Пиразол физические свойства

Изучение физических свойств имидазола и пиразола показало, что благодаря наличию водородных связей, они кипят при 256° и 187° (760 мм) соответственно, т. е. выше, чем следовало ожидать. Однако при исключении возможности образования водородных связей, т. е. в случае соответствующих Ы-алкилпроизводных (но не С-алкилпроизводных), температура кипения намного ниже. При подробном исследовании было установлено, например, что в растворе имидазол существует в виде агрегатов из 20 или более молекул (X) [2], а пиразол существует как димер типа XI [2а, 3]. На [c.167]

Н-связь и физические свойства пиразола, имидазола и метилимидазола. [c.376]

По своим физическим свойствам все три 1,2-азола — пиразол [1], изотиазол [2] и изоксазол [3] — можно сравнить и противопоставить с их 1,3-изомерными двойниками. Подобно имидазолу пиразол — единственный из этих трех соединений, представляющий собой твердое вещество при комнатной температуре, — имеет высокую температуру кипения (187 С), причем гораздо выше, чем у изотиазола и изоксазола (114 и 95 С соответственно) это обусловлено наличием межмолекулярных водородных связей, присущих только пиразолу. Такие ассоциации, по-видимому, принимают формы димеров, тримеров и олигомеров без сомнения, имидазол не способен образовывать димеры. Каждый из [c.539]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология