Апоморфин

Наиболее распространенными реактивами, дающими окрашенные продукты взаимодействия с некоторыми алкалоидами, являются чистая концентрированная серная кислота, концентрированная азотная кислота и смесь этих кислот (реактив Эрдмана) смесь концентрированной серной кислоты и триоксида молибдена Н2304+МоОз (реактив Фреде) смесь формальдегида и концентрированной серной кислоты СН2О +62804 (реактив Марки). Все эти реактивы избирательны для того или другого алкалоида. Например, для морфина, кодеина, папаверина характерна реакция с реактивом Марки, для других алкалоидов эта реакция не специфична. Для апоморфина характерна реакция с концентрированной азотной кислотой и т. д. (табл. 5). [c.334]

Нейрохим. механизмы формирования патологич. влечения к алкоголю неизвестны, поэтому отсутствуют специфич. ср-ва, подавляющие это влечение. Осн. метод лечения основан на выработке непереносимости алкоголя при действии определенных в-в. Среди таких A. . выделяют две группы 1) ингибирующие фермент альдегиддегидрогеназу (напр., тетурам), что приводит к увеличению содержания в организме ацетальдегида при приеме алкоголя. При этом у больного краснеет лицо, учащается сердцебиение, затрудняется дыхание, возникает ряд др. тяжелых побочных явлений 2) обладающие рвотным действием и способствующие формированию условнорефлекторной связи между запахом и вкусом алкоголя и появлением рвоты (напр., апоморфин). [c.171]

Реакции 1. Раствор апоморфина окрашивается от хлорного железа сначала в розовато-красный, затем фиолетовый и, наконец, в черный цвет. [c.270]

Л зснзСоон = 3,6-10 ). В противовес этим двум преимуществам ледяная уксусная кислота обладает низким значением е (6,2). Однако два благоприятных фактора превышают единственный недостаток, поэтому ЛУК исключительно широко применяют для титрования неорганических и органических соединений. Титрованием в ЛУК можно определять лекарственные вещества платифиллин, сальсолин, совкаин, пилокарпин, пахикарпин, апоморфин и многие другие. [c.199]

Свойства Апоморфин представляет чистый белый порошок, трудно растворимый в воде, сравнительно легко растворимый в спирте, эфире и хлороформе. В апоморфине 2 гидроксильные группы фенольного характера это обусловливает легкую его растворимость в едких щелочах. На воздухе он изменяется, окрашиваясь в зеленый цвет. Водные или спиртовые растворы чистого апоморфина бесцветны на воздухе же они тоже окрашиваются в зеленый цвет. По своим химическим свойствам апоморфин относится как двухатомный фенол ол, так же как и морфин, является производным фенантрена ( j Hjo). [c.270]

Апоморфина гидрохлорид — белый, слегка сероватый или слегка желтоватый кристаллический порошок. Трудно растворим в воде и спирте, нерастворим в эфире и хлороформе. [c.349]

Как видно из табл. 13, первая помощь при отравлениях веществами, механически внесенными в ротовую полость, должна в первую очередь заключаться в попытке вызвать рвоту (механическим путем — щекотанием неба или, по рекомендации врача, рвотными средствами — апоморфином или теплым нейтральным раствором мыла). Чтобы удалить яд из желудка, дают пострадавшему 5 [c.257]

Из других производных морфина находит применение в медицине апоморфин, который получается из морфина путем отщепления от его молекулы двух молекул воды при нагревании. [c.347]

Из факта возникновения третьей метоксильной группы при Сд след вало, что именно у этого углерода находится a Iкaминoвaя цепочка. В резул тате для апоморфина была предложена следующая формула строения [c.461]

Имея в своей структуре два фенольных гидроксила, апоморфин проявляет гораздо большую, чем морфин, тенденцию к окислению и в большей степени проявляет восстановительные свойства. Вследствие легкой окисляемости на воздухе и на свету препарат зеленеет, при этом активность его пропадает. [c.349]

АПОМОРФИНА ГИДРОХЛОРИД. АПОМОРФИН ХЛОРИСТОВОДОРОДНЫЙ [c.473]

Испытание Чистота хлористоводородного апоморфина узнается прежде всего по внешнему виду. Свеже приготовленный водный раствор его должен быть прозрачным, бесцветным или только слегка [c.270]

Апоморфин 281 418 Метанол - буферные растив)ры [c.263]

Апоморфин Бесцветное Кроваво-красное Кроваво красное Зеленое, переходящее в фиолетовое Фиолетовое, переходящее в черно-зеленое [c.335]

Исследованием диметилового эфира апоморфина было установлено, что он является третичным основанием, содержащим НСНз-группу, и что в его молекуле имеются два фенольных гидроксила. При двукратном гофманском распаде происходит отщепление трнметиламина во второй стадии с образованием непредельного соединения — вН вО, [c.460]

При действии на апоморфин окислителей образуются продукты окисления, окрашенные в различные цвета, что используется для подтверждения подлинности препарата. [c.349]

При действии раствора азотной кислоты продукты окисления апоморфина окрашиваются в кроваво-красный цвет. [c.349]

Различают типичные и атипичные Н. с. Первые (к к-рым относится, в частности, аминазин) вызывают симптомы умеренного угнетения центр, и периферич. нервной системы снижение двигат. активности (состояние оцепенения, каталепсии) и мышечного тонуса, понижение кровяного давления, ослабление сосудистой р-ции на адреналин, гистамин и др. биогенные амины. Указанные св-ва у разных соед. выражены неодинаково. Для большинства нейролептиков характерна также способность усиливать действие общих и местных анестетиков, снотворных, болеутоляющих ср-в и избирательно подавлять эффект стимуляторов (фенамина, апоморфина и др.). Атипичные Н.с. (клозапин, сульпирид) не угнетают условные рефлексы, не вызывают состояния двигат. заторможенности. [c.204]

Характерным показателем апоморфина, являющимся одновременно критерием чистоты и подлинности препарата является удельное вращение (от —46° до —53°). [c.349]

По строению его можно отнести к довольно многочисленной группе апорфи-новых алкалоидов, к которой наряду с апоморфином (стр. И15) принадлежит также и морфотебаин (стр. 1117), [c.1105]

С,,н,о0,к-н 0 —- С,,Н 0,М Гидрохлорид апоморфина получают путем взаимодействия эквивалент ных количеств апоморфина-основания и хлористоводородной кислоты Апоморфина гидрохлорид — белый, слегка сероватый или слегка жел товатый кристаллический порошок без запаха, растворимый в 60 ч. водь и в 50 ч. спирта, почти не растворим в эфире и хлороформе. Водные растворь [c.473]

Свойства хлористоводородного апоморфина (apomorphinum h у d г о с h 1 о г 1 с U ю) , полученная по выше указанному способу хлористоводородная соль представляет белые, блестящие листочки с нейтральной реакцией, растворяющиеся при 15° в 50 ч. воды, в 40 ч. 90%-ного спирта, почти нерастворимые в эфире и хлороформе. [c.270]

По отношению к концентрированной соляной кислоте при нагревании тебаин ведет себя подобно морфину продуктом реакции является морфотебаин, производное апоморфина [c.1117]

Ответ на этот вопрос пытались найти в изучении продукта превращения морфина и кодеина в апоморфин при нагревании с концентрированной соляной кислотой. Сопоставление формул морфина ( l,H gNOз) и апоморфина (С1,Н1,Ы0,) указывало, что это превращение сопровождается потерей морфином одной молекулы воды. [c.460]

Рвотное — апоморфин и одновремен но внутрь 20—30 г сернокислого натрия или магния. Промывание желудка раствором сернокислого натрия, водной взвесью угля. Внутрь противоядие от металлов — Antidotum metal-lorum. Солевое слабительное. При болях под кожу морфин с атропином, папаверин. Теплые ванны. Внутривенно — хлористый кальций, аскорбиновая кислота [c.339]

Растворы апоморфина гидрохлорида готовят ех tempore. Высшая разовая доза —0,01 г, суточная — 0,03 г. Высшая разовая доза под кожу — 0,005 г, суточная под кожу — 0,01 г. Применяют в малых дозах в качестве отхаркивающего средства, в больших дозах (0,01 г) — при подкожном впрыскивании в качестве рвотного. [c.474]

АПОМОРФИН (3,4-диоксиапор-фнн), алкалоид. Получ. действием на морфии соляной к-ты. [c.53]

По прибавлении к щелочному раствору апоморфина хлористого бензоила выделяются бесцветные иглы дибензоилапоморфина— [c.270]

Все соединения мышьяка очень ядовиты. При отравлении мышьяком наблюдается резкий упадок сил, мышечная слабость и в конечном счете паралич и смерть. При острых отравлениях мышьяком вводят апоморфин под кожу как рвотное средство, промывают желудок. В качестве противоядия от мышьяка пользуются средством, называемым Antidotum Arseni i—это смесь жженой магнезии и сульфата железа (И1), которые хранят в аптеке каждый в отдельности и по мере надобности сливают вместе. В результате взаимодействия этих двух веществ образуется гидроксид железа (1И) Ре(ОН)з и сульфат магния MgS04. [c.103]

На примесь апоморфина к б куб. см. водного раствора хлористоводородного морфина приливают одну каплю раствора углекислого калия (1 2), смесь оставляют стоять на воздухе в течение часа, часто помешивая. В присутствии апоморфина смесь вскоре окрапгавается в зеленоватый цвет если тогда смесь взболтать с эфиром или хлороформом, то растворители эти тоже окрасятся в красный или фиолетовый цвет. [c.282]

Количественное содержание апоморфина в препарате определяется методом кислотно-основного титрорания в неводных средах. [c.349]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.53 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.269 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.53 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.235 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.737 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.68 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.248 , c.319 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.282 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.995 , c.996 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.68 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.372 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.160 , c.163 , c.201 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.282 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.598 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.716 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.671 , c.672 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.671 , c.672 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.511 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.53 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.20 , c.22 , c.24 , c.33 , c.37 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.62 , c.391 , c.392 , c.416 , c.418 , c.419 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1115 , c.1116 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.306 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.216 , c.227 , c.233 , c.234 , c.239 , c.240 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.163 , c.537 , c.540 , c.552 , c.555 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.247 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.235 , c.246 , c.281 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.422 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.170 , c.171 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.340 , c.353 , c.357 , c.369 , c.581 , c.586 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология