Кислота фенилкоричная

Последний пример уже не является асимметрической деструкцией, как все предыдущие это настоящий асимметрический синтез. Это относится и к другой реакции — гидрированию этилового эфира а-фенилкоричной кислоты [c.154]

I л а обратный холодильник, помещают 205 г (1 моль) нитрила а-фенилкоричной кислоты (стр. 362), 2250 мл метилового спирта и 750 мл эфира. Чтобы растворить нитрил а-фенилкоричной кислоты, смесь слабо нагревают, после чего раствор доводят до кипения. Затем из делительной воронки к содержимому колбы быстро приливают нагретый до 45° раствор 274 г (4 моля) 95%-ного цианистого калия в 600 мл воды (примечание Г). При этом в осадок выпадает небольшое количество цианистого калия. Жидкость кипятят в течение 1 часа, после чего через делительную воронку быстро приливают к ней раствор 154 г (2 моля) уксуснокислого аммония [c.201]

Эта методика является видоизменением способа, описанного Хаузером и Чемберсом . Среди ранее описанных методов получения следует упомянуть бензилирование диэтилового эфира фенилмалоновой кислоты с последующим гидролизом , бензилирование фенилацетонитрила с последующим гидролизом , бензилирование фенилуксусной кислоты реагентом Иванова и восстановление а-фенилкоричной кислоты амальгамой натрия . [c.58]

Следует соблюдать осторожность и не перегревать раствор в реакционной колбе до прибавления к нему раствора цианистого калия в противном случае могут иметь место потери эфира и нитрила а-фенилкоричной кислоты через холодильник. Перезревания можно избежать, если периодически прибавлять к раствору по кипелке по мере приближения его к температуре кипения. После того как цианистый калий будет прибавлен, никаких затруднений в отношении перегревания не наблюдается. [c.202]

НИТРИЛ -ФЕНИЛКОРИЧНОЙ КИСЛОТЫ [c.362]

Указанный метод мы решили использовать также и для получения фенилкоричной кислоты. [c.6]

Таблица 2 Кинетика образования я-фенилкоричной кислоты

Следует отметить работы по раздельному определению акрилонитрила и ацетальдегида в их смеси путем полярографирования на фоне 0,1 М раствора иодида тетраэтиламмония в воде [165]. При введении в акрилонитрил фенильных радикалов восстановление двойной связи облегчается. Например, потенциалы полуволн нитрилов коричной и а-фенилкоричной кислот соответственно равны —1,90 и —1,83 В [151]. [c.115]

Все эти соединения могут быть получены синтетическим путем, и поэтому их строе11ие не вызывает никаких сомнений. Диметиловый эфир морфола синтезируют по методу, разработашгому Пшорром. Для этого 2-нитро-3,4-диметоксибензальдегид конденсируют с фенилуксусной кислотой, полученную 2-нитро-3,4-диметокси-а-фенилкоричную кислоту (I) восстанавливают до соответствующего аминосоединения, превращают в диазосоединение (И) и обрабатывают медным порошком. При этом происходит замыкание кольца с образованием 3,4-диметоксифенантрен- [c.1111]

Диэтиловый эфир этилиденмалоновой кислоты СОП., IV, 254, /1-Метоксикоричная кислота ПОХ., 621. о-Нитро-а-фенилкоричная кислота СОП., VII, 47. а-Фенилкоричная кислота СОП., V, 78, а-Циан-р-фенилакрпловая кислота СОП., I, 507. [c.106]

Нитрил а-фенилкоричной кислоты можно получить из бензальдегида и цианистого бензила без растворителя и в присутствии в качестве катализатора этилата натрия, а также едкого натра (40%-ного) или пиперидина . Кроме того, он был получен конденсацией цианистого бензила с избытком хлористого бензила в присутствии концентрированного раствора едкого натра при 170° а также нагреванием нитрила а, -дифенилянтарной кислоты со спиртом при 180° в запаянной трубке или при 230—250° под давлением 100—110 мм в присутствии палладия . Приведенная выше пропись представляет собой видоизменение метода, который разработал Де Шуттенбах . [c.363]

Форлендер [3] получил этиловый эфир л-фенилкоричной кислоты, выдерживая р, течение двух дней прн 20° смесь из дифенилальдегида, этилацетата и металлического натрия, а затем для выделения свободной кислоты провел омыление эфира спиртовой щелочью. [c.5]

Всс упомянутые авторы не приводят данных о количественных результатах реакции. Лишь Локк и Байер [4] указали, что л-фенилкоричная кислота получается по методу Перкина с выходом 0,3%. Кроме отмеченного, упомянутые способы гро- oздкп и длительны. Заслуживающим внимания оказалось [c.5]

Для выбора оптимального режима получения -фенилкоричной кислоты мы провели изучение кинетики ее образования по указанному выше способу. О степени протекания реакции судили по убыли дифенилальдегида в реакционной массе. Для того была разработана методика полярографического определения ди фенилальдегида, которая состоит в следующем. [c.6]

На основании полученных кинетических данных предложен вполне обоснованный эффективный метод получения -фенилкоричной кислоты, отличающрикя от всех ранее известных своей простотой. Он заключается в следующем. [c.7]

При выборе оптимальных условий проведения каждой стадии процесса для контроля может быть использован полярографический метод. Промежуточными продуктами синтеза по I схеме являются 4-ацетилбифенил и 4-бифенилилметилкарби-нол (соответственно — их производные), а при втором — 4-би-фенилальдегид и 4-фенилкоричная кислота. Все указанные продукты, за исключением спиртов, полярографически активны (табл. 14), что дает возможность использовать полярографический метод для их количественного определения непосредственно в реакционных средах [227]. [c.148]

Для контроля промежуточных стадий синтеза винилбифенила по второму способу разработаны полярографические методики определения я-фенилбензальдегида и п-фенилкоричной кислоты, которые также позволяют определять эти вещества непосредственно в реакционной среде. Введение галогена в молекулу бифенила осуществляют через соответствующий ами-нобифенил, который получают восстановлением нитробифенила. Полярографическое определение нитробифенила после нитрования бифенила и восстановления нитросоединения в амин в реакционной среде, содержащей также хлороводородную кислоту и тетрахлорид олова, дает возможность контролировать полноту и скорость указанных реакций, что обеспечивает высокий выход веществ необходимой чистоты. Подобным путем можно контролировать отдельные стадии синтеза [c.149]

В тех же условиях и приблизителыю с такими же выходами получаются метиловые эфиры а-зтилкоричной, а-фенилкоричной и фурфуракриловой кислот. Соответственные этиловые эфиры получаются обычно с худшими выходами. [c.424]

Получение а-фенилкоричного альдегида СвН-уСИ СССйН.ОСНО. К охлажденной смеси 53 г бензальдегида и 60 г фенилацетальдегида прибавляюг 20 см 5%-ного раствора метилата натрия. Смесь оставляют на ночь, затем нейтрализуют уксусной кислотой и фракционируют. При вторичной перегонке фракции, кипящей при 150—210° при 18 мм, получают 20—30 г соломенно-желтого масла с тем,п. кип. 196—201° при 16 мм, затвердепающего при охлаждении почти нацело. После Перел ристаллизации из спирта получают довольно чистый продукт с темп. пл. 94—95° [c.191]

Иногда перекись водорода превращает а,р-ненасыщенные нитрилы в окиси это может быть иллюстрировано на примере превращения нитрила а-фенилкоричной кислоты в амид а,р-дифенилглицидной кислоты XXVII [38] [c.9]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота фенилкоричная: [c.383] [c.383] [c.383] [c.448] [c.499] [c.207] [c.208] [c.90] [c.565] [c.566] [c.566] [c.203] [c.619] [c.627] [c.47] [c.74] [c.78] [c.79] [c.5] [c.5] [c.78] [c.412] [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология