Аллиловые эфиры

Некоторые аллнльные производные, получаемые с помощью галоидных аллилов (диаллилбарбитуровая кислота, аллиловые эфиры салициловой и коричной кислот) находят применение в медицине. [c.107]

Аллиловый эфир-- Полимер [c.172]

Аллиловый эфир изотиоциановой кислоты (аллилизотиоцианат) Бутадиен-1, 2 (метилаллен). . Бутадиен-1,3 (дивинил). . . Бутин-1 (этилацетилен). . . Бутин-2 (диметилацетилен). . [c.625]

Аллилхлорид получил довольно большое значение благодаря легкости получения и высокой реакционной способности. Он является исходным продуктом при введении аллиловой группы в другие-соединения сложные аллиловые эфиры (например, аллилфталат), аллиламины, аллилизотиоцианат (искусственное горчичное масло СН2=СНСН2 С8). в результате реакции обмена аллилхлорида с тиомочевиной образуется так называемый тиозинамин, применяемый в фотографии. Однако большая часть аллилхлорида используется для получения эпихлоргидрина и глицерина. Некоторое [c.183]

Бензойная к-та, аллиловый эфир [c.488]

Далее, повидимому, обещают представить значительный интерес 1) сополимер винилкарбазола с изобутиленом, 2) термореактивные полиаллиловые смолы (СК 39), впервые выпущенные в 1943 г. Последние получаются термополимеризацией сложных аллиловых эфиров (нанример, диаллилфталата и др.). [c.467]

Из всех исследованных алкилсульфонатов наиболее легко гидролизуется, несомненно, аллиловый эфир бензолсульфокислоты [208]. Можно полагать, что так же ведет себя бензиловый эфир, свойства которого недостаточно изучены, так как он является весьма неустойчивым соединением и самопроизвольно разлагается при хранении в течение нескольких часов. [c.360]

Аллилэтаноат (аллилацетат, аллиловый эфир уксусной кислоты) 1) 112,0 [c.83]

Аллиловый спирт (жидкость т. кип. 96,2 °С) применяют для произво гства аллиловых эфиров фталевой, фосфорной и других кислот (эти эфиры являются мономерами) он служит промежуточным веществом в одном из способов синтеза глицерина. Кроме щелочного гидролиза хлористого аллила можно получать аллиловый спирт гидролизом водой в присутствии катализатора (хлорид одновалентной меди в солянокислой среде). Метод пригоден только для реакционноспособных хлорпроизводных аллильного типа, когда для замещения достаточно активирования молекулы за счет образования комплекса с СигСЬ [c.179]

При нагревании метилового и этилового эфиров л-толуолсуль-фонислоты с цианатом калия до 125° получаются алкилизоцианаты с выходом около 30% чистого продукта [227а]. Роданистый калий реагирует с аллиловым эфиром п-толуолсульфокислоты в водном растворе [205] с образованием горчичного масла с выходом 40%. Аналогично реагирует холестериловый эфир л-толуолсульфокислоты [2276]. [c.366]

Изучение реакции метил-, этил- и изопррпилаллило-вых эфиров с уксусной, монохлоруксусной, трихлоруксусной и бромуксусной кислотами в присутствии ВРз 0(С2Н5)2 показало, что и в данном случае органические кислоты не присоединяются но месту двойной связи аллиловых эфиров, а расщепляют их и дают в качестве основных продуктов алкиловые эфиры карбоновых кислот и аллиловый алкоголь [89]. [c.58]

СЦМ-2 и аналогичные ему по составу реагенты типа ч<Минерек эффективно флотируют цементную медь, тел-луриды золота, самородные металлы и медные минералы, содержащие сурьму и висмут. Аллиловые эфиры ксантогеновых кислот (XXIV) являются собирателями медномолибденовых руд, пирита и сфалерита [10]. [c.202]

Эфиры роданистоводородной кислоты представляют собой перегоняющиеся жидкости, имеющие запах лука. При повышенных температурах они способны перегруппировываться в изомерные горчичные масла. Особенно легко эту перегруппировку претерпевает аллиловый эфир роданлстоводородиой кислоты (Биллетер) [c.297]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.227 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.227 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.227 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.298 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.147 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.173 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.342 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.142 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.95 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.259 , c.261 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.385 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.196 , c.197 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.370 , c.373 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология