Нитробензойный альдегид

Какое строение имеют бензоины, образующиеся из смесей 1) бензойного и /г-метоксибензойного альдегидов, 2) и-толуилового и и-нитробензойного альдегидов [c.175]

Напишите схемы реакций окисления а ). г-нитробензойного альдегида б) фенилуксусного альдегида в) о-хлорбензойного альдегида. Назовите полученные соединения. [c.98]

Карбанион же, получаемый из л-метоксибензойного альдегида, в силу электронодонорного влияния метоксигруппы менее устойчив, и его концентрация в равновесной смеси будет очень мала По этой причине альдегид, обладающий невысокой карбонильной активностью, как, например, и-метоксибензойный альдегид, будет в этом случае не в состоянии реагировать с таким карбанионом, а л-нитробензойный альдегид будет давать соответствующий бензоин [c.292]

Из подходящих реагентов получите п метоксибензойный (анисовый) и п нитробензойный альдегиды Какое соединение образуется при обработке их равномолекулярной смеси цианидом калия [c.299]

Нитробензойный альдегид 3 г Цилиндр (100 мл)........1 [c.385]

Из о-нитробензойного альдегида и ацетона [c.444]

В цилиндре растворяют о-нитробензойный альдегид в смеси ацетона и 25 мл воды, затем из капельной воронки приливают раствор щелочи. Обращают внимание аудитории, что от каждой падающей капли щелочи образуется сперва желтое окрашивание, переходящее в оранжевое, затем в зеленое и в синее. Через некоторое время выпадают кристаллы индиго с медным блеском. [c.444]

Одновременно в продуктах реакции может содержаться небольшое количество непрореагировавшего п-нитротолуола и продуктов неполного окисления (п-нитробензойного альдегида) [c.162]

Л 24.19 Напишите уравнение реакции конденсации л -нитробензойного альдегида с пропионовым альдегидом. [c.167]

Рио. 4. Кинетические кривые реакций изомерных о-, м-и п-оксибензойных альдегидов (слева, Т = + 28,0 ") и о-, м-и п-нитробензойных альдегидов (справа, Т — 12,0" ) с солянокислым гидроксиламином в 95%-ном водном метиловом [c.114]

Рис. 5. Кинетические кривые реакций изомерных о-, м- и п-оксибензойных альдегидов (слева, Г = + 34,0°) и о-, - м-и п-нитробензойных альдегидов (справа, Т — 4-30,0°) с солянокислым фенилгидразином в 95%-ном водном метиловом

РЕАКЦИЯ С о-НИТРОБЕНЗОЙНЫМ АЛЬДЕГИДОМ [c.58]

Открытие в виде индиго. Около 1,0 г о-нитробензойного альдегида растворяют ъЗ мл ацетона, добавляют равный объем воды и по каплям 1,0 н. раствор едкого натра до получения совершенно прозрачного раствора. При нагревании раствор окрашивается в темнокоричневый цвет и немедленно начинают выпадать кристаллические хлопья индиго. [c.190]

Возможность такой реакции была показана нами на примере взаимного вытеснения бензойного и лг-нитробензойного альдегида из их анилиновых производных. Что касается второй реакции, то она описана Ингольдом Р], который наблюдал обмен амино- и альдегид-ными-составляющими при взаимодействии между собой ряда азометинов, но приписывал ему совсем иной механизм. [c.1582]

Важный синтез фенантрена и его производных открыт П ш о р-ром. Он сначала конденсировал, по реакции Перкина (32 ), о-нитробензойный альдегид с фенилуксусной кислотой [c.547]

Нитрокоричную кислоту получают путем 1кондеисации л-нитро-бензойного альдегида с уксусным ангидридом в присутстэии ацетата натрия , нитрованием коричной кислоты (вместе с орто-изомером) и путем конденсадии п-нитробензойного альдегида с малоновой кислотой в этиловом спирте в присутствии анилина . [c.552]

Наряду с образованием хинолинов из других пировиноградных кислот, в реакциях этого типа часто наблюдается образование дикетопирролидинов [91]. о-Нафтиламин и амины бензольного ряда не дают хинолинов. Р-Нафтиламин с бензальдегидом, анисовым альдегидом или ж-нитробензойным альдегидом и щавелевоуксусным эфиром дают хинолины, однако в случае пипероналя образуется только пирролидин. Салициловый альдегид и ванилин не дают циклических соединений [90, 92]. [c.23]

Перемещение кислородного атома нитрогруппы вследствие освещения о-нитроароматических соединений наблюдалось уже раньше. Чамичан и Зильбер показали, что о-нитробензойный альдегид под влиянием света переходит почти количественно в о-нитробензойную кислоту. Позже был установлен ряд других аналогичных реакций [c.136]

Процесс без растворителя. Насыщенным раствором о-нитробензойного альдегида так смачивают стенки колбы, чтобы после полного удаления растворителя они были равномерно покрыты кристаллами. Затем запаянную колбу подвергают действию света и наблюдают, как постепенно кристаллы теряют свой желтый цвет и наконец становятся белыми. Тогда колбу вновь ополаскивают бензолом на холоду, причем почти вся масса остается нерас-творенной, так как образовавщаяся о-нитрозобензойная кислота растворяется в бензоле очень незначительно. [c.262]

В цилиндре растворяют в спирте при взбалтывании aцeтoфe и л-нитробензойный альдегид. К раствору прибавляют несколько капе конц. раствора щелочи, — наблюдается появление желтого окрашиван При затравке или при трении стеклянной палочкой о стенку цилинд выпадает осадок л-нитробензальацетофенона. [c.386]

Сырьем служит п-нитротолуол, метильную группу которого окисляют в карбоксильную. При окислении вначале применяют хромпик, а затем в последующей стадии получающейся одновременно с п-нитробензойной кислотой л-нитробензойный альдегид доокисляют перманганатом калия. Это пример комбинированного окисления хромпиком и перманганатом. [c.160]

О п ы т 141. а) Синтез индиго из орто-нитробензойного альдегида основан на способности альдегидов конденсироваться с кетонами в щелочной среде по типу альдольной конденсации. Затем происходят, вероятно, внутримолекулярное окисление, конденсация и отщепление уксусной кислоты [c.299]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) а-фенилпропионового альдегида б) о-нитробензойного альдегида в) ш-хлорацетофенона г) /ирет-бутилфенилкетона д) 2,6-ди-суль бензойного альдегида е) п,п -ди-(днметиламино)бензофенона. [c.154]

Механизм реакции, основанный на 1, 4-присоединении, подтверждается тем, что 1-нитро-2-хлоралкены в тех же условиях не взаимодействуют с хлористым водородом. Длительное нагревание с концентрированной соляной кислотой разлагает непредельные нитросоединения. Этиловый эфир 2-нитро-1 -(4 -нитрофенил)-акриловой кислоты при постепенном добавлении соляной кислоты и одновременном действии водяного пара гидролизуется с образованием л-нитробензойного альдегида. [c.244]

Реакция аренсульфамида с о-нитробензальдегидом и п-диме-тиламинобензальдегидом, салициловым, резорциловым и 2,4-ди-нитробензойным альдегидом аналогична описанной выше для бензальдегида. [c.28]

Из других, позднее разработанных синтезов индиго мы остановимся на том, который состоит в нагревании о-нитробензойного альдегида с ацетоном и едкой щелочью. Здесь происходит конденсация альдольного типа с образованием о-нитрофениллактометил-кетона [c.220]

Конденсация о-нитробензойного альдегида с ацетоном в о-ни-трофениллактометилкетон протекает очень гладко, как уже было объяснено и показано выше. Этот кетон соединяется с кислой сернистонатриевой солью, образуя бесцветные кристаллы. [c.221]

Тот же краситель образуется конденсацией 1 молекулы о-нитробензойного альдегида с 2 молекулами анилина, причем сначала возникает о-нитро-п-диаминотрифенилметан, который восстановлением нитрогруппы переводится в триаминозамещенное, а последнее превращается, наконец, в акридиновый краситель. [c.402]

Обсуждается проблема точности и воспроизводимости измерения сольватохромных сдвигов. Измерены 7Ф спектры поглощения м-нитробензойного альдегида в н-гептане и п-нйтробензойной кислоты в этаноле. Показано, что в последнем случае положение максимума поглощения зависит от концентрации п-нитробензойной кислоты. Оценены возможные пределы относительных погрешностей в величинах сольватохромных сдвигов. [c.699]

Мета-нитробензойный альдегид (м-нитрофенил-метанал) образуется как главный продукт при нитровании бензойного альдегида изомерное орто-соединение, получающееся при этом в качестве побочного продукта, удобнее приготовлять окислением о-нитротолуола перекисью марганца с серной кислотой, [c.478]

Орто-нитробензойный альдегид испытывает на солнечном свету быструю перегруппировку в о-нитрозобензойную кислоту [c.478]

Если вместо о-нитробензойного альдегида брать метиловый эфир орто-нитро-ваниллина, то получается диметоксифенантрен II (диыетилморфол), который можно таюке получить при расщеплении молекулы морфия (413). [c.548]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология