Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диметоксифенантрен

    Все эти соединения могут быть получены синтетическим путем, и поэтому их строе11ие не вызывает никаких сомнений. Диметиловый эфир морфола синтезируют по методу, разработашгому Пшорром. Для этого 2-нитро-3,4-диметоксибензальдегид конденсируют с фенилуксусной кислотой, полученную 2-нитро-3,4-диметокси-а-фенилкоричную кислоту (I) восстанавливают до соответствующего аминосоединения, превращают в диазосоединение (И) и обрабатывают медным порошком. При этом происходит замыкание кольца с образованием 3,4-диметоксифенантрен- [c.1111]


    Ниже в качестве примера приведен синтез 3,4-диметоксифенантрен-9-карбоновой кислоты  [c.265]

    Получение 1-бром-3,4-диметоксифенантрен-9-карбоновой кислоты. (Синтез Пщорра с применением медной пасты Гаттермана [98] в водном растворе кислоты) [99]. [c.558]

    Непосредственное сравнение этого вещества с 3,4-диметоксифенан-треном, шолученным нами отщеплением СО2 от 3,4-диметоксифенантрен-8-карбоновой кислоты (полученной из апоморфина по методу Пшорра и Каро [8]), показало полную их идентичность. [c.203]

    Если вместо о-нитробензойного альдегида брать метиловый эфир орто-нитро-ваниллина, то получается диметоксифенантрен II (диыетилморфол), который можно таюке получить при расщеплении молекулы морфия (413). [c.548]


Смотреть страницы где упоминается термин Диметоксифенантрен: [c.265]    [c.558]    [c.430]    [c.23]    [c.159]    [c.257]    [c.288]    [c.159]    [c.18]    [c.1111]    [c.203]    [c.204]    [c.211]    [c.211]    [c.125]    [c.266]    [c.282]   
Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.265 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.257 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте