Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Декарбоксилирование фенолокислот

    Декарбоксилирование. Фенолокислоты сравнительно легко подвергаются декарбоксилированию. Салициловая кислота при осторожном нагревании возгоняется и образует красивые игольчатые кристаллы, при сильном нагревании происходит декарбоксилирование. [c.331]

    Один грамм галловой кислоты растворяется в 100 мл эфира, в 87 мл воды при 25°С и в 3 жл кипящей воды. Галловая кислота обладает восстанавливающими свойствами и ее н-пропиловый эфир (т. пл. 150 °С) применяют в качестве антиокислителя жиров и масел. Галловая кислота при нагревании легко отщепляет двуокись углерода и превращается в пирогаллол. Декарбоксилирование при относительно низких температурах является характерной особенностью о- и /г-фено-локислот, но не ж-фенолокислот. Вероятно, это обусловлено тем, что перемещение протона от карбоксильной группы в кольцо очень облегчается гидроксилом, находящимся в орто- или пара-положении (за счет [c.344]


    Фенолокислоты чаще всего получают прямым карбоксилирова-нием фенолов, т. е. непосредственным введением карбоксильной группы (сравните с термином декарбоксилирование , обозначающим обратный процесс — удаление карбоксильной группы, см. 8.2.2). Например, прн взаимодействии сухого феноксида натрия с оксидом углерода(1У) при температуре 125 "С и давлении 5 атм получается салицилат натрия, который при обработке минеральной кислотой превращается в салициловую кислоту. [c.327]


Смотреть страницы где упоминается термин Декарбоксилирование фенолокислот: [c.270]   
Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.352 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.331 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.344 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Декарбоксилирование



© 2025 chem21.info Реклама на сайте