Пиразол

Восстановление производных пиразола до пиразолинов возможно при помощи иатрия и спирта, однако, как и в случае бензола, оно протекает нелегко. Поэтому для получения пиразолинов, а также пиразол и динов обычно применяют другие методы (см., например, приведенный выше метод 2) [c.1005]

Таким образом, пиразол имеет ярко выраженный ароматический характер. [c.1005]

Аналогично пирролу пиразол при гидрировании ступенчато превращается в пиразолин (I) и пиразолидин (П) [c.385]

По неизвестным причинам изомерный пиразолу имидазол не способен гидрироваться. [c.385]

Рис. 12.8. Структура поли(1-пиразолил)бората кобальта(П), где X = В, У = Н (или за.меститель). Известны родственные комплексы, в которых X = С и = Н (или заместитель). Симметрией всего исходного комплекса является 0 .

Оба класса гидрированных соединений обладают более сильными основными свойствами, чем производные пиразола. Пиразолины менее стойки и легко расщепляются при действии окислителен. [c.1005]

Вся группа пиразола хорошо изучена в результате синтетических работ. Встречается ли эта кольцевая система в природе — достоверно не выяснено. [c.1004]

Присоединение диазометана, диазоуксусного эфира и аналогичных им веществ к ацетиленовым соединениям с образованием производных пиразола [c.1004]

Пиразол и его производные. Пиразол изомерен имидазолу и отличается лишь тем, что в нем оба атома азота непосредственно соединены друг с другом. Его название показывает связь этой гетероцикли- [c.1003]

Пиразолы являются очень стойкими соединениями, не склонными к ОС ,юлению нли полимеризации. Они обладают слабоосновным характером. Их минеральные соли диссоциируют уже в вакууме и распадаются в воде. [c.1004]

Строение пиразола, особенно расположение двойных связей в его ядре, подробно изучали Кнорр. Ауверс и др. Их исследования показали, что двойные связи пиразольного ядра, подобно двойным связям бензола (стр, 470) и имидазола (стр, 1001), могут перемещаться, осциллировать. Так, если в 1-фенил-З метилпиразоле и 1-фсиил-5-метил-пиразоле фенильные остатки удалить путем окисления, то получается один и тот же С-метилпиразол, который можно рассматривать либо как [c.1005]

Диметил-1 - (трихлорметилтио) - 1,2-диазол [3,5-диметил-1 - (трихлорметил-меркапто) пиразол] [c.205]

В развитие [41. 42] этой идеи была исследована сольватация поли-(1-пиразолил) бората кобальта(П) анилином и пиридином. В этом комплексе д-тензор очень анизотропен д = 8,48, = 0,96). Линии сдвигаются в сильное поле, следовательно, предпочтительное направление подхода анилина и пиридина перпендикулярно оси симметрии комплекса. [c.190]

Разработаны методы синтеза новых представителей пиразоло-нов-5 (выход 80-88%) с использованием циклизации эфироаминов пропан-1,3-диола, содержащих остатки гидразина, под действием ацето-уксусного эфира. Выявлено, что полученные соединения оказывают заметное влияние на рост и развитие растений. [c.34]

В качестве детергентно-диспергирующей присадки к жидким углеводородным топливам используют карбаматы, замещенные при эфирной группе атомом азота, который входит в гетероцикл (пиразол, пирролидин, пиримидин, индол, пиперидин, изоиндол, оксазолин, пиперазин, пиррол, фуразол, имидазолин) [пат. США 3717447] [c.263]

Метиловый зфир Р-метил- ( о-метоксикоричной к-ты 3.5-Диметил-11-бензил- СН пиразол нз0свн,с(снз) = СНСООСНз 16,7 1,104 1,5488 - [c.874]

Стандартным принципом построения самых различных нятичлоип1.гх 0-, N- и S-содержащих гетероциклом является циклизация соответствуюпщх производных 1,3-дикарбонильных соединений, что показано на примерах циклизации моногидразона (250а) и монооксима пентан-диона-1,3 (2506) в пиразол (реакция 5а) и в изоксазол (реакция 56). [c.181]

Пиразол плавится при 69—70°, обладает пиридиноподобным запахом, легко растворим в воде, спирте, эфире и бензоле и имеет характер однокислотного основания. [c.1004]

Общеприменимый синтез пиразол о новых соединений заключается в действии гидразином или его прокзвс>дными на эфиры р-кетокарбоновых кислот (ср, стр, 332) если при этом исходят из [c.1005]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.25 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.347 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.600 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.219 , c.504 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.86 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.439 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.744 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.672 , c.692 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.572 , c.573 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.495 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.0 , c.5 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.272 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.219 , c.504 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.199 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.460 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.199 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.277 , c.289 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.656 , c.674 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.435 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.889 , c.890 , c.914 , c.915 , c.916 , c.917 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.351 , c.353 , c.354 , c.356 , c.366 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.208 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.439 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.0 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.167 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.493 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.429 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.673 , c.674 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.320 ]

История химии (1975) -- [ c.374 ]

Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода 13 (1975) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.195 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.600 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.527 , c.567 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.605 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.564 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.393 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.220 , c.221 , c.225 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.308 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.217 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.434 , c.448 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.287 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.532 , c.564 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.476 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.407 , c.408 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.384 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.663 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.344 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.350 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.293 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.451 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.211 , c.371 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.429 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.135 , c.389 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.406 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.345 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.233 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.512 , c.563 , c.569 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.512 , c.563 , c.569 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.251 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.293 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.200 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.199 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.356 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.360 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.592 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.248 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.24 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.25 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.466 , c.471 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.380 , c.381 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.461 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.406 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.418 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.380 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.303 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.591 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.0 ]

История химии (1966) -- [ c.360 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.157 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.956 , c.994 , c.1003 , c.1004 , c.1005 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.287 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.493 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.107 , c.108 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.591 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.19 , c.39 , c.101 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.177 , c.254 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.490 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.302 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.401 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.620 , c.631 , c.632 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.421 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.366 , c.564 ]

Модифицированные аминокислоты и пептиды на их основе (1987) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.296 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология