распределения пара и жидкости. Стационарное состояние характеризуется постоянством концентраций обеих фаз и температуры по высоте колонки. Такое состояние достигается путем работы колонки с полным возвратом флегмы в течение определенного времени. В колонках описанного выше типа стационарное состояние устанавливается приблизительно за два часа. [c.337]

На степень разделения влияют химические и физические факторы. К химическим факторам относятся значение pH раствора, природа разделяемых ионов (их заряд, атомная масса, ионный радиус), склонность ионов к гидратации, природа ионита и др. Физические факторы — это скорость протекания раствора через колонку, размер зереи ионита, высота колонки, температура раствора и др. [c.110]

Явление адсорбции из растворов широко используется для разделения многокомпонентных систем. Этот метод анализа и разделения, называемый хроматографией, был разработан русским ученым Цветом в начале XX в. Пропуская раствор хлорофилла через колонку с адсорбентом (окисью алюминия), Цвет установил, что различные компоненты сложного раствора адсорбируются на разных уровнях высоты колонки. После нескольких циклов промывания растворителем в колонке обнаруживаются расположенные одна над другой резко очерченные (по-разному окрашенные) зоны. Очевидно, что верхняя зона будет занята компонентом, обладающим наибольшей адсорбционной способностью последующие зоны располагаются сверху вниз в порядке уменьшения адсорбционной способности. Разрезая колонку по зонам (в том случае, если они окрашены ) и затем десорбируя, можно препаративно разделить компоненты. [c.177]

Для каждого выбранного типа смолы и комплексообразователя на эффективность разделения, помимо pH, влияют 1) размер зерна катионита (более тонкое измельчение способствует лучшему разделению вследствие увеличения поверхности адсорбции) 2) удельная загрузка катионита, определяемая как отношение массы разделяемой смеси к массе катионита (эффективность разделения увеличивается с уменьшением удельной загрузки при снижении производительности) 3) скорость вымывания (разделение улучшается при малой скорости, но падает производительность) 4) отношение высоты колонки к диаметру (чем больше отношение, тем лучше разделение) [28]. [c.119]

Изменение концентрации веществ на хроматограммах и в вытекающих растворах изображают хроматографическими выходными кривыми, откладывая по оси абсцисс высоту колонки, объем раствора или время вытекания, а по оси ординат — концентрацию вещества. [c.144]

Так как I соответствует длине колонки, высоту каждой разделительной ступени получают делением высоты колонки на число ступеней. Например, если длина колонки Я = 40 см, высота разделительной ступени [c.260]

Таким образом, по высоте колонки образуются различные цветные зоны. Эти зоны становятся заметнее, если промыть колонку подходящим растворителем. Эта операция носит название проявления хроматограммы. При использовании разъемных колонок можно отделить одну цветную зону от другой и извлечь в чистом виде вещества, скопившиеся в том или другом месте. [c.364]

Jones extended хром, уравнение Джонса для вычисления высоты колонки, эквивалентной одной теоретической тарелке [c.174]

Vageier уравнение Вагелера для степени обмена в ионообменной системе Van-Deemter хром, уравнение Ван-Деемтера для высоты колонки, эквивалентной одной теоретической тарелке [c.174]

Для разделения углеводородов нами была использована термодиффузионная колонка конвекционного типа (колонка Джонса). Подробности конструкции аппарата приведены в работе [43]. Общая высота колонки 1700 мм. Зазор, образованный двумя концентрическими трубками, 0,3 мм. Общий объем кольцевого пространства, занимаемого разделяемой жидкостью, 28 мл. Средний диаметр зазора 19,7 мм. По высоте колонки с интервалом 150 мм расположены 10 кранов для слива фракций после окончания цикла разделения. Внепгаяя трубка обогревалась (электронагрев), внутренняя трубка охлаждалась проточной водой. Температурный градиент выбирался в зависимости от пределов выкипания исследуемой смеси и указан далее в каждом конкретном случае. [c.333]

Чем эффективнее колонка, тем более тщательной регулировки режима она требует и тем, следовательно, сложнее и дольше на пей проводится перегонка. Поэтому не всякое нефтяное сырье следует перегонять на высокоэффективной колонке. Высокие колонки с большим числом теоретических тарелок применяют при определении химического состава бензиновых фракций, выделении узких фракций или индивидуальных компонентов (разделении продуктов синтеза). При перегонке многокомпонентных смесей, например широких фракций нефтей, тип и оптимальную высоту колонки выбирают в зависимости от назначения перегонки если разгонку нефти или нефтепродукта проводят с целью получения кривых ИТК (истинных температур кипения), то высота колонки может быть меньше, чем для получения из той же смеси отдельных, более четко отректифицироваиных фракций. Для получения кривых разгонок нефтей широко применяют стандартизированные аппараты типа АРН-2, описанные в главе 3. [c.42]

Выделенные фракции объединяют по показателям нрело 1,1 е-ния о 1,4800 — парафино-нафтеновые углеводороды 1,4800— 1,5300 — легкие (моноциклические) 1,5300—1,5900 — средние (би-циклические) ароматические yгJ[eвoдopoды полициклические ароматические углеводороды ( ь > 1,5900) в легких керосино-газойлевых фракциях отсутствуют. Вымыва11ие смо.т происходит при фильтровании спирто-бензольной смеси и наблюдается но не]1е-мещению темного кольца по высоте колонки. [c.107]

Экстракционная к0.)10нка 4 (рис. 75) — стеклянная диаметром 18 мм и высотрй 2000 мм, заполненная кольцами Ратпнга (3 X X 4 см) высота слоя насадки 1500 мм, высота верхней и нин ней отстойных зон — 25% от общей высоты колонки. Колонка заключена в два концентрически расположенных стеклянных кожуха внешний кожух изоляционный, на внутренний коя ух намотана спираль для обогрева колонки. Разделяемое сырье подают из мерника 2 в колонку насосом 2. Рафинатный раствор выводится с верху колонки 4, экстрактный раствор — снизу. Сырьевые емкости 2 и емкость для растворителя 9 — цилиндрические градуи- [c.195]

Изучали возможность разделения индивидуальных сульфидов и углеводородов методом хроматермографии, основанном на использовании адсорбционных и термических эффектов [10, И]. Смесь диалкилсульфидов, тиофенов, цикланов и ароматических углеводородов в паровой фазе хроматографировали на установке, состоявшей из четырех наполненных адсорбентом стеклянных колонок (каждая длиной 2,75 м, диаметром 2—8 мм) и нагревателя, который можно передвигать по высоте колонок. Максимальная температура нагрева составляла 180° С. Наиболее эффективными адсорбентами оказались силикагель марок АСК , кем и их смеси. Метод хроматермографии применяли для paзi eлeния 107 искусственных композиций, содержащих от двух до восьми компонентов [12]. Несмотря на многократное хроматермографирование, разделение смесей оказалось неудовлетворительным. Так, из восьмикомпо- [c.99]

Термическая диффузия. Этот сравнительно новый метод позволяет раздел5 ть циклопарафиновые углеводороды по степени их цикличности. Сущность метода заключается в том, что в кольцевом зазоре колонки типа труба в трубе создается температурный градиент. Это достигается нагреванием до 100—170 °С одной стенки и охлаждением до 4—20°С другой. Разность температур двух стенок, ограничивающих кольцевой зазор, вызывает конвекционный поток вверх вдоль горячей трубы и вниз вдоль холодной. Молекулы исходной смеси беспрерывно движутся и разделяются по своим физическим свойствам, в основном по плотности и вязкости, в результате термодиффузии одни типы молекул удаляются от горячей стенки и стекают по холодной стенке вниз, а другие, наоборот, участвуют в восходящем потоке по горячей стенке и концентрируются наверху. Если при достижении равновесия отбирать порции по высоте колонки, то можно получить фракции различного состава. Обычно по высоте колонки имеется 10 кранов. Для термодиффузии применяются колонки высотой 1700 мм, зазором 0,2—0,25 мм, объемом кольцевого пространства 28 мл. Продолжительность разделения одной пробы около 200 ч. [c.59]

Ректификационная секция включает колонку, куб, дефлегматор-холодильник. Колонка (I) представляет собой трубу диамет]Х)м 30 мм, выполненную из нержавеющей стали 12Х18Н10Т.Вцутри колонки аксиально установлен ротор (2), на котором винтообразно укреплены сетки,являющиеся турбулизатораш для паровой и жидкой фаз. В нижней части ротор имеет мешалку (4), в верхней - электромотор (5). Для компенсации теплопотерь по высоте колонки предусмотрен трехсекционный электрообогрев и теплоизоляция. [c.7]

Использование уплощенной (линзообразной) формы куба обеспечило снижение гидростатического давления жидкости в зоне испарения остатка, а замена насадки на вращающиеся сетхси предотвратила задержку флегмы по высоте колонки,что уменьшило перепад давления по высоте колонки. Перемешивание сырья в кубе в ходе разгонки исключило местные перегревы и обеспечило лзгчшие условия испарения фракций из всего объема загрузки. Высокое отношение диаметра куба к его высоте позволило резко увеличить зеркало испарения и обеспечить быструю авасогадив паров из тауба. [c.7]

Перехонны кубик вмещает до 3 кг нефти и снабжен карманом для термометра. Обогревается он газовой горелкой. При помощи фланпев кубик соединяется с колонкой. Колонка состоит из железной трубки диаметром 20 мм и высотой 1200 мм. Верхняя часть колонки расширена и снабжена по всей длине ребрами, которые образуют воздушный парциальный конденсатор. Общая высота колонки 1526 мль. Насадка колонки состоит из Ъ-мм стскляшшх колец. Внизу колонка имеет отвод, через который она связывается с диферепциальным манометром. [c.129]

Четкая ректификация нефтяных фракций. За последнее десятилетие в связи с широким развитием органического синтеза на базе индивидуальных углеводородов нефтеперерабатывающие заводы все больше и больше оснащаются ректификационными колонками г большим числом тарелок, способными разделить жидкости, температуры кипении которых разнятся на 2 10° С. В связи с этим и в лабораториях стали строить ректификационные колонны на 50—70 и даже 100 теоретических тарелок. Высокая иогонораз-делительная способность этих аппаратов достигается, с одной стороны, подбором высокоэффективной насадки, с другой — уволи-чеш1ем высоты колонок, достигающей 2—3. и. [c.132]

Загрузка, кг Диаметр колонки, МЛ1 Высота колонки, м Продолжительность ректи-фикацпи, часы [c.149]

Измерение количества флегмы, как правило, производят в головной части колонки. При условии, что колонка работает адиабатически, т. е. без отвода или подвода тепла, и мольные теплоты испарения компонентов мало отличаются друг от друга, количество флегмы, замеренное немного выше куба, должно быть равно количеству орошения, замеренному в головной части колонки. На практике же количество так называемой кубовой флегмы (стекающей в куб), замеренное выше куба, вследствие потерь тепла по высоте колонки, как правило, больше количества орошения. Целесообразно поэтому для одновременной ироверки адиабатичности работы колонки замерять также и количество флегмы, стекающей в куб, для чего рекомендуется применять устройство из стандартных деталей, показанное на рис. 99. При замерах кран ставят [c.173]