Имидазолы физические свойства

Изучение физических свойств имидазола и пиразола показало, что благодаря наличию водородных связей, они кипят при 256° и 187° (760 мм) соответственно, т. е. выше, чем следовало ожидать. Однако при исключении возможности образования водородных связей, т. е. в случае соответствующих Ы-алкилпроизводных (но не С-алкилпроизводных), температура кипения намного ниже. При подробном исследовании было установлено, например, что в растворе имидазол существует в виде агрегатов из 20 или более молекул (X) [2], а пиразол существует как димер типа XI [2а, 3]. На [c.167]

Н-связь и физические свойства пиразола, имидазола и метилимидазола. [c.376]

Классическая структура имидазола (2) не дает поэтому представления ни о размерах молекулы, ни о ее реакционной способности или физических свойствах представить это кольцо можно только мезомерной структурой (15) или набором резонансных формул схема (2). Определенно, ионные структуры здесь более важны, чем для бензола, однако несмотря на значительную поляризацию кольца имидазола (по данным измерения дипольного момента), степень ее недостаточна для стабилизации ионной структуры. Как отмечается в разд. 17.3.3, эти данные по диполь-ному моменту имидазола не однозначны в силу самоассоциации в некоторых растворителях. [c.432]

Таким образом, различия в константах равновесия между двумя белками могут быть обусловлены различиями между энергиями конформационного перехода и сольватации двух участвующих в равновесии комплексов (например, Ре и Ре Юг) в каждом из этих белков. Одинаковые константы равновесия могут быть, например, у белка, в котором два компонента равновесия имеют сильно искаженную структуру, и у белка, где такое искажение структуры не имеет места. Все это крайне затрудняет любую попытку поиска корреляций физических и химических свойств. Еще два фактора ограничивают возможность выделения в чистом виде эффектов различной природы. Во-первых, пока не удалось получить и исследовать ни одного небелкового и ненапряженного железопорфирина, который содержал бы только один связанный имидазол (или гистидин), чтобы его можно было использовать как основу при сравнении свойств. Мы можем поэтому сопоставлять только физические и химические свойства одного белка с физическими и химическими свойствами другого. Во-вторых, рентгеноструктурный анализ таких больших молекул позволяет обнаружить только сравнительно большие изменения структуры у металла и его лигандов. Спектроскопические методы позволяют зафиксировать менее значительные, но все еще функционально важные изменения структуры, одна- [c.171]

По своим физическим свойствам все три 1,2-азола — пиразол [1], изотиазол [2] и изоксазол [3] — можно сравнить и противопоставить с их 1,3-изомерными двойниками. Подобно имидазолу пиразол — единственный из этих трех соединений, представляющий собой твердое вещество при комнатной температуре, — имеет высокую температуру кипения (187 С), причем гораздо выше, чем у изотиазола и изоксазола (114 и 95 С соответственно) это обусловлено наличием межмолекулярных водородных связей, присущих только пиразолу. Такие ассоциации, по-видимому, принимают формы димеров, тримеров и олигомеров без сомнения, имидазол не способен образовывать димеры. Каждый из [c.539]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология