также кетонам

Возможно, галоидирование карбоновых кислот (а также кетонов) протекает через енольную форму [c.314]

Можно ожидать, что стерические эффекты также будут оказывать влияние на скорость нуклеофильной атаки карбонильного углерода, поскольку чем сильнее выражены пространственные затруднения в переходном состоянии, тем энергетически менее выгодно это состояние и тем, следовательно, менее охотно оно будет образовываться. Влияние стерического фактора, так же как н рассмотренное выше влияние электронных характеристик реагирующих молекул, приводит к уменьшению реакционной способности ароматических альдегидов в отношении нуклеофилов, по сравнению с алифатическими альдегидами, а также кетонов по сравнению с альдегидами. Влияние стерического эффекта приводит к уменьшению реакционной способности в ряду [c.200]

Оксид фосфора (V) нельзя использовать для сушки соединений основного характера, большинства органических кислот, а также кетонов и спиртов. [c.172]

В. В. Сараев, Н. А. Бах и др. при окислении нормального гептана и изооктана под облучением обнаружили, в основном, образование альдегида и кетона из нормального гептана, а также кетона из изооктана [63]. [c.106]

Перманганат калия окисляет до кислот первичные спирты, а также кетоны, образующиеся из вторичных спиртов [c.132]

Муравьиный и уксусный альдегиды, а также кетоны с небольшой молекулярной массой растворимы в воде. С увеличением молекулярной массы растворимость этих соединений уменьшается. Все альдегиды и кетоны хорошо растворимы в органических растворителях (спирте, эфире и др.). [c.126]

Химические исследования строения поливинилового спирта показывают наличие в его макромолекулах концевых альдегидных групп. Спектроскопическими исследованиями обнаружены также кетонные группы (0,4%) и небольшое количество метильных групп. [c.311]

Это касается прежде всего аминов, но также кетонов и спиртов. [c.215]

Некоторые данные относительно расположения кислорода во фракции асфальтенов получены при помощи ИК-спектроскопии, свидетельствующей о присутствии гидроксильных групп, расположенных в одном ароматическом кольце или в соседних периферических положениях конденсированной циклической системы, или рядом с карбонильной группой в конденсированной циклической системе, а также кетонных и (или) хинонных групп в следующих формах [c.49]

Осуществить конденсаци/о Х1а с алифатическими альдегидами (нониловый), кротоновым альдегидом, а также кетонами (цикло-пентанон, циклогексанон, ацетофенон) не удалось, так как поло жительный индукционный эффект алкильного радикала в этих соединениях увеличивает электронную плотность углеродного атома карбонильной группы. [c.79]

Известен процесс двухступенчатой абсорбционной очистки отходящих газов или воздуха от паров растворителей, в частности, ароматических и парафиновых углеводородов, а также кетонов. На первой ступени очистки загрязненный парами растворителя газ или воздух обрабатывают циркулирующим абсорбентом до извлечения основного количества растворителя. На второй ступени очистки при небольшом избыточном давлении и использовании в качестве абсорбента керосина осуществляют окончательную очистку газа или воздуха. При наличии в отходящих газах кетонов на обеих ступенях очистки применяют абсорбент на основе спиртов. [c.39]

Показано, что лучшими экстрагентами для отделения от молибдена, вольфрама и меди являются кетоны и некоторые амины при извлечении рения из нейтральных и щелочных сред, а также кетоны и спирты — при извлечении из кислых сред. [c.259]

В патентной литературе упоминается значительное количество соединений, рекомендуемых в качестве растворителей при депарафинизации карбамидом. Среди них одно из первых мест принадлежит кетонам. К числу их Феттерли [73] относит различные ненасыщенные алифатические кетоны, замещенные алкилкетоны, а также кетоны, не образующие комплекса с карбамидом. Применять их можно как в отдельности, так и в смеси друг [c.41]

Напротив, при наличии какой-либо функции сравнительно нетруд1П) подобрать реакцию, позволяющую ввести дополнительную функции по соседству с первой. Примером подобного рода пеизогипсических (окислительных) трансформаций может слузкить уже упоминавшееся пре-вранц пие алкенов в аллильные бромиды, а также кетонов [c.118]

Исчерпывающим метилированием его можно перевести, после разложения, по Гофману, в олефин. При окислении олефина озоном получается кислота, в которой число атомов углерода на два меньше, чем в исходной. В зависимости от длины цепи может получиться также кетон, в котором тоже на два атома углерода меньше, чем было в кислотэ [c.135]

Чувствительные к действию света вещества обычно хранят в посуде из темного стекла, прозрачных склянках, покрытых черным лаком или обернутых черной бумагой. Если препараты под действием света образуют перекиси, например диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан, а также кетоны, тетралин, то при хранении и использовании их следует проявлять особую осторожность (может произойти взрь[ в ). Рекомендуется хранить подобные вещества над твердым плавленым едким кали (образуются нерастворимые в жидкости соли), а непосредственно перед употреблением [c.87]

Восстановление. Бензофенон и флуоренон восстаиавливаются Н.г. соответственно до бензгидрола и флуоренола. Наилучшие результаты (92—97%) получены в таких растворителях, как ГМТФК, ДМФА нлн пиридин. Неенолизующиеся кетоны, а также кетоны, которые енолизуются с трудом, восстанавливаются [c.362]

Описаны многочисленные синтезы прогестерона из прегненолона с применением различных окислителей (перманганата калия, перекиси водорода, хромового ангидрида) дегидрирующих веществ — металлических акцепторов водорода Си, А , Аи, Р1, Рс1, N1, 2п), а также кетонов, альдегидов, ненасыщенных соединений, например, коричной, фумаровой кислот, хинолина. [c.606]

Аллилциклогексанон был получен непосредственным алкилированием натриевого производного циклогексанона иодистым аллилом, причем для получения энолята натрия применялся амид натрия , а также кетонным расщеплением этилового эфира [c.20]

Открытие протекающей в мягких условиях реакции оксида углерод с борорганическими соединениями привело к развитию методов, коте рые позволяют синтезировать из борорганических соединений первичны и третичные спирты, а также кетоны [73]. Характер продуктов опре деляется выбором условий реакции, при которых происходит миграци алкильных групп от бора к углероду. Если борорганические соединени нагревать с оксидом углерода при 100—125 °С, мигрируют все алкиль ные Группы ] после окисления пол чается третичный спирт [c.100]

Далее необходимо отметить, что, с одной стороны, существуют фенолы с электроотрицательными радикалами, обладающие довольно сильно выраженными кислыми свойствами (например трихлорфенол, нитрофенолы) и растворимые даже в растворе соды (см. главу Карбоксильная группа в этом томе) с другой стороны, суп[ествует значительно количество так называемых криптофе полов (псевдофенолов) которые хотя и причисляются к фенолам, но в щелочах нерастворимы. Поэтому для такого рода соединений была предложена на-ряду с обычной формулой фенола I также кетонная формула П [c.48]

Принципиальное значение имеет реакция сульфирования ядра пиррола, открытая А. П. Терентьевым. При действии пиридинсульфотриоксида 5H5N-S03 на пиррол, его гомологи и N-производные, а также кетоны ряда пиррола в среде дихлорэтана происходит гладкое сульфирование ацидофобного цикла пиррола. В зависимости от условий проведения реакции получаются моно- или дисульфокислоты ряда пиррола с высокими выходами. [c.235]

Н.г. соответственно до бензгидрола и флуоренола. Наилучшие результаты (92—97%) получены в таких растворителях, как ГМТФК, ДМФА или пиридин. Неенолизующиеся кетоны, а также кетоны, которые енолизуются с трудом, восстанавливаются [c.362]

Возможность титрования симметрично замещенных гидразинов RNHNHR в ледяной уксусной кислоте не исследовалась. Не следует использовать в качестве растворителей также кетоны ввиду возможности образования гидразонов. [c.506]

В состав ейтральных углеводородов входит главным образом нафталин (более 50%), среди азотистых ос-иований преобладают пиколины, ароматические амины, хинолины, найдены также кетоны, инден, умарон, пирролы [4]. [c.70]

Согласно уравнению реакции (Т) две молекулы н-парафина под воздействием молекулы кислорода и АОБ превращаются в алкоксиборное соединение (I), которое по реакции с избытком метаборной кислоты или оксида бора регенерируется в АОБ. В результате в условиях окисления в оксидате гидроксилсодержащие соединения находятся преимущественно в виде АОБ, которые обеспечивают наиболее высокую селективность превращения гидропероксидов и парафинов в борнокислые эфиры (I). В начальный период в реакции (1) участвуют ме-таборная кислота, другие фор.мы борных кислот или оксид бора, а по мере накопления АОБ, хорошо растворимых в окисляемом субстрате, возрастает их роль в реакции окисления. Термический распад гидропероксидов нием спиртов, а также кетонов, кислот снижают селективность процесса. [c.202]

КЭРРОЛЛ — КАЙ МЕЛА РЕАКЦИЯ, синтеа а,Р-или V, 6-этиленкетонов (1), а также кетонов с сопряженными двойными связями (2) [c.294]

В гомологических рядах простых и сложных эфиров, а также кетонов отчетливо проявляется общая закономерность, состоящая в том, что с понин ением отношения числа атомов углерода к числу атомов кислорода в молекуле органического растворитс.яя извлечение урана растворами анилина в этих растворителях возрастает. [c.143]