Обработка минеральными кислотами

Реактив Гриньяра присоединяется к двойной связи углерод — кислород точно так же, как в реакции с альдегидами и кетонами (разд. 15.14). В результате образуется магниевая соль карбоновой кислоты, из которой свободную кислоту выделяют обработкой минеральной кислотой. [c.560]

ОБРАБОТКА МИНЕРАЛЬНЫМИ КИСЛОТАМИ [c.138]

Некоторые виды силикатов, которые в производстве подвергаются обработке минеральными кислотами, имеют сильнокислую реакцию. На их поверхности происходит каталитическое разложение многих органических веществ. [c.348]

Обычно хитин представлен в природе в смеси с белками, минеральными солями (в основном карбонатом кальция). В панцирях он связан с белками в единый хитин-белковый комплекс ацетальными, амидными, сложноэфирными связями. Выделение хитина обязательно включает деминерализацию (обработку минеральными кислотами, растворяющими соли) и депротеинизацию (экстракцию белков слабощелочным раствором или обработку ферментами). Его выделение из сырья, содержащего большое количество жиров, проводится после предварительного обезжиривания, например обработкой четыреххлористым углеродом с последующим гидролизом [96]. При выделении хитина из грибов используют менее концентрированные растворы кислот и щелочей, так как грибы содержат значительно меньше белков и минеральных солей, чем ракообразные. [c.386]

Задача 24.6. а) Сочетание солей диазония с первичными или вторичными (ио не третичными) ароматическими аминами осложняется побочной реакцией, в результате которой образуется соединение, изомерное азосоединениям. Основываясь на реакции вторичных ароматических аминов с азотистой кислотой (разд. 23.12), предположите вероятную структуру этого побочного продукта, б) При обработке минеральной кислотой этот побочный пр одукт регенерирует исходные реагенты, которые при рекомбинации дают азосоединения. Какова, по вашему мнению, функция кислоты в ходе этой регенерации Указание см. задачу 5.6, стр. 162.) [c.744]

Лучший путь для идентификации третичных аминов заключается в их обработке минеральной кислотой (например, 2 капли образца -(- 1 капля смеси концентрированной НО с этанолом) и записи спектра производного в области 2200 - 3000 см . Поглощение около 2600 см" указывает на солянокислую соль третичного амина (см. Соли аминов) [c.304]

Во второй группе методов вначале из окиси или двуокиси углерода синтезируют формиаты щелочных металлов, которые затем превращают в оксалаты, и из последних обработкой минеральными кислотами выделяют щавелевую кислоту. Ниже изложены основные сведения об условиях осуществления этих процессов. Учитывая особенности проведения процесса окисления, окислительные методы рассмотрены раздельно для каждого из основных видов сырья. [c.26]

Кислые растворы, образующиеся при обработке минеральными кислотами монтмориллонитовых глин и содержащие около 16 г/л АР+ и около 6 г/л двух- и трехвалентного железа, . . [72] [c.76]

В литературе описано [406, 407] приготовление осажденного на кизельгуре платинового катализатора для получения серной кислоты. Материалы с высоким содержанием кремневой кислоты можно нагревать с силикатами. Свежеосажденную окись алюминия нагревают с силикатом для получения нейтральных соединений, ингредиенты основного характера удаляют из реакционной смеси обработкой минеральными кислотами (соляной или серной). Активирующие вещества можно осаждать на поверхности носителя из водной или спиртовой суспензии и сушить при 60 —100°. Такие носители, как морскую пену или кизельгур, можно платинировать пропитыванием раствором хлорной платины и последующим высушиванием при 60—100°. Перед платинированием носитель прессуют или формуют и прокаливают при температуре не выше 1000° [19]. [c.492]

Существующие методы разбивки эмульсий заключаются в применении щелочных солей нафтеновых кислот, водного раствора спирта, растворов поваренной соли или сульфата, повышении температуры и обработке минеральными кислотами. [c.59]

При обработке минеральными кислотами гексозы превращаются в левулиновую кислоту и в макромолекулярные неопределенного состава гуминовые вещества темно-коричневого цвета. Промежуточно образуется оксиметилфурфурол, теряющий в результате сложной реакции гидролиза молекулу муравьиной кислоты [c.221]

Интересен также альтернативный синтез этих соединений из кетена 139]. Последний реагирует с карбонильным соединением в присутствии катализаторов, давая или эфиры а,р-ненасыщенных кислот [140], или сложные эфиры р-гидроксикислот схема (76) [141]. Применение других катализаторов Фриделя — Крафтса обычно приводит к р-лактонам, из которых а,р-ненасыщенные кислоты получаются при обработке минеральной кислотой. [c.32]

Особенно эффективными оказались хроматографические методы, которые в последние годы часто используются для окончательного разделения радия и бария после предварительного получения обогащенных радием препаратов (дробной кристаллизацией или осаждением). Процесс разделения заключается обычно в пропускании радиево-бариевого раствора через колонку при таких условиях, чтобы происходило поглощение радия. В этом случае первые порции элюата будут обогащены барием. Радий с колонки удаляют обработкой минеральной кислотой, элюат разбавляют и повторяют процесс на свежей колонке. Разделение радия, бария и стронция на смоле Дауэкс-50 элюированием раствором цитрата аммония основано на различии констант диссоциации нитратных комплексов этих элементов. В настоящее время указанный метод является одним из лучших методов выделения радия. [c.484]

При обработке минеральной кислотой получается мас.ляная кислота [c.59]

И в этом случае, подбирая восстановители соответствующей силы и регулируя течение реакиии, можно остановить процесс восстановления на какой-либо определенной стадии наиболее ценным продуктом восстановления нитробензола в щелочной среде является гидразобензол (ж), который после выделения из реакционной среды в обработки минеральными кислотами [c.148]

Наиболее надежным способом разложения исследуемых вольфраматов оказалось сплавление их со щелочами в серебряном тигле, что обеспечивает полноту разложения проб (табл. 2) и значительно сокращает время анализа, так как исключает длительную обработку минеральными кислотами с последующим весовым определением после осаждения вольфрамовой кислоты. [c.265]

Химические свойства поливинилацеталей определяются наличием функциональных групп в их макромолекулах,. прежде всего гидроксильных. Полимеры способны этерифицироваться, оксиалкилироваться, ксантогенироваться. При обработке минеральными кислотами в жестких условиях поливинилацетали разлагаются с выделением альдегидов. [c.248]

Для очистки нефтепродуктов применяют отбеливающие глины под названием гумбрин, нальчикин, асканит и др. Гумбрин добывается возле селения Гумбри, недалеко от Кутаиси в Грузии. После обработки минеральными кислотами гумбрин вдвое улучшает свои отбеливающие свойства. [c.294]

D - -)-Винная кислота (стр. 209) иначе называется обыкновенной винной, или виннокаменной кислотой (a idum tartari um). Кристаллическое вещество с темп, плавл. 170° С легко растворяется в воде вращает плоскость поляризации вправо. Содержится во многих растениях, и особенно много ее в виноградном соке. При приготовлении из виноградного сока (путем брожения) вина в бочках образуется твердый осадок — винный камень, главной составной частью которого является нерастворимая кислая калиевая соль винной кислоты при обработке минеральной кислотой из этой соли получают свободную виннокаменную кислоту (Шееле, 1769) отсюда и происходит ее название. [c.212]

Конденсация оксиацетофенонов с оксибепзальдегидами приводит к замещенным халконам [6781, некоторых обработкой минеральной кислотой могут быть легко получены соответствующие флаваноны. Кроме того, альдольная конденсации с успехом применяется для введения боковой цепи в циклопентаноновое кольцо стероидов [679J. [c.807]

Наиболее распространенным видом активации природных глин является их обработка минеральными кислотами. Чаще всего применяют =<20%-ные серную и соляную кислоты. В результате кислотной обработки из глины полностью или частично удаляются окислы кальция, магния, железа, алюминия и других металлов. Одновременно с этим ири химической обработке повышается кцслог-ность глин, происходит образование дополнительных пор, увеличивается удельная поверхность и объем пор. Удельная поверхность белорусских активированных глин, по данным Комарова, колеблется от 20 до 100 м /г, но может достигать 200 м /г средний эффективный радиус пор изменяется от 30 до 95 А. [c.129]

Отсутствие после обработки минеральными кислотами заметных изменений в дифрактограмме Куганакской глины подтверждает преобладание в ее структуре гидрослюды и каолина, обладающих повышенной устойчивостью к кислотам. В результате кислотной обработки интенсивность монтмориллонитовых линий (1,65) незначительно уменьшается и более четко проявляются линии кварца. [c.8]

Хитин В природных источниках редко находится в индивидуальном состоянии обычно в панцирях крабов и омаров он связан с белком, в виде комплекса или ковалентными связями [165]. Это свойство может быть объяснено недавно открытым фактом, что в большинстве хитинов не все аминогруппы /V-ацетилированы, поэтому они могут выступать в качестве основных групп и образовывать комплексные соединения с другими молекулами, имеюшиып соответствующим образом расположенные ионные группы. Хитин не растворяется в воде и многих органических растворителях. Это затрудняет установление его строения и проявляется, например, в виде низкой реакционной способности при метилировании. Большинство образцов хитина в результате обработки минеральной кислотой при выделении частично Л/-дезацетилированы и имеют более низкую молекулярную массу, чем нативный хитин. Рентгеноструктурный анализ кристаллического хитина показал, что элементарное звено его макромолекулы состоит из двух цепей в изогнутой конформации с меж- и внутримолекулярными водородными связями, подобно целлюлозе (см. разд. 26.3.3,2). [c.258]

Устойчивость цеолитов типов X и Y к действию паров воды. После обработки пародг при 350 °С структура NaX разрушается, и цеолит теряет способность к адсорбции. Представленные в таблице 6.7 данные показывают, что частичный обмен катиона на протон, осуществляемый обработкой минеральной кислотой и приводящий к уменьшению величины pH цеолита в воде до 6, улуч- [c.506]

Навеску анализи руе мого вещества переводят раствор подходящим методом (оплавлением, обработкой минеральными кислотами). Отделяют молибден от метающих элементов прн помощи а-бензоиноксима (стр. 122). Раствор молибдена переносят в мерную колбочку соответствующей. емкости н разбавляют до метки водой. После перемещивания 5 мл полученного раствора переносят в мерную колбочку емкостью 25 мл и доводят pH до 6,6—7,5 (оптимальное значение) прн помощи едкого натра ил-н аммиака. Прибавляют 5 мл фосфатного буферного раствора с pH 7 и 5 мл 8— 10%-нало раствора пнрокатехии-3,51Дис ульфохнслоты в воде илн фосфатном буферном растворе. После этого раствор раяба.вляют до метки, перемешивают и сравнивают при 390 ммк со стандартным раствором, приготовленным таким же образом (концентрация — [c.233]

Лигнин — характерный химический и морфологический компонент тканей высших растений, таких, как птеридофиты и спермато-фиты (голосеменные и покрытосеменные). Его присутствие типично для тканей, специализирующихся на проведении жидкостей и придающих механическую прочность, таких, как ксилема (см. 2.1). Примитивные растения — грибы, лишайники, водоросли не лигни-фицированы. Пока еще остается под вопросом, содержат ли мхи настоящий лигнин или только фенольные соединения, которые при обработке минеральными кислотами подобно лигнину образуют негидролизуемый остаток [81, 2431. Более поздние исследования некоторых мхов (например. Sphagnum magellani um) показали, что они не содержат лигнина и что его присутствие фактически ограничивается сосудистыми растениями [39, 200, 2161. [c.103]

Фенолокислоты чаще всего получают прямым карбоксилирова-нием фенолов, т. е. непосредственным введением карбоксильной группы (сравните с термином декарбоксилирование , обозначающим обратный процесс — удаление карбоксильной группы, см. 8.2.2). Например, прн взаимодействии сухого феноксида натрия с оксидом углерода(1У) при температуре 125 "С и давлении 5 атм получается салицилат натрия, который при обработке минеральной кислотой превращается в салициловую кислоту. [c.327]

Рекомендовано много способов приготовления катализаторов на инфузорной земле, кизельгуре и других кремнистых землях. По способу Гиббса [128] инфузорную землю пропитывают расплавленной окисью ванадия. Хэсмен [220] провел сравнительное изучение различных типов земель. Описано [406] приготовление катализаторов, состоящих из двуокиси кремния или силикатов, отложенных на инфз орной земле. Например, инфузорную землю, содержащую 10—15% окиси железа и окиси алюминия, перемешивают с осажденной окисью алюминия, к которой добавлена соль аммония, чтобы сделать массу рыхлой, и нагревают для образования силикатов, из которых удаляют основания обработкой минеральной кислотой. Температура, при которой происходит эта реакция, зависит от применяемого исходного вещества. Никель, осажденный на инфузорной или фуллеровой земле, предлагался для процесса гидрогенизации жира при обыкновенном давлении. [c.491]

Аналитическая химия достигла в XVIII в. такого развития, что появилась необходимость в ее систематике. Усилия видных химиков и главным образом Бергмана были направлены на решение этой проблемы. Минералогическая химия оказывала большое влияние на разработку аналитической систематики такая традиция сохранялась долгое время в северных странах, особенно в Швеции. Шведские химики широко применяли в анализах сухим путем паяльную трубку, введенную минералогом Кронстед-том, открывшим никель. Затем Бергман дал более точные указания об анализах минералов мокрым путем — от разложения их действием. карбоната калия до обработки минеральными кислотами. Бергману мы также обязаны правильным использованием реагентов для определения оснований и кислот, так что даже сегодня в аналитической практике сохранились многие из рекомендованных им реакций. Усовершенствование методов количественного анализа — дело химиков первой половины XIX в., и среди самых знаменитых из них также имеются исследователи шведской национальности. [c.153]

Кизельгур (сильно кислые силикаты с высоким содержанием крем-некислоты при нагревании с окислами металлов или солями легко образуют силикаты ингредиенты основного характера удаляют из реакционной смеси обработкой минеральной кислотой) [c.519]

Свойства кристаллическое вещество. Наиболее растворимо из всех исследованных гидроксосоединений хрома. В большом количестве воды образует раствор грязно-серо-зеленого цвета. При обработке минеральными кислотами этот раствор тотчас принимает красную окраску. Если водный раствор стоит в течение нескольких часов, он меняет окраску и из серо-зеленого становится чисто-зеленым, после этого при действии минеральных кислот красная окраска больше не появл.яется. [c.77]

Перегруппировки производных анилина. К-Галогенацетанилиды прн обработке минеральной кислото перегруппировываются в о- и г-галогеп-анилиды. При этой реакции галоген удаляется из молекулы и вновь входит в нее посродством обычной реакции электроф 1лыгого замещения. [c.473]

Разложение медных, руд и минералов не вызывает затруднений и может быть проведено обработкой минеральными кислотами. Лучше обрабатывать сперва соляной кислотой для растворения окисленных минералов и затем прибавлять азотную кислоту для растворения сульфидных минералов. При наличии в пробе силикатов и других нерастворимых веш еств может потребоваться обработка остатка фтористоводородной кислотой или сплавление его с карбонато1и натрия или пиросульфатом калия. [c.282]

Силикагель (Si02)n-H20 — гель кремниевой кислоты— твердое стекловидное вещество, получаемое обработкой минеральными кислотами кварцевого песка. Структурный скелет зерен силикагеля образован сферическими частицами, контактирующими между собой в нескольких точках. Молекулы воды сорбируются на поверхности пор с образованием водородной связи посредством гидроксильных групп. [c.657]

Метод анализа основан на отделении золота от платины при помощи нитрита натрия и осаждении платины в виде металла восстановителем. Выделенные металлы очищают от примесей других элементов обработкой минеральными кислотами. 1 г сплава растворяют в царской водке U 3), раствор выпаривают до малого объема, разбавляют водой до 200 мл и обрабатывают 50%-щьгм раствором NaN02 (ем. гл. IV, стр. 131). Полученный осадок отфильтровывают на плотный фильтр, наполненный бумажной пульпой. Фильтрат сохраняют для определения платины. Осадок вместе с фильтром обрабатывают H2SO4 (1 5), золото отфильтровывают и промывают горячей водой. При этом гидраты окисей неблагородных металлов переходят в раствор. [c.284]

Скорость изомеризации спирта, катализируемой кислотой, возрастает в значительной степени при наличии а- и 7-алкильных заместителей. Аллильные спирты, имеюпще один алкильный заместитель в а- или 7-положении, изомеризуются с заметной скоростью только при обработке минеральными кислотами при повышенных температурах, т. е. в условиях, которые обычно вызывают одновременное образование эфиров, диенов и карбонильных соединений [97—99]. а,а и 7,7-Диалкилаллиловые спирты изомеризуются в равновесные смеси при обработке 1% водным раствором серной кислоты в течение 60 ч при комнатной температуре [100]. Брауде с сотрудниками нашли, что а-, и 7-метильные заместители у аллильной системы повышают скорость изомеризации аллильных спиртов, соответственно, в 10 , 10 и 10 раз и что алкильные заместители увеличивают скорость реакции, главным образом, путем снижения энергии активации [101—105]. При отсутствии стерических препятствий увеличение числа заместителей влияет на энергию активации приблизительно аддитивно. [c.428]

Для бериллия характерно образование очень устойчивых соединений с органическими кислотами, получаемых различными способами [1157, 1163]. Состав этих соединений может быть выражен общей формулой Ве40(/ С00)б, где 7 — органический радикал (или ион водорода в случае муравьиной кислоты). Эти соединения практически нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях, возгоняются без разложения при относительно невысоких температурах (300— 350° С). При обработке минеральными кислотами эти соли разлагаются с выделением ВеО и образованием соответствующей органической кислоты. Как видно, свойства этих соединений таковы, что позволяют пользоваться ими для получения чистых солей бериллия. Поэтому некоторые из них играют большую роль в химической технологии бериллия. Изучением соединений этого типа занимается А. В. Новоселова с сотрудниками [c.436]

Для подобных разделений [181] применяют оптически активные спирты и оптически активные амины. Для разделения относительно сильных кислот применяют хиральные амины, включая такие алкалоиды, как хинин, бруцин, стрихнин и т. д. более сильные основания, такие как (—)-ментиламин, метогидроксид хинина [182] и т. д., используются для разделения слабых кислот. Амины дают соли с кислотами, и после фракционной кристаллизации разделенные кислоты регенерируют обработкой минеральными кислотами или пропусканием раствора соли через колонку с ионообменной смолой в кислотной форме. Применяемые для разделения хиральные спирты включают (—)-ментол, (+)-борнеол и т. д при этом получаются диастереомерные сложные эфиры, которые разделяют фракционной кристаллизацией или фракционной ди ти ляциеп, с последующим гидролизом в каждом случае. [c.40]

Способ производства дикарбоновых кислот или их солей (см. заявки. 63283 lVd/12o и 66883 IVd/12o), отличающийся тем, что лактон или лактоно-подобные соединения, которые содержат ароматические остатки, нагревают с полисульфида.ли щелочных или щелочноземельных металлов или со смесью сульфидов щелочных или щелочноземельных металлов и серы образующиеся соли дикарбоновых кислот выделяют путем обработки минеральными кислотами в водном или спиртовом растворе. [c.145]

Карбонилирование ацетиленовых углеводородов окисью углерода в присутствии карбонилов железа, никеля, родия, рутения или комплексов приводит к образованию хинонов. Из ацетилена и Ге(С0)5 обычно получают тропоп, гидрохинон и комплексы XXIII и XXIV. При облучении УФ-светом Ге(С0)5 в бутине-2 возникает комплекс XXV, который па воздухе разлагается в соответствующий хинон, а при обработке минеральной кислотой дает гидрохинон [213, 504, 594—596]. [c.82]

Сравнение различных методов очистки трихлорсилана показывает, что для освобождения от железа и фосфора лучшие результаты дает ректификация [262]. Обработка минеральными кислотами, частичный гидролиз и адсорбция примесей на выпадающей кремневой кислоте—малоэффективны. Экстракция ацетонитрилом дает лучшие результаты для удаления железа, чем для фосфора. Трифенилметанхлорид лучше удаляет эти примеси. Оба экстрагента эффективны для удаления бора. [c.569]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология