Анилин калиевое производное

Трифениламин. — Для синтеза этого соединения 2 г-атома калия растворяют в горячем анилине и к полученному расплаву калиевого производного СеНбМКг добавляют бромбензол. Однако более удобен следующий способ [c.243]

Аммониевая соль 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты окрашена в оранжевый цвет натриевая и калиевая — в желтый. Таллиевая соль имеет т. пл. 228—232 °С. Под действием HNOa—H2SO4 при температуре ниже 50°С 1,2-нафтохи-нон-4-сульфокислота превращается в 2-окси-3-нитро-1,4-нафто-хинон. Сульфогруппа весьма подвижна и при обработке серной кислотой или теплы.м водным раствором щелочи замещаегся гидроксилом с образованием 2-окси-1,4-нафтохинона. При взаимодействии сульфокислоты с многими соединениями происходит конденсация в положении 4, сопровождающаяся вытеснением сульфогруппы. Так, например, с анилином на холоду получается 4-фениламино-1,2-нафтохинон с соединениями, содержащими реакционноспособную метиленовую группу, например с диэтиловым эфиром малоиовой кислоты, в щелочном растворе образуются производные общей формулы (IX) [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология